List مرض – م
طبقة "دهنية" زيتية تُقلل التبخر، وتُثبّت غشاء الدمع، وتضمن جودة بصرية عالية لسطحه. تُنتج الغدد الميبومية الدهون.
متلازمة ثرّ الحليب وانقطاع الطمث المستمر (المرادفات: متلازمة كياري-فروميل، متلازمة أهومادا-أرجونيس-ديل كاستيلو - سُميت تيمنًا بالمؤلفين الذين وصفوا هذه المتلازمة لأول مرة: في الحالة الأولى لدى النساء اللواتي أنجبن، وفي الحالة الثانية لدى النساء اللواتي لم يلدن). يُطلق على ثرّ الحليب لدى الرجال أحيانًا متلازمة أوكونيل.
متلازمة انقطاع الطمث المستمر (ثَرّ الحليب) هي مجموعة أعراض سريرية مميزة تظهر لدى النساء نتيجةً لزيادة إفراز البرولاكتين على المدى الطويل. في حالات نادرة، تظهر مجموعة أعراض مشابهة مع مستوى طبيعي من البرولاكتين في المصل، والذي يتميز بنشاط بيولوجي مرتفع للغاية.
متلازمة تيتز (التهاب غضروف الضلع، التهاب سمحاق الغضروف) هي التهاب حميد في غضروف ضلعي واحد أو أكثر.
انقطاع التنفس أثناء النوم هو توقف دوري للتنفس أثناء النوم يستمر لأكثر من 10 ثوان، مصحوبًا بالشخير العالي المستمر والاستيقاظ المتكرر، مصحوبًا بالنعاس الشديد أثناء النهار.
تُعدّ متلازمة الترقب القلق من أكثر الأمراض شيوعًا في الوقت الحالي، وهي ناجمة عن اضطرابات عصبية ونفسية متنوعة تنشأ أثناء مواجهة المواقف العصيبة اليومية.
متلازمة توريت اضطراب عصبي نفسي يبدأ في مرحلة الطفولة، ويتميز بتشنجات حركية وصوتية متعددة، بالإضافة إلى مجموعة من الاضطرابات السلوكية التي غالبًا ما تُهيمن على الصورة السريرية. وتشمل هذه الاضطرابات أعراض اضطراب الوسواس القهري واضطراب نقص الانتباه وفرط النشاط.
تشير هذه المتلازمة إلى انخفاض في قوة العضلات. وهذا ليس نقصًا طبيعيًا في اللياقة البدنية، أو تدريبًا غير كافٍ للجهاز العضلي.
متلازمة تشيرنوجوبوف-إهلرز-دانلوس (مرادف للجلد شديد المرونة) هي مجموعة غير متجانسة من أمراض النسيج الضام الوراثية التي تتميز بعدد من العلامات السريرية الشائعة والتغيرات المورفولوجية المتشابهة.
متلازمة تاكاياسو هي التهاب حبيبي يصيب الشريان الأورطي وفروعه. يُعد هذا المرض أكثر شيوعًا لدى النساء في سن الإنجاب.
وُصفت متلازمة بوتز-جيغرز-تورين لأول مرة من قِبل ج. هاتشينسون عام ١٨٩٦. وقدم ف. ل. أ. بوتز وصفًا أكثر تفصيلًا عام ١٩٢١، استنادًا إلى ملاحظة ثلاثة أفراد من عائلتهم يعانون من تصبغ في الوجه مصحوبًا بداء السلائل المعوي. وأشار إلى أن المرض وراثي.
متلازمة بيكويث-فيدمان (BWS) هي اضطراب خلقي يتميز بالنمو السريع المفرط في مرحلة الطفولة المبكرة، وعدم تناسق نمو الجسم، وزيادة خطر الإصابة بالسرطان وبعض العيوب الخلقية، ومشاكل سلوكية عند الطفل.
وُصفت متلازمة بيرسون لأول مرة من قِبل ن. أ. بيرسون عام ١٩٧٩. وتعتمد هذه المتلازمة على حذف كبير في الحمض النووي للميتوكوندريا، ولكنها تتركز بشكل رئيسي في ميتوكوندريا خلايا نخاع العظم. وفي معظم الحالات، تحدث متلازمة بيرسون بشكل متقطع.
متلازمة بود كياري هي انسداد مع ضعف تدفق الوريدي عبر الأوردة الكبدية، والتي يمكن تحديد موقعها على مستوى الأذين الأيمن إلى فروع صغيرة من الأوردة الكبدية.
تتميز متلازمة بلامر-فينسون بضمور الغشاء المخاطي في تجويف الفم والبلعوم والمريء وتتجلى في العديد من الأعراض الجهازية: اضطراب البلع، عسر البلع، إحساس بالحرقان في اللسان
متلازمة بروجادا هي اضطراب كهربائي أولي في القلب، مع خطر كبير للوفاة المفاجئة بسبب عدم انتظام ضربات القلب. تتميز هذه المتلازمة بتأخر التوصيل البطيني الأيمن (حصار فرع الحزمة الأيمن)، وارتفاع القطعة ST في الأقطاب القلبية الأمامية اليمنى (V1-V3) في تخطيط القلب الكهربائي في وضع الراحة، وارتفاع معدل حدوث الرجفان البطيني والوفاة المفاجئة، خاصةً في الليل.
متلازمة براون عادة ما تكون خلقية، ولكن يمكن أن تكون مكتسبة في بعض الأحيان.
متلازمة بارتر هي خلل أنبوبي محدد وراثيًا يتميز بنقص بوتاسيوم الدم والقلاء الأيضي وفرط حمض البوليك وزيادة نشاط الرينين والألدوستيرون.
تحدث متلازمة باتاو (الثلاثي الصبغي 13) عندما يكون هناك كروموسوم إضافي 13 وتشمل تشوهات في الدماغ الأمامي والوجه والعينين؛ والتخلف العقلي الشديد؛ وانخفاض الوزن عند الولادة.
وُصفت متلازمة نيميخن الكسرية لأول مرة عام ١٩٨١ من قِبل ويماس سي إم كمتلازمة جديدة تُسبب عدم استقرار كروموسومي. شُخِّص هذا المرض، الذي يتميز بصغر الرأس، وتأخر النمو البدني، وتشوهات هيكلية محددة في الوجه، وبقع بلون القهوة بالحليب، وكسور متعددة في الكروموسومين ٧ و١٤، لدى صبي يبلغ من العمر ١٠ سنوات.