List مرض – ف
وُصف فقر الدم فانكوني لأول مرة عام ١٩٢٧ من قِبل طبيب الأطفال السويسري غيدو فانكوني، الذي أبلغ عن إصابة ثلاثة إخوة بقلة الكريات الشاملة وعيوب خلقية. اقترح نايغلي مصطلح فقر الدم فانكوني عام ١٩٣١ لوصف مزيج فقر الدم فانكوني العائلي والعيوب الخلقية.
داء الماكروجلوبولين الدموي (داء الماكروجلوبولين الدموي الأولي؛ داء والدنستروم) هو اضطراب خبيث في الخلايا البلازمية، حيث تُنتج الخلايا البائية كميات كبيرة من IgM وحيد النسيلة. تشمل أعراضه فرط اللزوجة، والنزيف، والالتهابات المتكررة، وتضخم الغدد اللمفاوية المعمم.
فقر الدم الحديدي يحدث بسبب ضعف استخدام الحديد وعادة ما يكون جزءًا من متلازمة خلل التنسج النقوي، ويتجلى في فقر الدم الطبيعي-الطبيعي مع عرض توزيع خلايا الدم الحمراء العالي (RDW) أو فقر الدم الصغير-ناقص الصباغ مع زيادة مستويات الحديد في المصل والفيريتين وتشبع الترانسفيرين.
من الممكن الإصابة بفقر الدم في عدد من الحالات المرضية التي تبدو غير مرتبطة بجهاز تكوين الدم. وكقاعدة عامة، لا تنشأ صعوبات تشخيصية إذا كان المرض الكامن معروفًا ولم تكن متلازمة فقر الدم سائدة في الصورة السريرية.
فقر الدم الضخم الأرومات هو مجموعة من الأمراض التي تتميز بوجود الخلايا الضخمة في نخاع العظم والخلايا الكبيرة في الدم المحيطي.
فقر الدم الضخم الأرومات ينتج عن نقص فيتامين ب12 وحمض الفوليك. يؤثر ضعف تكوين الدم على جميع خطوط الخلايا، وخاصةً خط الكريات الحمر.
العوامل الرئيسية التي تساهم في تطور فقر الدم في السنة الأولى من الحياة عند الأطفال الخدج أو منخفضي الوزن عند الولادة هي توقف تكون كريات الدم الحمراء، ونقص الحديد، ونقص حمض الفوليك، ونقص فيتامين E.
فقدان الدم الطفيف لدى الأطفال الأكبر سنًا لا يُسبب أعراضًا سريرية خطيرة، وهو مقبول نسبيًا. أما فقدان الدم الكبير، فيكون أقل تحملًا لدى الأطفال منه لدى البالغين.
فقر الدم الحاد التالي للنزيف لدى البالغين هو مرض يحدث نتيجة فقدان سريع لكمية كبيرة من الدم. دعونا نلقي نظرة على الأعراض الرئيسية للمرض، وأسبابه، وطرق تشخيصه، وعلاجه، وتوقعات تطوره.
فقر الدم الناتج عن نقص التكاثر هو نتيجة لنقص إريثروبويتين (EPO) أو انخفاض الاستجابة له؛ وعادة ما يكون طبيعي الكروموسومات وطبيعي الخلايا.
في نهاية عمرها الافتراضي (-١٢٠ يومًا)، تُزال خلايا الدم الحمراء من مجرى الدم. يُدمرها انحلال الدم المبكر، وبالتالي يُقصّر عمرها الافتراضي (أقل من ١٢٠ يومًا).
فقر الدم الانحلالي الناتج عن الأدوية يتطور نتيجة التعرض للعديد من الأدوية المسببة لانحلال الدم. هناك ثلاث آليات معروفة لتطور فقر الدم الانحلالي (المناعي) الناتج عن الأدوية.
فقر الدم الانحلالي المناعي الذاتي يحدث بسبب الأجسام المضادة التي تتفاعل مع خلايا الدم الحمراء في درجات حرارة 37 درجة مئوية (فقر الدم الانحلالي بالأجسام المضادة الدافئة) أو درجات حرارة < 37 درجة مئوية (فقر الدم الانحلالي بالأجسام المضادة الباردة).
فقر الدم الانحلالي المناعي هو مجموعة غير متجانسة من الأمراض التي يتم فيها تدمير خلايا الدم أو نخاع العظم بواسطة الأجسام المضادة أو الخلايا الليمفاوية الحساسة الموجهة ضد مستضداتها غير المعدلة.
تحدث فقر الدم الانحلالي المرتبط بالضرر الميكانيكي لغشاء كريات الدم الحمراء في المرضى الذين لديهم صمامات أبهرية بسبب تدمير كريات الدم الحمراء داخل الأوعية الدموية.
فقر الدم الانحلالي المرتبط بالضرر الميكانيكي لخلايا الدم الحمراء (فقر الدم الانحلالي الدقيق) يحدث بسبب انحلال الدم داخل الأوعية الدموية نتيجة لصدمة شديدة أو اضطراب تدفق الدم.
وُصفت حالات فقر دم انحلالي بعد لدغات النحل والعقارب والعناكب والثعابين (وخاصةً الأفاعي). ومن الشائع جدًا وخطير التسمم بالفطريات، وخاصةً الفطر البري، الذي يُسبب انحلالًا دمويًا حادًا وخيمًا.
تبلغ نسبة فقر الدم الانحلالي بين أمراض الدم الأخرى 5.3%، وبين حالات فقر الدم 11.5%. وفي سياق فقر الدم الانحلالي، تبلغ نسبة فقر الدم الانحلالي بين أمراض الدم الأخرى حوالي 5.3%، وبين حالات فقر الدم 11.5%. وتسود في سياق فقر الدم الانحلالي الأمراض الوراثية.
فقر الدم المرتبط بضعف تخليق البورفيرينات أو استخدامها (فقر الدم الحديدي الأرومات، فقر الدم الحديدي الأرومات) هو مجموعة غير متجانسة من الأمراض، وراثية ومكتسبة، ترتبط بضعف نشاط الإنزيمات المشاركة في تخليق البورفيرينات والهيم. وقد قدّم هيلماير (1957) مصطلح "فقر الدم الحديدي الأرومات". في فقر الدم الحديدي الأرومات، يرتفع مستوى الحديد في مصل الدم.
فقر الدم أثناء الحمل حالة مرضية تتميز بانخفاض عدد خلايا الدم الحمراء و/أو الهيموغلوبين في وحدة حجم الدم. ويُلاحظ، وفقًا لمصادر مختلفة، حدوث هذه المضاعفات الحملية لدى 18-75% (بمعدل 56%) من النساء.