List مرض – م
متلازمة فرط الحيض هي زيادة في حجم ومدة الدورة الشهرية، وصولاً إلى نزيف مستمر. قد يرتبط تطور متلازمة فرط الحيض بالرفض البطيء للغشاء المخاطي الرحمي السميك، على خلفية زيادة نسبية أو مطلقة في هرمون الإستروجين، وبطء تجدده في نهاية الدورة الشهرية التالية.
متلازمة فرط الحركة هي مجموعة من الحركات اللاإرادية العنيفة. تتجلى هذه المتلازمة بشكل رئيسي كأحد الأعراض المصاحبة للعديد من الأمراض العصبية.
لقد جذبت متلازمة فرط التنفس (متلازمة دا كوستا، متلازمة الجهد، متلازمة الجهاز التنفسي العصبي، ردود الفعل التنفسية النفسية الفسيولوجية، متلازمة القلب العصبي، وغيرها) انتباه العديد من الباحثين في السنوات الأخيرة بسبب تكرارها والدور المهم الذي تلعبه في تشكيل العديد من المظاهر السريرية.
المتغير الجسدي المتنحي المرتبط بنقص CD40 (HIGM3) هو شكل نادر من متلازمة فرط IgM (HIGM3) يتميز بنوع وراثي متنحي، وقد وُصف حتى الآن لدى أربعة مرضى فقط من ثلاث عائلات غير مرتبطة. ينتمي جزيء CD40 إلى عائلة مستقبلات عامل نخر الورم، ويُعبَّر عنه بشكل تكويني على سطح الخلايا الليمفاوية البائية، والخلايا البلعمية وحيدة النواة، والألياف الشجيرية، والخلايا الظهارية النشطة.
متلازمة فرط الأسمولية اللاكيتوني هي إحدى المضاعفات الأيضية لداء السكري، وتتميز بارتفاع سكر الدم، والجفاف الشديد، وفرط الأسمولية في البلازما، واضطراب الوعي. وتُلاحظ غالبًا لدى مرضى السكري من النوع الثاني، وغالبًا ما يكون ذلك تحت ضغط فسيولوجي.
قبل أكثر من عشر سنوات، اكتُشف جينٌ تُؤدي طفراتٌ فيه إلى ظهور الشكل HIGM1 من المرض. في عام ١٩٩٣، نُشرت نتائج عمل خمس مجموعات بحثية مستقلة، أظهرت أن الطفرات في جين ربيطة CD40 (CD40L) تُمثل عيبًا جزيئيًا يُسبب الشكل المرتبط بمتلازمة فرط IgM المرتبط بـ Xt. يقع الجين المُشفِّر لبروتين gp39 (CD154) - CD40L، على الذراع الطويلة للكروموسوم X (Xq26-27). ويُعبَّر عن ربيطة CD40 على سطح الخلايا الليمفاوية التائية المُنشَّطة.
متلازمة فايفر (SP، متلازمة فايفر) هي اضطراب وراثي نادر في النمو يتميز بتشوهات في تكوين الرأس والوجه، بالإضافة إلى تشوهات في عظام الجمجمة واليدين والقدمين.
متلازمة غيلان باريه، أو متلازمة غيلان باريه-ستروهل، هي اعتلال عصبي جذري متعدد التهابي حاد مزيل للميالين، ذو سبب مناعي ذاتي، يتميز بالشلل الطرفي، وفي معظم الحالات، تفكك البروتين الخلوي في السائل النخاعي.
متلازمة جيرستمان-ستراوسلر-شينكر هي مرض بريوني سائد جسميًا يبدأ في منتصف العمر.
متلازمة جودباستشر (متلازمة الرئة الكلوية النزفية) هي مرض مناعي ذاتي تقدمي يصيب الرئتين والكلى، ويتميز بتكوين أجسام مضادة للأغشية القاعدية للشعيرات الدموية في كبيبات الكلى والحويصلات الهوائية ويتجلى من خلال مزيج من النزيف الرئوي والكلوي.
متلازمة جودباستشر، التي تسببها وجود أجسام مضادة محددة للغشاء القاعدي للشعيرات الدموية الكبيبية و/أو الحويصلات الهوائية، تتجلى في النزيف الرئوي والتهاب كبيبات الكلى السريع التقدم.
أعراض غروب الشمس هي حالة مرضية يمكن أن تحدث في أي عمر. دعونا نتناول خصائص هذه المتلازمة وأعراضها وطرق تشخيصها وعلاجها.
متلازمة غريسيلي هي متلازمة خلقية جسمية متنحية تجمع بين نقص المناعة والمهق الجزئي، وقد وصفها لأول مرة كلود غريسيلي في فرنسا. يحدث المهق في هذه المتلازمة نتيجة اضطراب في هجرة الميلانوزومات من الخلايا الصبغية (حيث تتكون الصبغة) إلى الخلايا القرنية.
لأول مرة في عام ١٩٥١، وصف إي. جيه. غاردنر، وبعد عامين، وصف إي. جيه. غاردنر وآر. سي. ريتشاردز مرضًا فريدًا يتميز بآفات جلدية وتحت جلدية متعددة، تتزامن مع آفات أورام العظام وأورام الأنسجة الرخوة. حاليًا، يُطلق على هذا المرض، الذي يجمع بين داء السلائل في الجهاز الهضمي، وأورام العظام المتعددة، والأورام الليفية العظمية، وأورام الأنسجة الرخوة، اسم متلازمة غاردنر.
الأمراض الكروموسومية هي مجموعة كبيرة من الأمراض الوراثية الجينية، والتي تشمل متلازمة عين القطة.
متلازمة العضلة الكمثرية هي عندما تضغط العضلة الكمثرية على العصب الوركي، مما يسبب الألم.
متلازمة العضلة الرافعة للشرج هي عبارة عن ألم متقطع في المستقيم يحدث بسبب تشنج العضلة الرافعة للشرج.
متلازمة العضلة الأخمصية هي مجموعة من الأعراض التي تتضمن الشعور بالضغط أو السماكة في العضلة الأخمصية الأمامية، بالإضافة إلى تشنجها
يمكن أن يكون الإنتاج المفرط للفازوبريسين كافيا، أي ينشأ نتيجة للتفاعل الفسيولوجي للغدة النخامية الخلفية استجابة للمحفزات المناسبة (فقدان الدم، تناول مدرات البول، نقص حجم الدم، انخفاض ضغط الدم، وما إلى ذلك)، وغير كاف.
يؤدي خلل وظيفة العقدة الجيبية إلى حالات لا يلبي فيها معدل النبض الأذيني الاحتياجات الفسيولوجية. قد تكون الأعراض طفيفة أو تشمل الضعف والخفقان والإغماء. يعتمد التشخيص على بيانات تخطيط القلب الكهربائي. يحتاج المرضى الذين يعانون من أعراض سريرية إلى زرع جهاز تنظيم ضربات قلب اصطناعي.