List مرض – ن

يمكن أن يُسبب نقص هرمون الإستروجين في جسم المرأة اضطراباتٍ خطيرة. الإستروجين هو فئةٌ فرعيةٌ من الهرمونات الستيرويدية، يُنتجها الجهاز الجريبي للمبايض لدى النساء.

نقص الأكسجين في الدماغ هو حالة لا يتلقى فيها الدماغ ما يكفي من الأكسجين، مما قد يؤدي إلى تلف الدماغ أو حتى نخر (موت الأنسجة).

نقص الأكسجين هو حالة تحدث عندما لا يكون هناك إمداد كافٍ من الأكسجين لأنسجة الجسم أو خلل في استخدامه في عملية الأكسدة البيولوجية، ويصاحب العديد من الحالات المرضية، كونه أحد مكونات مسبباتها ويتجلى سريريًا من خلال متلازمة نقص الأكسجين، والتي تعتمد على نقص الأكسجين في الدم.

نقص الأكسجين لدى الجنين، أو نقص الأكسجين، هو حالة مرضية تحدث في جسم الجنين والوليد نتيجة نقص الأكسجين.

أكثر أنواع الاعتلال الأنزيمي شيوعًا هو نقص إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز، والذي يوجد لدى حوالي 300 مليون شخص؛ وفي المرتبة الثانية يأتي نقص بيروفات كيناز، والذي يوجد لدى عدة آلاف من المرضى في السكان؛ وأنواع أخرى من عيوب إنزيم خلايا الدم الحمراء نادرة.
نقص إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) هو اضطراب إنزيمي مرتبط بالكروموسوم X، وهو أكثر شيوعًا بين السود، وقد يحدث انحلال الدم بعد المرض الحاد أو تناول المؤكسدات (بما في ذلك الساليسيلات والسلفوناميدات).
وُصف نقص إنتيروكيناز خلقي، بالإضافة إلى نقص إنزيمي مؤقت لدى الأطفال الخدج جدًا. نتيجةً لنقص إنتيروكيناز، يتعطل تحويل التربسينوجين إلى التربسين، مما يؤدي إلى تكسير البروتين في الأمعاء الدقيقة. وفي أمراض الاثني عشر، من المحتمل أيضًا حدوث نقص إنزيم الدودنيز، مما يؤدي إلى نقص الببتيداز.
وُصفت ثلاثة أنماط ظاهرية لنقص الإنزيم الخلقي الناتج عن طفرات في الجين المتحكم في تخليق المركب الإنزيمي. ونُشرت بيانات حول موقع هذا الجين في الكروموسوم 3.
نقص إنزيم إمبدن مايرهوف التحللي هو اضطراب أيضي نادر متنحٍ جسمي في خلايا الدم الحمراء ويسبب فقر الدم الانحلالي.

مضاد الثرومبين الثالث هو مضاد تخثر طبيعي، ويمثل 75% من إجمالي نشاط مضادات التخثر في البلازما، وهو عبارة عن جليكوبروتين ذو وزن جزيئي 58200 ومحتواه في البلازما 125-150 مجم/مل.

نقص ألفا1 أنتيتريبسين هو نقص خلقي في مضاد البروتيناز الرئوي ألفا1 أنتيتريبسين، مما يؤدي إلى زيادة تدمير أنسجة البروتيناز وانتفاخ الرئة عند البالغين.
يؤدي نقص ZAP-70 (بروتين زيتا-ألفا المرتبط-70) إلى ضعف تنشيط الخلايا الليمفاوية التائية، مما يسبب عيوبًا في أنظمة الإشارة.
البنتا نوع فريد من داء اللولبيات الاستوائية، ينتشر في دول أمريكا اللاتينية. بالإضافة إلى دول آسيا الوسطى، ينتشر هذا المرض أيضًا في أفريقيا (الجزائر، مصر) وآسيا (الهند، الفلبين). ولا يُوجد البنتا في الدول ذات المناخات الباردة والمعتدلة.

يحدث النزيف المهبلي في حوالي 20-30% من حالات الحمل المؤكدة خلال الأسابيع العشرين الأولى؛ وينتهي نصف هذه الحالات بالإجهاض التلقائي.

نزيف ما بعد الولادة هو فقدان دم يزيد عن 500 مل أثناء المرحلة الثالثة من المخاض أو بعدها مباشرةً. يعتمد التشخيص على النتائج السريرية. يتكون العلاج من تدليك الرحم وإعطاء الأوكسيتوسين الوريدي، وقد يُدمج أحيانًا مع حقن 15-ميثيل بروستاغلاندين F2a أو ميثيل إرغونوفين.

عندما تلاحظ المرأة وجود بقع بنية اللون بين فترات الحيض، أو ظهور خطوط دموية في إفرازاتها الطبيعية، فقد يشير ذلك إلى نزيف عنق الرحم. لا ينبغي تجاهل أعراض نزيف عنق الرحم، فهي علامة على وجود مشاكل صحية خطيرة قد تؤدي إلى عواقب وخيمة في المستقبل.
الورم النازف في الحاجز الأنفي هو ورم حميد ليفي وعائي يقع على جانب واحد من الحاجز الأنفي، غالبًا في منطقة الضفيرة الوريدية الشريانية الأمامية، وأقل شيوعًا في المحارة الأنفية السفلية أو الوسطى أو على الجدار الجانبي للتجويف الأنفي.
متلازمة النزيف السنخي المنتشر هي نزيف رئوي مستمر أو متكرر.
النزيف تحت العنكبوتية هو نوع من النزيف داخل الجمجمة، حيث ينتشر الدم إلى الحيز تحت العنكبوتية في الدماغ والحبل الشوكي. يُفرّق بين النزيف تحت العنكبوتية الناتج عن صدمة دماغية، والسكتة الدماغية الوعائية الحادة من النوع النزفيّ.
نزيف الرحم البلوغي (PUB) هو نزيف مرضي يحدث بسبب خلل في رفض بطانة الرحم لدى الفتيات المراهقات مع اضطراب الإنتاج الدوري للهرمونات الستيرويدية الجنسية من لحظة أول دورة شهرية حتى سن 18 عامًا.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.