List مرض – م
متلازمة مالوري-فايس هي تمزق غير نافذ في الغشاء المخاطي للمريء البعيد والمعدة القريبة بسبب القيء أو التجشؤ أو الفواق.
متلازمة مارفان اضطراب وراثي يتميز باضطراب النسيج الضام الجهازي (Q87.4؛ OMIM 154700). نمط الوراثة سائد جسميًا، مع اختراق عالٍ وتعبير متغير.
متلازمة ما بعد كوفيد - يثير هذا التشخيص تساؤلات عديدة. عادةً ما يعتقد الناس: لقد تعافيت من العدوى، ولم يعد هناك داعٍ للقلق. لكن فيروس كورونا أكثر خطورة مما توقعه الأطباء: فهو قد يتكرر لفترة طويلة بأعراض مرضية مختلفة، مثل متلازمة الصوت.
متلازمة ما بعد استئصال المعدة هو مصطلح جماعي يشمل عددًا من الحالات المرضية في الجسم التي تتطور بعد استئصال المعدة وقطع العصب المبهم.
متلازمة ما بعد استئصال المرارة هي تطور الأعراض البطنية بعد استئصال المرارة.
انسداد الأمعاء مرضٌ يُصيب البالغين والأطفال على حدٍ سواء. لنستعرض أسبابه الرئيسية، وأعراضه، وطرق تشخيصه، وعلاجه، والوقاية منه.
علم الأوبئة لمتلازمة لوجون. تواتر الإصابة غير معروف. لا يزيد عدد مرضى التخلف العقلي الشديد الذين يعانون من حذف 5p- عن 1%.
متلازمة ليبر (متلازمة LHON - اعتلال العصب البصري الوراثي حسب ليبر)، أو ضمور العصب البصري الوراثي، تم وصفها من قبل تي. ليبر في عام 1871.
متلازمة لوفلر مرض تحسسي يتميز بزيادة عدد الخلايا الحمضية في الدم المحيطي ووجود ارتشاحات يوزينية عابرة في إحدى الرئتين أو كلتيهما. أو - ارتشاحات رئوية يوزينية متطايرة، أو فرط يوزيني رئوي بسيط، أو التهاب رئوي يوزيني بسيط.
متلازمة لييل (المرادفات: انحلال البشرة الحاد، انحلال البشرة السام) هو مرض سام تحسسي شديد يهدد حياة المريض، يتميز بانفصال شديد ونخر في البشرة مع تكوين بثور وتآكلات واسعة النطاق على الجلد والأغشية المخاطية.
متلازمة لييل من أشد الآفات الناجمة عن الأدوية. وهي نادرة لدى الأطفال. تتطور عند استخدام عدة أدوية (المضادات الحيوية، السلفوناميدات، مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، مضادات الاختلاج)، وفي حالات أقل شيوعًا عند نقل الدم أو البلازما. يلعب الاستعداد الوراثي دورًا في حدوثها.
متلازمة لاندو-كليفنر، أو ما يسمى بالحبسة المكتسبة المصاحبة للصرع، هي اضطراب في الكلام لدى الطفل على خلفية الصرع.
تتميز متلازمة لامبرت-إيتون الوهنية العضلية بضعف العضلات والتعب عند بذل مجهود، ويبرز هذان الضعفان بشكل خاص في الأطراف السفلية القريبة والجذع، ويصاحبهما أحيانًا ألم عضلي. يُعدّ تأثر الأطراف العلوية والعضلات خارج العين في متلازمة لامبرت-إيتون الوهنية العضلية أقل شيوعًا منه في الوهن العضلي الوبيل.
متلازمة كيو تي الطويلة الوراثية هي مرض وراثي غير متجانس، مع خطر كبير للوفاة القلبية المفاجئة. اكتُشف الشكل الجسدي المتنحي من متلازمة كيو تي الطويلة، المعروف باسم متلازمة جيرفيل-لانغ-نيلسن، عام ١٩٥٧، وهو نادر. يرتبط إطالة فترة كيو تي وخطر الوفاة القلبية المفاجئة بسبب تطور اضطرابات نظم القلب المهددة للحياة بالصمم الخلقي في هذه المتلازمة. أما الشكل الجسدي السائد، وهو متلازمة رومانو-وارد، فهو أكثر شيوعًا؛ وله نمط ظاهري "قلبي" معزول.
متلازمة كيرنز-ساير - وُصف هذا المرض لأول مرة عام ١٩٥٨. تحدث معظم الحالات نتيجةً لحذف كبير في الحمض النووي للميتوكوندريا يتراوح بين ٢ و١٠ آلاف زوج قاعدي. وأكثر هذه الحالات شيوعًا هو ٤٩٧٧ زوجًا قاعديًا. أما حالات التكرار أو الطفرات النقطية، فهي نادرة للغاية.
متلازمة كوستمان (نقص الكريات المحببة الوراثي في الطفولة) هي أشد أشكال نقص العدلات الوراثي. نوع الوراثة جسمي متنحي، وقد توجد حالات متفرقة ونوع وراثي سائد.
تم وصف متلازمة كوتنر (المرادفات: التهاب تصلب الغدد اللعابية تحت الفك السفلي، "الورم الالتهابي" لكوتنر) في عام 1897 من قبل إتش كوتنر على أنها مرض يتضمن تضخمًا متزامنًا لكلا الغدتين تحت الفك السفلي، وتشبه الصورة السريرية له عملية الورم.
متلازمة كوتارد هي اضطراب نادر لا يمثل مرضًا سريريًا محددًا، بل هو اضطراب مرتبط بأفكار وهمية عدمية حول غياب الجسم بأكمله أو أحد أجزائه.
متلازمة انقطاع الطمث (انقطاع الطمث) هي مجموعة أعراض تتطور لدى بعض النساء خلال فترة تراجع وظائف الجهاز التناسلي على خلفية التراجع العام للجسم المرتبط بالعمر.
تشوهات الأوردة العميقة في الأطراف، أو متلازمة كليبل ترينوناي، هو مرض خلقي خطير يتطور، مما يسبب اضطرابات وظيفية وتشريحية تؤدي إلى الإعاقة لدى المريض.