List مرض – م
متلازمة الجيب الأنفي المريض (SSS) هي واحدة من أكثر اضطرابات نظم القلب تنوعًا لدى الأطفال، وترتبط بخطر الإصابة بالإغماء. أساس هذه المتلازمة هو تغيرات في الحالة الوظيفية للمصدر الرئيسي لنظم القلب، والذي، لأسباب مختلفة، لا يستطيع القيام بدور جهاز تنظيم ضربات القلب الرئيسي والتحكم فيه من نقطة معينة.
ربما يكون الكثير من الناس على دراية بالشعور الذي ينتابك عندما تبدأ، بعد مرور بعض الوقت على حفلة جامحة مع الكثير من الكحول، في كره العالم أجمع بسبب شعورك بالسوء.
متلازمة تيرنر (متلازمة شيريشيفسكي-تيرنر، متلازمة بونيفي-أولريش، متلازمة 45، X0) هي نتيجة غياب كامل أو جزئي لأحد الكروموسومين الجنسيين، وهو ما يُحدده النمط الظاهري للجنس الأنثوي. يعتمد التشخيص على المظاهر السريرية، ويُؤكده فحص النمط النووي.
متلازمة شوغرن هي مرض التهابي مزمن جهازي غير معروف السبب (يُفترض أنه من طبيعة المناعة الذاتية)، يتميز بجفاف الأغشية المخاطية (بما في ذلك تجويف الفم وعضو الرؤية).
متلازمة شوارتز-بارتر هي متلازمة إفراز غير مناسب للهرمون المضاد لإدرار البول. تعتمد الأعراض السريرية على درجة التسمم المائي ودرجة نقص صوديوم الدم. أهم أعراض هذا المرض هي نقص صوديوم الدم، وهو انخفاض في الضغط الاسموزي لبلازما الدم وسوائل الجسم الأخرى، مصحوبًا بزيادة في الضغط الاسموزي للبول.
متلازمة شواخمان-دايموند هي اضطراب جسمي متنحٍ يتميز بقصور البنكرياس، وقلة العدلات، واختلال كيمياء العدلات، وفقر الدم اللاتنسجي، وقلة الصفيحات الدموية، وخلل تنسج الميتافيزيا، والفشل في النمو.
تتميز متلازمة شواخمان-دايموند بقلة العدلات وقصور البنكرياس الخارجي، بالتزامن مع خلل تنسج الكريات البيض (25% من المرضى). الوراثة جسمية متنحية، وهناك حالات نادرة. سبب قلة العدلات هو تلف الخلايا السلفية ونسيج نخاع العظم. يضعف التجاذب الكيميائي للعدلات.
يتميز متلازمة تشيدياك هيجاشي بخلل في تحلل البكتيريا المبلعمة، مما يؤدي إلى التهابات الجهاز التنفسي البكتيرية المتكررة وغيرها، والمهق في الجلد والعينين.
متلازمة تشيدياك-هيجاشي مرضٌ يُسبب خللاً خلوياً عاماً. الوراثة جسمية متنحية، وينتج عن خلل في بروتين ليست. السمة المميزة لهذه المتلازمة هي حبيبات عملاقة إيجابية البيروكسيديز في الخلايا المتعادلة، والحمضات، والوحيدات في الدم المحيطي ونخاع العظم، وكذلك في الخلايا السلفية للخلايا المحببة.
التصاق الأصابع هو تشوه خلقي في اليد، يتمثل في التصاق إصبعين أو أكثر مع اختلال في الحالة الجمالية والوظيفية. يُلاحظ هذا الشذوذ أحيانًا بشكل منفرد، وفي هذه الحالة يُمكن اعتباره تشخيصًا. في هذه الحالات، تكون الأصابع مكتملة النمو، ولكن يوجد التصاق بين الأنسجة الرخوة أو العظام.
متلازمة سيزاري هي شكل احمراري من سرطان الغدد الليمفاوية الخبيث في الخلايا التائية الجلدية مع زيادة عدد الخلايا الليمفاوية غير النمطية الكبيرة ذات النوى المخية في الدم المحيطي.
التهاب الأوعية الدموية الحبيبي الالتهابي - تنتمي متلازمة شيرغ-ستراوس إلى مجموعة التهابات الأوعية الدموية الجهازية التي تُلحق الضرر بالأوعية الدموية الصغيرة (الشعيرات الدموية، الأوردة، الشرايين)، وترتبط باكتشاف الأجسام المضادة السيتوبلازمية المضادة للعدلات (ANCA). يُعد هذا النوع من التهاب الأوعية الدموية الجهازية نادرًا لدى الأطفال.
يتميز متلازمة سويت (التهاب الجلد العدلي الحاد الحموي) بتكوين حطاطات وبقع حمراء داكنة ناعمة ومتصلبة مع وذمة ملحوظة في الأدمة العلوية وتسلل من العدلات عند الفحص النسيجي المرضي.
متلازمة ستيفنز جونسون هي مرض سام وحساسي وهو شكل خبيث من الحمامي الفقاعية المتعددة الأشكال النضحية.
يحدث متلازمة ستيفنز جونسون نتيجة لحساسية الأدوية بعد تناول السلفوناميدات، والمضادات الحيوية التتراسيكلين، والكلورامفينيكول، والأدوية غير الستيرويدية المضادة للالتهابات.
متلازمة ستيفنز جونسون مرض حاد ذو مسار شديد، ويُسبب بثورًا على الجلد والأغشية المخاطية. تُصيب متلازمة ستيفنز جونسون الشباب بشكل رئيسي، ويُصاب بها الرجال أكثر من النساء.
يتميز الأشخاص المصابون بمتلازمة سافانت بالتخلف العقلي الواضح، إلى جانب قدرات فريدة.
متلازمة زولينجر إليسون هي متلازمة ناجمة عن فرط غاسترين الدم بسبب إنتاج الغاسترين بواسطة ورم نشط هرمونيًا (غاسترينوما).
تعتبر إصابات الذراعين والساقين شائعة جدًا، لأنه بمساعدة هذه الأطراف، يتمكن الشخص من أداء الواجبات المنزلية والمهنية الأساسية، والتحرك، وحتى حماية أجزاء أخرى من الجسم من التلف.
متلازمة إهلرز دانلوس (EDS؛ Q79.6) هي مرض غير متجانس وراثيًا يحدث بسبب طفرات مختلفة في جينات الكولاجين أو في الجينات المسؤولة عن تخليق الإنزيمات المشاركة في نضوج ألياف الكولاجين.