List مرض – خ

يُلاحظ التهاب الحنجرة الخناقي في الحالات الشديدة من الدفتيريا، والذي يتجلى بأعراض مرض مُعدٍ عام. ورغم ندرة التهاب الحلق والحنجرة الخناقي في الوقت الحاضر، بفضل التطعيم بلقاح مضاد للدفتيريا، لا تزال هناك حالات من التهاب الحنجرة الخناقي الأولي الحاد، والذي يقتصر على التهاب الحنجرة فقط.
الخناق مرضٌ مُعدٍ حاد، يحدث مع التسمم، والتهاب البلعوم والحلق، ونادرًا ما يصيب الحنجرة والقصبة الهوائية والأنف وأعضاء أخرى، مع تكوّن لويحات تلتصق بالأنسجة الميتة للأغشية المخاطية المصابة. في الحالات السامة، يُصاب القلب والجهاز العصبي المحيطي.
خلل التنسج الأديمي الظاهر هو مجموعة من الأمراض الوراثية الناجمة عن التطور غير الطبيعي للأديم الظاهر، بالإضافة إلى تغيرات مختلفة في البشرة وملحقات الجلد.
خلل النطق الوظيفي هو اضطراب في وظيفة الصوت، يتميز بإغلاق غير كامل للأحبال الصوتية في غياب التغيرات المرضية في الحنجرة؛ يُلاحظ في الحالات العصبية.

تسلط الإحصائيات الضوء على أنواع معينة فقط من اضطراب المزاج، على سبيل المثال، يتم ملاحظة اضطراب ما قبل الحيض لدى 5-8% من النساء في سن الإنجاب، حيث تكون الفئة العمرية من 25 إلى 35 عامًا هي الأكثر عرضة للإصابة به.

يشير تضخم الغدة الدرقية الحنجري أو تضخم الغدة الدرقية الحنجري إلى تكوينات شاذة تتميز بحقيقة أنه أثناء عملية التكون، يحدث "هجرة" لجزء من أنسجة العضو إلى المناطق التشريحية القريبة، حيث تبدأ في العمل بخصائصها المتأصلة.
خلل الحركة المريئية هو اضطراب في حركة المريء في غياب الارتجاع المعدي المريئي وعلامات التهاب الغشاء المخاطي.
خلل الحركة في القناة الصفراوية عند الأطفال هو اضطراب في حركة المرارة والجهاز العاصرة للجهاز الصفراوي، يتجلى سريريًا من خلال متلازمة الألم، وهي عبارة عن مجموعة من الاضطرابات الوظيفية تستمر لأكثر من 3 أشهر، مصحوبة بألم في البطن موضعي في الربع العلوي الأيمن من البطن.

خلل الحركة الصفراوية (BD) هو اضطراب وظيفي في الجهاز الصفراوي في الجسم، والذي يرتبط بضعف حركة الصفراء من المرارة إلى الاثني عشر.

خلل الحركة الانتيابي مرض متعدد الأسباب، يتجلى بنوبات حركات خلل التوتر (وكذلك الرقصي، والرمع العضلي، والبالستي) ووضعيات مرضية دون فقدان الوعي. لم يُصنّف هذه النوبات بعد.
يتم اكتشاف اضطرابات الإخلاء الحركي (خلل الحركة) في الاثني عشر في حالات تلف الجهاز العصبي المركزي واللاإرادي، واضطرابات الغدد الصماء، والأمراض الجهازية والطفيلية، وفي المرضى الذين خضعوا لجراحة المعدة.

يشمل خلل التوتر العضلي اللاإنباتي الوعائي مظاهر جميع أشكال اضطرابات التنظيم اللاإنباتي. في السنوات الأخيرة، رُشِّح مصطلح "متلازمة خلل التوتر العضلي اللاإنباتي" على "متلازمة خلل التوتر العضلي اللاإنباتي الوعائي"، إذ يُتيح ذلك الحديث عن متلازمة خلل التوتر العضلي اللاإنباتي الحشوي، والتي يمكن تقسيمها إلى أنواع مختلفة من خلل التوتر العضلي الجهازي (القلبي اللاإنباتي، المعدي اللاإنباتي، إلخ).

يُظهر خلل التوتر العضلي الوعائي النباتي مجموعة واسعة من الأعراض، إذ لا يُعتبر هذا المرض منفصلاً بالمعنى التصنيفي. بل إن خلل التوتر العضلي الوعائي، وهو الاسم المختصر لمجموعة أعراض معقدة، يُثير تفاقم أمراض جسدية ذات سبب نفسي.
خلل التوتر العضلي العصبي الدوراني هو الشكل الأكثر شيوعًا لاعتلال الأعصاب الخضري، ويُلاحظ بشكل رئيسي لدى الأطفال الأكبر سنًا والمراهقين والشباب (50-75%). يصعب الحصول على إحصاءات دقيقة حول خلل التوتر العضلي الخضري الوعائي، ويعود ذلك أساسًا إلى عدم اتساق مناهج الأطباء الممارسين فيما يتعلق بمعايير التشخيص ومصطلحاته (غالبًا ما يُستخدم مصطلحا "خلل التوتر العضلي العصبي الدوراني" و"خلل التوتر العضلي الخضري الوعائي" كمرادفين في الممارسة العملية).
خلل التنسج النسيجي الضام غير المتمايز ليس كيانًا تصنيفيًا واحدًا، بل مجموعة غير متجانسة وراثيًا، وهي عبارة عن مجموعة من الأمراض متعددة العوامل، والأساس المرضي لها هو السمات الفردية للجينوم؛ يتم استفزاز المظاهر السريرية من خلال عمل الظروف البيئية الضارة (العوامل داخل الرحم، ونقص التغذية).
آفة شبيهة بالورم في أنسجة العظام. مرض نادر في طب الأنف والأذن والحنجرة. أساس هذا المرض هو تدمير العظام وتشوهها وامتلاء قناة نخاع العظم بأنسجة ليفية. في السنوات الأخيرة، لوحظت زيادة في عدد الأطفال المصابين بآفات خلل التنسج في أنسجة العظام.
خلل التنسج الكلوي هو مجموعة غير متجانسة من الأمراض المرتبطة بضعف نمو أنسجة الكلى. مورفولوجياً، يعتمد خلل التنسج على ضعف تمايز البلاستيما الكلوية وفروع جرثومة الحالب، مع وجود هياكل جنينية على شكل بؤر من اللحمة المتوسطة غير المتمايزة، بالإضافة إلى قنوات وأنابيب بدائية.
خلل التنسج القصبي الرئوي هو إصابة رئوية مزمنة عند الأطفال الخدج بسبب الأكسجين والتهوية الميكانيكية لفترات طويلة.

يُطلق على الأمراض الناجمة عن العيوب الكروموسومية المصحوبة بتطور غير طبيعي للغدد التناسلية أثناء الفترة الجنينية اسم خلل تكون الغدد التناسلية.

هذا المرض مُدرج في التصنيف الدولي للأمراض، المراجعة العاشرة (رمز ICD 10) وله ترميزه الخاص - N87 - "خلل تنسج عنق الرحم. يُستبعد سرطان عنق الرحم الموضعي".

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.