تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
نقص الميلوبيروكسيديز النخاعي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 07.07.2025
نقص الميلوبيروكسيديز هو العيب الخلقي الأكثر شيوعا في الخلايا البلعمية، ويتراوح معدل حدوث نقص الميلوبيروكسيديز الوراثي الكامل من 1:1400 إلى 1:12000.
نقص الميلوبيروكسيديز الوراثي. نمط الوراثة جسمي متنحي. قد تكون العيوب في الجينات الهيكلية أو التنظيمية مع تنوع كبير في الطفرات. يشارك الميلوبيروكسيديز في تحسين السمية الخلوية المعتمدة على الأكسجين، وينظم الاستجابة الالتهابية. قد يكون النقص الجزئي وراثيًا أو مكتسبًا. حتى مع الغياب التام للميلوبيروكسيديز، لا تتأثر عملية البلعمة والنشاط القاتل للبكتيريا للعدلات، حيث يُستخدم نظام مستقل عن MPO لتدمير الكائنات الدقيقة. في الوقت نفسه، لا يُظهر المرضى نشاطًا قاتلًا للمبيضات.
يعد نقص الميلوبيروكسيديز الوراثي بدون أعراض، ولكن هناك ميل للإصابة بالعدوى الفطرية، وخاصة في المرضى المصابين بالسكري - إلى الفطريات الغازية.
في حالة نقص الميلوبيروكسيديز، يُعالَج الالتهاب وفقًا للمبادئ العامة. تُوصف المضادات الحيوية بحذر، خاصةً في الجرعات الطويلة. والتشخيص مُبشِّر.
لا يوجد وقاية من نقص الميلوبيروكسيديز.
[ ما هي الاختبارات المطلوبة؟