List مرض – م
حصل المرض على اسمه من الطبيب البريطاني ويست، الذي وصف جميع أعراضه لأول مرة في عام 1841 أثناء مراقبة ابنه المريض.
متلازمة ويبر هي مرض معقد ونادر إلى حد ما، وهي أحد أشكال الأمراض العصبية من فئة متلازمات التناوب السويقي.
تم وصف متلازمة وولف هيرشهورن في أكثر من 150 منشورًا.
وُصفت متلازمة ولفرام (متلازمة DIDMOAD - داء السكري الكاذب، داء السكري الميتيتوسي، ضمور العصب البصري، الصمم، OMIM 598500) لأول مرة من قِبل دي جي ولفرام وإتش بي واجينر بي عام ١٩٣٨ على أنها مزيج من داء السكري لدى الأطفال وضمور العصب البصري، والذي استكمل لاحقًا بداء السكري الكاذب وفقدان السمع. وحتى الآن، سُجلت حوالي ٢٠٠ حالة من هذا المرض.
متلازمة هاند-شولر-كريستيان هي شكل سريري من داء الهيستسيستا-إكس، وهو مرض حبيبي مجهول السبب. تتميز الصورة السريرية بأعراض داء السكري الكاذب، وجحوظ العين (عادةً ما يكون أحادي الجانب، ونادرًا ما يكون ثنائي الجانب)، وعيوب عظمية - خاصةً في عظام الجمجمة وعظام الفخذ والفقرات.
متلازمة هيلر هي تخلف عقلي سريع التقدم عند الأطفال الصغار (بعد فترة من النمو الطبيعي) مع فقدان المهارات المكتسبة سابقًا وضعف الأداء الاجتماعي والتواصلي والسلوكي.
ومن بين المضاعفات التي تظهر في الأشهر الثلاثة الأخيرة من الحمل ما يسمى بمتلازمة هيلب، والتي يمكن أن تكون خطيرة على الأم والطفل.
تم وصف متلازمة هيرفوردت (المرادف: التهاب الغدد النكفية، حمى الغدة النكفية العنبية) في عام 1409 من قبل سي إف هيرفوردت على أنها مجموعة أعراض تتضمن تضخم الغدد النكفية، وتلف الجهاز العنبي (التهاب القزحية والجسم الهدبي، التهاب العنبية)، وارتفاع درجة الحرارة دون الحمى.
متلازمة نيلسون مرضٌ يتميز بقصور كظري مزمن، وفرط تصبغ الجلد والأغشية المخاطية، ووجود ورم في الغدة النخامية. يحدث بعد استئصال الغدد الكظرية في مرض إيتسنكو-كوشينغ.
تم وصف تركيبة داء السمك - احمرار الجلد الخلقي على شكل داء السمك (داء السمك الصفائحي) مع تلف الشعر من نوع داء الشعر العقدي مع الحساسية لأول مرة بواسطة إي في نيثرتون (1958).
سُميت متلازمة نونان نسبةً إلى المؤلف الذي وصف هذا المرض عام ١٩٦٣. يُعاني حديثو الولادة من تأخر في النمو (يبلغ طولهم عند الولادة ٤٨ سم) مع وزن طبيعي. تُشخَّص عيوب القلب الخلقية (تضيق صمام الشريان الرئوي، عيب الحاجز البطيني)، وهبوط الخصية لدى الذكور في ٦٠٪ من الحالات، وتشوه الصدر المُشترك منذ الولادة.
متلازمة نقص تنسج القلب الأيسر تشمل نقص تنسج البطين الأيسر والشريان الأورطي الصاعد، ونقص نمو الصمامين الأورطي والتاجي، وعيب الحاجز الأذيني، واتساع القناة الشريانية السالكة. ما لم يُمنع الانغلاق الفسيولوجي للقناة الشريانية السالكة عن طريق حقن البروستاجلاندين، ستتطور صدمة قلبية ويموت الطفل. غالبًا ما يُسمع صوت قلب ثانٍ عالٍ ونفخة انقباضية غير محددة.
متلازمة ميلاس (اعتلال الدماغ الميتوكوندريا، الحماض اللبني، نوبات تشبه السكتة الدماغية) هو مرض ناجم عن طفرات نقطية في الحمض النووي للميتوكوندريا.
مرض ميكوليكز (المرادفات: داء الساركويد اللعابي، داء ميكوليكز التحسسي الشبكي الظهاري، داء اللعاب اللمفاوي، الورم اللمفاوي) سمي على اسم الطبيب ج. ميكوليكز، الذي وصف في عام 1892 تضخم جميع الغدد اللعابية الرئيسية وبعض الغدد اللعابية الثانوية، وكذلك الغدد الدمعية، والتي لاحظها على مدى 14 شهرًا في فلاح يبلغ من العمر 42 عامًا.
يتميز متلازمة مورغاني-ستيوارد-موريل بتضخم الصفيحة الداخلية للجزء الأمامي (فرط التنسج الجبهي)، والسمنة العامة مع الذقن المزدوج الواضح والمئزر الدهني، وعادةً بدون علامات تمدد على الجلد، وغالبًا ارتفاع ضغط الدم داخل الجمجمة، وعدم انتظام الدورة الشهرية، ونمو الشعر الزائد، والصداع الشديد بشكل رئيسي في المنطقة الأمامية والقذالية، وفقدان الذاكرة، والاكتئاب، ومرض السكري.
متلازمة مورغاني-آدامز-ستوكس (MAC) هي حالة إغماء تتطور على خلفية توقف الانقباض، يليها نقص تروية دماغي حاد. غالبًا ما تتطور لدى الأطفال المصابين بانسداد أذيني بطيني من الدرجتين الثانية والثالثة ومتلازمة الجيب الأنفي المريض، حيث يكون معدل نبضات البطين أقل من 70-60 نبضة في الدقيقة لدى الأطفال الصغار، و45-50 نبضة لدى الأطفال الأكبر سنًا.
متلازمة موبيوس هي خلل خلقي نادر جدًا.
متلازمة مندلسون هي استنشاق مادة كيميائية عدوانية، يليه حرق وتطور رد فعل تحسسي مفرط في الجهاز التنفسي. قد ينجم تطور حرق كيميائي في الغشاء المخاطي للجهاز التنفسي عن تأثير عصير المعدة الحمضي الغني بالإنزيمات.
متلازمة مقاومة مستقبلات الجلوكوكورتيكويد الأولية هي مرض يتميز بفرط كورتيزول الدم، وإيقاع الساعة البيولوجية الطبيعية لإفراز الكورتيزول، وارتفاع مستويات هرمون قشر الكظر في الدم، وزيادة إفراز الكورتيزول الحر في البول في غياب المظاهر السريرية لمتلازمة كوشينغ.
متلازمة مونشهاوزن، وهي شكل حاد ومزمن من التظاهر بالمرض، تتكون من إنتاج متكرر لأعراض جسدية كاذبة في غياب أي فائدة خارجية؛ والدافع وراء هذا السلوك هو تولي دور الشخص المريض.