List مرض – ن
قد يكون سبب الشامة اضطرابات مناعية ذاتية، أي ظهور أجسام مضادة سامة للخلايا في الدم ونشاط الخلايا الليمفاوية السامة للخلايا. في بؤرة فقدان التصبغ، يُلاحظ انخفاض في محتوى الميلانين في الخلايا الصبغية واختفاء الخلايا الصبغية نفسها من البشرة.
النوما (cancrum oris) هو مرض يحدث نتيجة للنخر عيوب واسعة النطاق في الأنسجة الرخوة والعظمية في منطقة الوجه والفم - وهو نوع من الغرغرينا الرطبة، ويوجد حاليًا حصريًا تقريبًا في البلدان النامية والمتخلفة.
التعلق القلق (المعروف أيضًا باسم أسلوب التعلق القلق أو القلق) هو أحد أنواع التعلق الأساسية الأربعة الموصوفة في نظرية التعلق.
النوع المتجنب القلق من التعلق (المعروف أيضًا باسم التعلق غير المنظم) هو أحد أنواع التعلق الأساسية الأربعة في نظرية التعلق التي طورها ماري أينسورث وجون بولبي
تُعرف حالات عدم الحركة الدائمة أو الدورية، و"التجميد"، وعدم القدرة على الحركة، والعفوية، وقلة النشاط الحركي من أصول مختلفة باسم ما يسمى بالأعراض العصبية السلبية.
نوبة الهلع هي نوبة مفاجئة وقصيرة من الانزعاج الشديد أو الخوف، مصحوبة بأعراض جسدية أو معرفية.
تحدث النوبات الحموية لدى الأطفال دون سن السادسة عندما ترتفع درجة حرارة الجسم عن 38 درجة مئوية، دون وجود تاريخ سابق لنوبات غير حموية أو أسباب محتملة أخرى. يكون التشخيص سريريًا، ويُجرى بعد استبعاد الأسباب المحتملة الأخرى. أما إذا استمرت النوبات أقل من 15 دقيقة، فيكون العلاج داعمًا.
نقص تصبغ الجلد هو أحد أمراض تكوين تصبغ الجلد على خلفية بعض الأمراض.
قد يكون النقص الجزئي في هرمونات الغدة النخامية إشارة مبكرة لتطور أمراض الغدة النخامية الأكثر انتشارًا.
في المرضى متغايري الزيجوت، يكون نشاط إنزيم إيزوميراز فوسفات الجلوكوز في كريات الدم الحمراء 40-60% من المعدل الطبيعي، ويكون المرض بدون أعراض. أما في المرضى متماثلي الزيجوت، فيكون نشاط الإنزيم 14-30% من المعدل الطبيعي، ويحدث المرض على شكل فقر دم انحلالي. يمكن ملاحظة أولى أعراض المرض في الفترة الوليدية، حيث يُلاحظ يرقان واضح، وفقر دم، وتضخم في الطحال.
قصور الغدد التناسلية هو شكل من أشكال العقم اللاإباضي الذي يتميز بتلف الروابط المركزية للجهاز التناسلي، مما يؤدي إلى انخفاض إفراز الهرمونات التناسلية.
مضاد الثرومبين هو بروتين يثبط الثرومبين والعوامل Xa وIXa وXla. تتراوح نسبة نقص مضاد الثرومبين البلازمي المتغاير الزيجوت بين 0.2% و0.4%. يُصاب نصف الأفراد المتغاير الزيجوت بالخثار الوريدي.
يؤدي نقص مثبط الكلوريد (С1И) إلى ظهور متلازمة سريرية مميزة - الوذمة الوعائية الوراثية (HAE). يتمثل المظهر السريري الرئيسي للوذمة الوعائية الوراثية في تكرار حدوثها، مما قد يُهدد حياة المريض إذا تطورت في مناطق حيوية.
يُعد نقص نشاط بيروفات كيناز ثاني أكثر أسباب فقر الدم الانحلالي الوراثي شيوعًا بعد نقص إنزيم G6PD. ويُورث هذا النقص وراثيًا بشكل جسمي متنحي، ويتجلى في فقر دم انحلالي مزمن (غير كروي)، ويحدث بمعدل 1:20,000 في السكان، ويُلاحظ لدى جميع المجموعات العرقية.
نقص غاما غلوبولين الدم العابر في مرحلة الطفولة هو انخفاض مؤقت في مستوى IgG في الدم وأحيانًا IgA وأنواع Ig الأخرى إلى مستويات أقل من المعايير العمرية.
نقص صوديوم الدم حالة مرضية تتميز بانخفاض مستوى الصوديوم في الدم إلى أقل من 135 مليمول/لتر. يعكس نقص صوديوم الدم زيادة في إجمالي مياه الجسم (TBW) مقارنةً بإجمالي محتوى الصوديوم في الجسم.
نقص شحميات الدم هو انخفاض في البروتينات الدهنية في بلازما الدم، ناتج عن عوامل أولية (وراثية) أو ثانوية. عادةً ما تكون هذه الحالة بدون أعراض، ويتم تشخيصها بالصدفة أثناء فحص مستويات الدهون.
نقص سكر الدم هو متلازمة سريرية تحدث بسبب انخفاض مستويات الجلوكوز في الدم وتتميز بعلامات سريرية لتنشيط الجهاز العصبي اللاإرادي وأعراض نقص سكر الدم العصبي.
من الضروري التمييز بين أعراض نقص سكر الدم العصبي، التي تحدث نتيجة نقص إمداد الدماغ بالجلوكوز، والأعراض الناتجة عن التحفيز التعويضي للجهاز العصبي السمبثاوي الكظري. تتجلى الأعراض الأولى في الصداع، وعدم القدرة على التركيز، والارتباك، والسلوك غير اللائق.
نقص سكر الدم غير المرتبط بإعطاء الأنسولين الخارجي هو متلازمة سريرية غير شائعة تتميز بانخفاض مستويات الجلوكوز في البلازما، والتحفيز العرضي للجهاز العصبي الودي، وخلل في الجهاز العصبي المركزي.