List مرض – ف
فطريات الأظافر عدوى فطرية تصيب صفيحة الأظافر، وهي منتشرة بين سكان جميع دول العالم. تُسببها فطريات جلدية، غالبًا ما تكون من نوع الشعروية الحمراء، ونادرًا ما تكون من نوع الشعروية الذقنية (النوع بين الأصابع)، والبشروية الندفية.
داء الفطريات الأذنية (التهاب الأذن الفطري، التهاب الأذن الفطري) هو مرض فطري تتطور فيه فطريات تشبه الخميرة على جلد صيوان الأذن، وجدران القناة السمعية الخارجية، وطبلة الأذن، وفي تجويف الطبلة وتجويف ما بعد الجراحة في الأذن الوسطى.
لا يوجد تعريف متفق عليه عمومًا لفشل الكبد. يفهمه العديد من الأطباء على أنه متلازمة تتطور في أمراض الكبد الحادة أو المزمنة، وآلية حدوثه الرئيسية هي فشل الخلايا الكبدية وارتفاع ضغط الدم البابي.
فشل الجهاز التنفسي الحاد الناجم عن نقص الأكسجين هو نقص الأكسجين الشرياني الشديد المقاوم للعلاج بالأكسجين.
الفشل التنفسي الحاد هو حالة تتميز باختلال في التركيب الغازي الطبيعي للدم الشرياني: إيصال كمية كافية من الأكسجين إلى الدم الشرياني، وإخراج الكمية المقابلة من ثاني أكسيد الكربون من الدم الوريدي إلى الحويصلات الهوائية. يؤدي اختلال تبادل الغازات الرئوي إلى انخفاض ضغط الأكسجين (نقص الأكسجة) وزيادة ضغط ثاني أكسيد الكربون (فرط ثاني أكسيد الكربون).
يمكن أن يؤدي متلازمة الفشل التنفسي إلى تعقيد مسار معظم أمراض الجهاز التنفسي الحادة والمزمنة وهو أحد الأسباب الرئيسية للدخول المتكرر إلى المستشفى وانخفاض القدرة على العمل والنشاط البدني في المنزل والوفاة المبكرة للمرضى.
بعد جراحة القلب، يرتبط حدوث الفشل البطيني الأيمن الحاد بتطور ارتفاع ضغط الدم الرئوي المتبقي (الشكل الانقباضي) أو بانخفاض انقباض البطين الأيمن (الشكل الانبساطي).
عند الأطفال، يتم تشخيص فشل البطين الأيسر الحاد في أغلب الأحيان بعد التصحيح التشريحي من خلال التحويل البسيط للشرايين الكبرى (بطريقة التبديل الشرياني)، وكذلك بعد الصرف الشاذ الكامل للأوردة الرئوية.
غالبًا ما يُصاب مرضى احتشاء عضلة القلب، وارتفاع ضغط الدم، وعيوب القلب، وتصلب الشرايين التاجية بقصور البطين الأيسر الحاد. يتجلى هذا القصور القلبي الحاد بشكل رئيسي في شكل وذمة رئوية. من الناحية المرضية، ووفقًا لآلية التطور، يُميز نوعان من الوذمة الرئوية.
فشل الأعضاء المتعددة هو حالة مرضية تتميز بانهيار استجابة الجسم للتكيف. تصاحب هذه الحالة اضطرابات أيضية خطيرة.
فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب (المناعية) هي اضطراب نزفي ناتج عن نقص الصفيحات غير مرتبط بأي مرض جهازي. عادةً ما تكون مزمنة لدى البالغين، ولكنها غالبًا ما تكون حادة ومؤقتة لدى الأطفال. حجم الطحال طبيعي.
تعتبر البرفرية الخثارية قليلة الصفائح الدموية ومتلازمة انحلال الدم اليوريمية من الأمراض الحادة والمفاجئة التي تتميز بتطور نقص الصفائح الدموية وفقر الدم الانحلالي الدقيق للأوعية الدموية.
فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب (المناعة الذاتية) هي مرض يتميز بانخفاض معزول في عدد الصفائح الدموية (أقل من 100000 / مم3) مع عدد طبيعي أو متزايد من الخلايا الضخمة في نخاع العظم ووجود أجسام مضادة للصفيحات على سطح الصفائح الدموية وفي مصل الدم، مما يسبب زيادة تدمير الصفائح الدموية.
يؤدي اللون الأرجواني الشيخوخي إلى ظهور كدمات وهو نتيجة لزيادة هشاشة الأوعية الدموية بسبب تلف النسيج الضام للجلد بسبب التعرض المزمن لأشعة الشمس والتقدم في السن.
عند الأطفال، يُمثل بروز الفك العلوي 50-60% من جميع تشوهات الجهازين السني والفكي. ومن بين العوامل المسببة الداخلية، تجدر الإشارة في المقام الأول إلى الكساح واضطرابات الجهاز التنفسي (مثل تضخم اللوزتين الحنكيتين).
فرط نشاط الغدة جار الدرقية هو إنتاج مفرط لهرمون الغدة جار الدرقية. قد ينجم هذا الإنتاج المفرط عن مرض أولي في الغدة جار الدرقية - ورم غدي أو فرط تنسج مجهول السبب (فرط نشاط الغدة جار الدرقية الأولي).
فرط نشاط المثانة هو متلازمة سريرية تحدد التبول العاجل مع أو بدون سلس البول العاجل، والذي عادة ما يكون مصحوبًا بزيادة وتيرة التبول والتبول الليلي.
يُعتبر فرط نشاط الغدة جار الدرقية الأولي حاليًا أحد أكثر أمراض الغدد الصماء شيوعًا، بمعدل إصابة يتراوح بين حالة وحالتين لكل ألف نسمة. ويُصيب الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا بشكل رئيسي، وتصيب النساء بنسبة 3-4 مرات أكثر من الرجال.
فرط نشاط الغدة جار الدرقية - خلل التنسج العظمي الليفي الكيسي، مرض ريكلينج هاوزن - مرض مرتبط بفرط إنتاج هرمون الغدة جار الدرقية عن طريق الغدد جار الدرقية المتضخمة أو المتغيرة بسبب الورم.
فرط مغنيسيوم الدم هو حالة يرتفع فيها مستوى المغنيسيوم إلى أكثر من 2.1 ملي مكافئ/لتر (> 1.05 ملي مول/لتر). السبب الرئيسي هو الفشل الكلوي. تشمل أعراض فرط مغنيسيوم الدم انخفاض ضغط الدم، وتثبيط الجهاز التنفسي، والسكتة القلبية. يعتمد التشخيص على مستويات المغنيسيوم في المصل. يشمل العلاج إعطاء غلوكونات الكالسيوم عن طريق الوريد، وربما فوروسيميد؛ وفي الحالات الشديدة، قد يكون غسيل الكلى فعالاً.