تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
نقص إنزيم الاوديناز، ونقص إنزيم الببتيداز المعوي (المعوي)
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 05.07.2025
وُصف نقص إنتيروكيناز خلقي، بالإضافة إلى نقص إنزيمي مؤقت لدى الأطفال الخدج جدًا. نتيجةً لنقص إنتيروكيناز، يتعطل تحويل التربسينوجين إلى التربسين، مما يؤدي إلى تكسير البروتين في الأمعاء الدقيقة. وفي أمراض الاثني عشر، من المحتمل أيضًا حدوث نقص إنزيم الدودنيز، مما يؤدي إلى نقص الببتيداز.
في حالة نقص إنتيروكيناز الخلقي، تظهر أعراض المرض منذ الولادة. يعاني الطفل من براز رخو متكرر، وتزداد علامات نقص البروتين. مع نقص بروتين الدم الشديد، تحدث متلازمة الوذمة، ويتطور نقص النمو.
رمز التصنيف الدولي للأمراض-10
K90.4. سوء الامتصاص الناتج عن عدم التحمل، غير مصنف في مكان آخر.
التشخيص
يعتمد التشخيص على تحديد نشاط إنزيمي الدودنيز والإينتروبيبتيديز في خزعة من الغشاء المخاطي للأمعاء الدقيقة ومحتويات الإثني عشر (في مسحات مخاطية). يُجرى التشخيص التفريقي مع أنواع أخرى من الإسهال المائي؛ فالصورة السريرية لنقص التربسينوجين تُشبه إلى حد كبير نقص الإنتروكيناز.
علاج
في حالة متلازمة الوذمة المصاحبة لنقص البروتين، يُنصح بإعطاء الألبومين عن طريق الحقن. يزداد محتوى البروتين في النظام الغذائي مع تناول المستحضرات الإنزيمية بالتزامن. يُعد استخدام المستحضرات الإنزيمية التي تحتوي على البروتياز (مثل ميزيم فورت، كريون) إلزاميًا.
تنبؤ بالمناخ
مع التشخيص والتصحيح في الوقت المناسب، يكون التشخيص مواتيا.
[ ما الذي يزعجك؟
ما الذي يجب فحصه؟
ما هي الاختبارات المطلوبة؟