List مرض – م
يُعد مرض أو متلازمة رينود أكثر شيوعًا بين الشابات أو النساء في سن اليأس. يتميز بنقص التروية الناجم عن التعرض للبرد أو الضغوط النفسية.
مرض داريير هو اضطراب نادر يتميز بخلل التقرن (خلل التقرن)، وظهور حطاطات قرنية، غالبيتها جرابية، على المناطق الدهنية.
مرض خدش القطة (داء القطط، داء الغدد الليمفاوية الحميد) هو مرض معدي حاد من أصل حيواني مع آليات اتصال وانتقال للممرض، يتميز بالتهاب العقد اللمفاوية، والتأثير الأساسي في شكل حطاطة قيحية، وفي بعض الحالات - التهاب الملتحمة، والتهاب الأوعية الدموية وتلف الكبد.
مرض الكلى المتعدد التكيسات السائد عند البالغين، أو المعروف بشكل أكثر شيوعًا باسم مرض الكلى المتعدد التكيسات عند البالغين، هو اضطراب وراثي في الكلى يتميز بوجود أكياس متعددة في كلتا الكليتين.
مرض الكلى المتعدد التكيسات المتنحي الجسدي، والمعروف أيضًا باسم مرض الكلى المتعدد التكيسات في مرحلة الطفولة، هو اضطراب وراثي يصيب الأطفال حديثي الولادة أو الأطفال الصغار ويتميز بتطور أكياس متعددة في كل من الكليتين والتليف حول البوابة.
مرض الكبد المتعدد التكيسات هو اضطراب وراثي نادر تتشكل فيه أكياس سائلة متعددة داخل الكبد.
يتضمن التشخيص المبكر لمرض بيتشتريف تحليل المعلومات المتعلقة بوجود أمراض مرتبطة بـ HLA-B27 لدى أقارب المريض المباشرين. كما أن المعلومات المتعلقة بوجود نوبات سابقة من التهاب العنبية، والصدفية، وعلامات أمراض الأمعاء الالتهابية المزمنة، مهمة لإجراء فحص أكثر تفصيلاً للمريض وتحديد شكل المرض.
يهدف علاج مرض بيتشتريف إلى عدة أهداف - تقليل شدة الالتهاب والألم، ومنع تطور وتقدم اضطرابات الحركة في العمود الفقري والمفاصل.
لا تعتمد أعراض مرض بيكتريو على الجنس أو وجود مستضد HLA-B27. عادةً ما يسبق ظهور أعراض مختلفة لمرض بيكتريو ظهور تيبس العمود الفقري الحتمي، مع ظهور حداب في العمود الفقري العنقي و/أو الصدري ("وضعية المتوسل")، وفي بعض الحالات، ظهوره لسنوات عديدة (عادةً عشرات السنين).
الانتباذ البطاني الرحمي حالة حميدة، حيث تنغرس أنسجة بطانة الرحم السليمة خارج تجويف الرحم. تعتمد الأعراض على موقع الآفات الانتباذية، وقد تشمل عسر الطمث، وعسر الجماع، والعقم، واضطرابات عسر التبول، والألم أثناء التبرز.
داء بريل (بريل-زينسر، التيفوس الناكس) هو مرض معدي دوري حاد، وهو انتكاسة ذاتية المنشأ للتيفوس، تظهر بعد سنوات عديدة لدى الأشخاص الذين أصيبوا بالتيفوس الوبائي. يتميز هذا المرض بظهور أعراض متفرقة، وغياب القمل، وأعراض سريرية نموذجية، ومسار أخف من التيفوس الوبائي.
مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي مجهول السبب، يتطور ببطء، يصيب الجهاز العصبي المركزي، ويتميز بضعف الحركة، وتيبس العضلات، وارتعاش في أثناء الراحة، وعدم استقرار وضعية الجسم. يعتمد التشخيص على النتائج السريرية. أما العلاج فهو ليفودوبا بالإضافة إلى كاربيدوبا، وأدوية أخرى، والجراحة في الحالات المستعصية.
داء الحبيبات المزمن هو مرض وراثي ناتج عن خلل في نظام تكوين أنيونات الأكسجين الفائق في الخلايا المتعادلة استجابةً لتحفيز الكائنات الدقيقة. ويعتمد هذا المرض على تغيرات مبرمجة وراثيًا في بنية أو نقص إنزيم أكسيداز NADPH، الذي يحفز اختزال الأكسجين إلى شكله النشط - الأكسجين الفائق.
مرض الهيموجلوبين سي هو اعتلال هيموجلوبين مع أعراض مشابهة لأعراض فقر الدم المنجلي، ولكن أقل شدة.
مرض الهيموجلوبين SC هو اعتلال هيموجلوبيني له أعراض مشابهة لأعراض فقر الدم المنجلي، ولكنها أقل حدة.
الهيموجلوبين E هو ثالث أكثر اعتلالات الهيموجلوبين شيوعًا (بعد الهيموجلوبين A والهيموجلوبين S)، ويوجد بشكل أساسي في الأشخاص من العرق الزنجي والأمريكيين والأشخاص من أصل جنوب شرق آسيا، في حين أنه نادر بين الصينيين.
وبحسب إحدى أحدث الدراسات التي أجرتها جامعة كوين ماري في لندن، فإن 3.9 مليار شخص على كوكبنا يعانون من مشاكل في أسنانهم ولثتهم، مثل تسوس الأسنان وأمراض اللثة والتهاب اللثة.
يجمع مصطلح "مرض الكلى الكيسي" مجموعة من أمراض الكلى ذات الأسباب المختلفة، والسمة المميزة لها هي وجود الأكياس في الكلى.
تلف الكبد الكحولي (مرض الكبد الكحولي) - اضطرابات مختلفة في بنية الكبد وقدرته الوظيفية الناجمة عن الاستهلاك المنتظم طويل الأمد للمشروبات الكحولية.
مرض الانسداد الوريدي في الكبد (متلازمة الانسداد الجيبي) يحدث بسبب انسداد الأوردة الكبدية الطرفية والجيوب الأنفية في الكبد، وليس الأوردة الكبدية أو الوريد الأجوف السفلي.