List مرض – ن

يمكن أن يكون نقص حمض الفوليك خلقيًا أو مكتسبًا، وهذا الأخير هو الأكثر شيوعًا.

لدى كثير من الناس، يرتبط هذا المرض بتغيرات في عضلة القلب بعد نوبة قلبية. في هذه الحالة، يتدهور مرور الموجة الانقباضية في المنطقة المصابة، مما يؤدي إلى ظهور نقص الحركة.

من المثير للاهتمام أن يكون لدى الشخص عضوٌ قد يكون موجودًا أو غائبًا، ولا يتغير شيء. يتعلق هذا، في المقام الأول، بالجيوب الأنفية الجبهية.

نقص تنسج الشعاع الأول من اليد هو عيب في النمو يتميز بتخلف نمو الجهاز العضلي والأوتار والعظام والمفاصل في الإصبع بدرجات متفاوتة من الشدة مع تطور العيب في سلسلة العيوب التشوهية من الطرف القريب من الشعاع إلى الطرف البعيد.
نقص تنسج النتوء اللقمي هو تشوه في الوجه يحدث بسبب انخفاض ارتفاع فرع الفك السفلي.
نقص تنسج الكلى هو خلل في النمو يتميز بانخفاض حجم الكلى. ويحدث هذا الخلل بنسبة 0.9% من بين جميع تشوهات الكلى.
يتميز نقص تنسج العصب البصري، سواءً كان أحاديًا أو ثنائيًا، بانخفاض عدد الألياف العصبية. قد يكون نقص تنسج العصب البصري شذوذًا معزولًا، مرتبطًا بتشوهات أخرى في العين، أو مجموعة متنوعة من الأمراض التي غالبًا ما تصيب هياكل خط الوسط في الدماغ.

قد ينتج اضطراب الدورة الدموية الدماغية الذي يتجلى في أعراض العجز الفقري القاعدي عن اضطراب مثل نقص تنسج الشريان الفقري الأيسر.

نقص تنسج القنوات الصفراوية (متلازمة ألاجيل) هو مرض نادر يصيب الكبد عند الأطفال ويتميز بتغيرات تشريحية خلقية في القنوات الصفراوية داخل الكبد.

خلل في بنية أو تكوين المعادن في أنسجة الأسنان (غياب جزئي أو كلي لها)، يتطور بسبب فشل حدث أثناء فترة تكوينها - وهذا هو نقص تنسج الأسنان.

يصاحب نقص تصبغ الجلد وفقدانه انخفاضٌ ملحوظٌ أو اختفاءٌ تامٌّ للميلانين. ويمكن أن يكونا خلقيين أو مكتسبين، أو محدودين أو منتشرين. ومن أمثلة فقدان التصبغ الخلقي المهق.
في المرضى الذين يعانون من الذبحة الصدرية و/أو الذبحة الصدرية التلقائية (بما في ذلك الذبحة الصدرية غير المستقرة)، تصل نسبة نوبات نقص تروية عضلة القلب غير المؤلمة (بدون أعراض، "صامتة") إلى 50-75%.
نقص كالسيوم الدم هو تركيز كالسيوم بلازما إجمالي أقل من 8.8 ملغ/ديسيلتر (<2.20 مليمول/لتر) مع تركيزات طبيعية لبروتين البلازما، أو تركيز كالسيوم متأين أقل من 4.7 ملغ/ديسيلتر (<1.17 مليمول/لتر). تشمل الأسباب المحتملة قصور الغدة جار الدرقية، ونقص فيتامين د، وأمراض الكلى.
نقص بوتاسيوم الدم هو حالة يكون فيها تركيز البوتاسيوم في مصل الدم أقل من 3.5 مليمول / لتر (هناك أيضًا معايير أكثر صرامة لنقص بوتاسيوم الدم - مستوى البوتاسيوم أقل من 3.2 مليمول / لتر).

بما أن بروتين C المُنشَّط يُسبِّب تحلل عاملي Va وVIIIa، فهو بالتالي مُضاد تخثُّر طبيعي في البلازما. ويؤدي انخفاض بروتين C لأسباب وراثية أو مكتسبة إلى حدوث خثار وريدي.

تركيز الحيوانات المنوية في مليلتر واحد من السائل المنوي أقل من الحد الأدنى المرجعي (فسيولوجيًا طبيعيًا) يتم تعريفه على أنه نقص الحيوانات المنوية (من اليونانية hypo - أقل) أو قلة الحيوانات المنوية (من اليونانية oligos - قليل، غير مهم).

نقص الميلوبيروكسيديز هو العيب الخلقي الأكثر شيوعا في الخلايا البلعمية، ويتراوح معدل حدوث نقص الميلوبيروكسيديز الوراثي الكامل من 1:1400 إلى 1:12000.
تنشأ حالات نقص المناعة نتيجة تلف رابط أو أكثر من روابط الجهاز المناعي. ومن مظاهر نقص المناعة المميزة تكرار العدوى الشديدة. ومع ذلك، تتميز العديد من أنواع نقص المناعة أيضًا بزيادة وتيرة أعراض المناعة الذاتية و/أو أمراض الأورام.
نقص المناعة المشترك هو متلازمات تتميز بغياب أو انخفاض عدد و/أو وظيفة الخلايا الليمفاوية التائية، وضعف شديد في مكونات أخرى من المناعة التكيفية. حتى مع وجود مستويات طبيعية من الخلايا البائية في الدم المحيطي، عادةً ما تكون وظيفتها ضعيفة بسبب نقص مساعدة الخلايا التائية.
يتميز نقص المناعة المشترك الشديد بغياب الخلايا التائية، وبوجود أعداد منخفضة أو مرتفعة أو طبيعية من الخلايا البائية والخلايا القاتلة الطبيعية. يُصاب معظم الرضع بالعدوى الانتهازية خلال شهر إلى ثلاثة أشهر من عمرهم.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.