^

الصحة

سينتور

،محرر طبي
آخر مراجعة: 03.07.2025
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

سينتور هو دواء من فئة مضادات الأنجيوتنسين 2.

trusted-source[ 1 ]، [ 2 ]

دواعي الإستعمال سينتورا

يستخدم في علاج الاضطرابات التالية:

  • قصور القلب المزمن (لا يمكن استخدامه إلا كجزء من العلاج المركب أو إذا كان المريض لا يتحمل مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين)؛
  • ارتفاع ضغط الدم (يشمل ذلك المرضى المصابين بمرض السكري من النوع الأول مع وجود بروتين في البول).

الافراج عن النموذج

يُصدر الدواء على شكل أقراص، كل قرص يحتوي على ١٠ أقراص داخل نفطة. تحتوي العلبة على قرص أو ثلاثة أقراص.

الدوائية

لوسارتان هو مضاد طرفي اصطناعي للأنجيوتنسين 2 (النوع AT1)، يُعطى عن طريق الفم. يُعد عنصر الأنجيوتنسين 2 مُضيّقًا قويًا للأوعية الدموية، وهو هرمون فعّال من هرمون RAS، وهو أحد أهم العوامل الفيزيولوجية المرضية في ارتفاع ضغط الدم. يُصنّع هذا المُكوّن مع الطرف الطرفي AO1، الموجود داخل العديد من الأنسجة (على سبيل المثال، داخل العضلات الملساء للأوعية الدموية، وكذلك في القلب مع الكلى والغدد الكظرية)، مما يُعزز تطور العديد من التفاعلات البيولوجية المهمة، بما في ذلك إطلاق الألدوستيرون وتضييق الأوعية الدموية. بالإضافة إلى ذلك، للأنجيوتنسين 2 تأثير مُحفّز على عملية تكاثر خلايا العضلات الملساء.

يُصنّع لوسارتان انتقائيًا مع النهاية AO1. في الاختبارات المعملية والحيوية، يُعيق هذا العنصر، بفضل ناتجه الأيضي الدوائي (حمض الكربوكسيل)، جميع التأثيرات الفسيولوجية المهمة للأنجيوتنسين 2، بغض النظر عن مسار الارتباط ومصدر حدوثه.

عند تناول لوسارتان، ترتفع قيم الرينين في البلازما، مما يؤدي إلى زيادة مماثلة في قيم الأنجيوتنسين 2 (ويرتبط تأثير مماثل بإيقاف التأثير العكسي السلبي الذي يُحدثه الأنجيوتنسين 2). ولكن حتى مع مراعاة هذه التأثيرات، يبقى تأثير الدواء، المتمثل في انخفاض ضغط الدم وانخفاض قيم الألدوستيرون، قائمًا. وهذا يُثبت فعالية الدواء في تثبيط نشاط الطرف الطرفي للأنجيوتنسين 2.

يُظهر لوسارتان تخليقًا انتقائيًا مع نهاية AO1، دون أن يُصنّع أو يحجب نهايات هرمونية أخرى أو قنوات أيونية مهمة لتنظيم وظائف الجهاز القلبي الوعائي. في الوقت نفسه، لا يُعيق هذا العنصر نشاط الكينيناز 2 (ACE) الذي يُفكك البراديكينين، مما يُجنّبه ظهور بعض الأعراض غير المرتبطة مباشرةً بحصار نهاية AT1 (أي زيادة التفاعلات التي يُسببها البراديكينين - مثل الميل إلى الإصابة بالوذمة).

يمنع لوسارتان تطور التأثيرات الناتجة عن عمل الأنجيوتنسين 1 و2، دون التأثير على تأثيرات البراديكينين. في الوقت نفسه، تمنع مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين التأثيرات الناتجة عن الأنجيوتنسين 1 وتعزز الاستجابة لتأثير البراديكينين، دون التأثير على التأثير المقابل للأنجيوتنسين 2. هذا هو التأثير الذي يكمن وراء الاختلاف الدوائي الديناميكي بين مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين واللوسارتان.

في الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم (بدون مرض السكري، ولكن مع بروتينية البول)، يؤدي استخدام لوزارتان البوتاسيوم إلى انخفاض كبير في بروتينية البول، وكذلك الإفراز الدوري للبروتينات مع الغلوبولين المناعي من النوع G.

يحافظ العنصر النشط في الدواء على معدل الترشيح الكبيبي، وفي الوقت نفسه يُقلل من نسبة الترشيح. كما يُقلل مستويات اليوريا داخل البلازما (متوسط القيمة - <24 ميكرومول/لتر)، والتي تبقى ثابتة طوال فترة العلاج.

لا يؤثر لوسارتان على ردود الفعل اللاإرادية أو مستويات النورأدرينالين في البلازما.

لا يؤثر تناول الدواء بجرعة لا تتجاوز 150 ملغ مرة واحدة يوميًا على مستويات الكوليسترول والدهون الثلاثية، وكذلك مستوى البروتين الدهني عالي الكثافة في مصل الدم لدى مرضى ارتفاع ضغط الدم. كما لم تؤثر جرعات مماثلة من لوسارتان على مستويات السكر في الدم عند تناولها على معدة فارغة.

trusted-source[ 3 ]، [ 4 ]

الدوائية

امتصاص.

عند تناوله عن طريق الفم، يُمتص لوسارتان جيدًا. يخضع الدواء لعملية أيض أولية، حيث يتكون خلاله ناتج تحلل كربوكسيلي نشط ونواتج أيضية أخرى ليس لها نشاط دوائي. يبلغ مستوى التوافر الحيوي للمادة حوالي 33%. تُلاحظ ذروة تركيز لوسارتان، بالإضافة إلى ناتجه الأيضي النشط، بعد حوالي ساعة و3-4 ساعات على التوالي. لا يُحدث تناول الطعام أي تغيير يُذكر في معايير الحركية الدوائية للدواء.

عمليات التوزيع.

يُصنع أكثر من 99% من العنصر النشط مع ناتجه الأيضي النشط باستخدام بروتينات بلازما الدم (وخاصةً مع الألبومينات). يبلغ حجم توزيع المادة 34 لترًا. وقد أظهرت الاختبارات التي أُجريت على الفئران أن جزءًا صغيرًا فقط من اللوسارتان يمكنه المرور عبر الحاجز الدموي الدماغي (أو لا يمر على الإطلاق).

عمليات التبادل.

يتحول حوالي 14% من الجرعة الفموية إلى ناتج الاضمحلال النشط. بعد تناول لوسارتان المُوسوم بالكربون 14 عن طريق الفم، يرتفع مستوى النشاط الإشعاعي في بلازما الدم بتأثير العنصر النشط في الدواء مع مُستقلبه. في عدد قليل من الأشخاص (حوالي 1%)، تتكون كمية ضئيلة من المُستقلب من لوسارتان.

بالإضافة إلى ناتج التحلل الدوائي، يتكون أيضًا عدد من المستقلبات غير النشطة. أهمها ناتج هيدروكسيل السلسلة الجانبية للبوتيل، ومكون أقل أهمية هو N-2-تيترازول غلوكورونيد.

إفراز.

يبلغ معدل تصفية المادة الفعالة 600 مل/دقيقة، ومستقلبها النشط 50 مل/دقيقة. وتبلغ تصفية هذه العناصر في الكلى 74 و26 مل/دقيقة على التوالي. بعد تناول الدواء عن طريق الفم، يُطرح حوالي 4% من المكون غير المتغير و6% كناتج تحلل نشط في البول. وتُظهر هذه المواد خصائص حركية دوائية خطية.

عند تناول الدواء عن طريق الفم، تنخفض قيم المادة الفعالة ومستقلبها بشكل كبير. يبلغ عمر النصف النهائي للوسارتان حوالي ساعتين، ويتراوح ناتج الاستقلاب بين 6 و9 ساعات. مع جرعة يومية مقدارها 0.1 غرام، لا يُلاحظ تراكم ملحوظ لكلا العنصرين الفعالين في بلازما الدم.

يتم إفراز اللوسارتان، مع مستقلباته، عن طريق الجهاز البولي، وكذلك مع الصفراء.

بعد الإعطاء عن طريق الفم للوسارتان 14C المسمى نظيريًا، يتم اكتشاف حوالي 35% من النشاط الإشعاعي في البول و58% أخرى في البراز.

trusted-source[ 5 ]، [ 6 ]

الجرعات والإدارة

لأي دواعي استعمال موصوفة، يجب تناول الأقراص مرة واحدة يوميًا في نفس الوقت. يمكن تناول الدواء بغض النظر عن تناول الطعام، مع شرب كوب واحد من الماء العادي مع الأقراص.

ارتفاع ضغط الدم.

غالبًا ما يُوصف للمرضى جرعة واحدة من الدواء مقدارها 50 ملغ يوميًا (جرعة ابتدائية وجرعة استمرارية). ويتحقق أقصى تأثير خافض لضغط الدم بعد 3-6 أسابيع من استخدام سينتورا. ويمكن لبعض المرضى زيادة الجرعة إلى 0.1 غرام يوميًا (تُؤخذ صباحًا).

يمكن دمج الدواء مع أدوية أخرى مضادة لارتفاع ضغط الدم، وخاصة مدرات البول (مثل هيدروكلوروثيازيد).

مع ارتفاع قيم ضغط الدم (لدى الأشخاص الذين يعانون من تضخم البطين الأيسر الذي تم تشخيصه باستخدام تخطيط القلب الكهربائي).

لتقليل احتمالية حدوث مضاعفات وخطر الوفاة، يُوصف لهؤلاء المرضى 50 ملغ من الدواء مرة واحدة يوميًا. مع مراعاة تغيرات مؤشرات ضغط الدم، يمكن إضافة جرعة صغيرة من هيدروكلوروثيازيد أو زيادة جرعة لوسارتان إلى 0.1 غرام مرة واحدة يوميًا.

توفير حماية الكلى لدى الأشخاص المصابين بمرض السكري من النوع الأول والبيلة البروتينية.

الجرعة الأولية هي ٥٠ ملغ مرة واحدة يوميًا. يمكن زيادة الجرعة إلى ٠٫١ غرام، وذلك حسب ضغط الدم.

يمكن دمج الدواء مع أدوية أخرى مضادة لارتفاع ضغط الدم (مثل حاصرات قنوات الكالسيوم، مدرات البول، الأدوية ذات التأثير المركزي أو حاصرات ألفا وبيتا الأدرينالية)، وكذلك مع الأنسولين والأدوية الأخرى المستخدمة في علاج مرض السكري (الجليتازونات، مشتقات السلفونيل يوريا ومثبطات ألفا جلوكوزيداز).

لقصور القلب.

لعلاج هذا الاضطراب، يُنصح باستخدام الدواء بجرعة ابتدائية مقدارها ١٢.٥ ملغ يوميًا. تُزاد هذه الجرعة أسبوعيًا مع مراعاة قدرة المريض على التحمل (يجب الوصول إلى جرعة الصيانة، وهي جرعة واحدة مقدارها ٥٠ ملغ يوميًا). الحد الأقصى للجرعة اليومية المسموح بها هو ١٥٠ ملغ.

الحالات التي يلاحظ فيها نقص حجم الدم.

يجب على الأشخاص الذين يعانون من انخفاض حجم الخلايا القاعدية (على سبيل المثال، بسبب تناول جرعات عالية من مدرات البول) أن يتناولوا في البداية Sentor بجرعة يومية قدرها 25 ملغ (جرعة واحدة).

يستخدم في الأشخاص الذين يعانون من خلل في وظائف الكبد.

ينبغي على الأفراد الذين لديهم تاريخ من مثل هذه الاضطرابات أن يفكروا في استخدام جرعة أقل من الدواء.

لا توجد بيانات عن استخدام الدواء لدى الأشخاص الذين يعانون من أشكال حادة من الاضطرابات، لذلك يُحظر وصفه لهذه الفئة من الأشخاص.

طفولة.

المعلومات المتعلقة بسلامة الدواء وفعاليته العلاجية في علاج ارتفاع ضغط الدم لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 6 و18 عامًا محدودة. كما أن المعلومات المتعلقة بالمعايير الحركية الدوائية عند استخدام الدواء لدى الرضع الذين تزيد أعمارهم عن شهر واحد والذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم قليلة.

الأطفال القادرون على بلع الأقراص كاملةً والذين يتراوح وزنهم بين 20 و50 كجم، يجب عليهم تناول سنتور بجرعة 25 ملغ (مرة واحدة يوميًا). في حالات استثنائية، يمكن زيادة الجرعة إلى الحد الأقصى المسموح به وهو 50 ملغ مرة واحدة يوميًا. يجب تعديل حجم الجرعة مع مراعاة تأثير الدواء على ضغط الدم.

يُنصح الأطفال الذين يزيد وزنهم عن 50 كجم بتناول 50 ملغ من الدواء مرة واحدة يوميًا. عند الضرورة، يمكن زيادة الجرعة إلى الحد الأقصى - جرعة واحدة مقدارها 100 ملغ يوميًا.

لم تُجرَ أي دراسات على الأطفال الذين تتجاوز جرعاتهم اليومية 1.4 ملغ/كغ أو 0.1 غرام. لا يُعطى الدواء للأطفال الذين يقل معدل ترشيحهم الكبيبي عن 30 مل/دقيقة/1.73 متر مربع ، لعدم وجود معلومات ذات صلة بهذا الاستخدام.

لا ينبغي إعطاء لوسارتان للأطفال الذين يعانون من مشاكل في الكبد.

trusted-source[ 11 ]

استخدم سينتورا خلال فترة الحمل

يُحظر وصف سينتور للحوامل أو لمن يخططن للحمل. في حال اكتشاف الحمل أثناء العلاج، يجب التوقف فورًا عن تناول الدواء واستبداله بدواء بديل مُعتمد للاستخدام أثناء الحمل.

نظراً لعدم وجود بيانات حول استخدام لوسارتان أثناء الرضاعة، يُحظر وصفه للأمهات المرضعات. يُنصح باختيار علاج بديل باستخدام أدوية دُرست خصائص سلامتها أثناء الرضاعة بشكل أكثر دقة. وينطبق هذا بشكل خاص على حديثي الولادة والخدج.

موانع

موانع الاستعمال الرئيسية:

  • وجود حساسية عالية للعنصر النشط في الدواء أو مكوناته الأخرى؛
  • اضطرابات الكبد الوظيفية الشديدة.

trusted-source[ 7 ]، [ 8 ]

آثار جانبية سينتورا

ارتفاع قيم ضغط الدم.

وفي الاختبارات التي تناول فيها البالغون المصابون بارتفاع ضغط الدم الأساسي عقار لوسارتان، تم العثور على الآثار الجانبية التالية:

  • اضطرابات الجهاز العصبي: غالبًا ما يظهر الدوار أو الدوخة. أحيانًا، قد يُصاب المريض بالصداع، أو تقلصات العضلات، أو الأرق، أو الشعور بالنعاس.
  • اضطرابات القلب: في بعض الأحيان يحدث الذبحة الصدرية أو الخفقان أو تسرع القلب؛
  • مشاكل في وظائف الأوعية الدموية: في بعض الأحيان تتطور متلازمة نقص التوتر العضلي (خاصة عند الأشخاص الذين يعانون من الجفاف داخل الأوعية الدموية - الأشخاص الذين يعانون من قصور شديد في القلب؛ أو أثناء العلاج باستخدام جرعات كبيرة من الأدوية المدرة للبول)، والطفح الجلدي والانهيار الانتصابي المعتمد على الجرعة؛
  • اضطرابات تؤثر على النشاط الهضمي: تظهر أحيانًا أعراض عسر الهضم أو آلام البطن أو الإمساك؛
  • المظاهر التي تؤثر على النشاط التنفسي: التهاب الأنف مع التهاب البلعوم والتهاب الجيوب الأنفية، وكذلك السعال والعدوى في الجهاز التنفسي العلوي؛
  • اضطرابات عامة: غالبًا ما يُلاحظ الشعور بالضعف والوهن والوذمة؛
  • نتائج الفحوصات المخبرية: قد يُسبب تناول الدواء أحيانًا تغيرات سريرية مهمة في القيم المخبرية القياسية. وتشمل هذه التغيرات ارتفاعات نادرة في قيم إنزيم ألانين أمينو ترانسفيراز (ALT) (والتي غالبًا ما تستقر بعد إيقاف الدواء) وفرط بوتاسيوم الدم (مستويات بوتاسيوم المصل >5.5 مليمول/لتر).

وجود تضخم في البطين الأيسر عند المريض.

ومن بين ردود الفعل السلبية:

  • تلف وظيفة الجهاز العصبي: غالبًا ما يُلاحظ الدوخة؛
  • اضطرابات في الأعضاء السمعية: غالبا ما يتطور الدوار؛
  • اضطرابات جهازية: غالبا ما يحدث شعور بالضعف أو الوهن.

إذا كان المريض يعاني من قصور القلب الاحتقاني.

الآثار السلبية الرئيسية:

  • اضطرابات في وظائف الجهاز العصبي: قد يحدث صداع أو دوخة. قد يحدث تنميل أحيانًا.
  • مشاكل في وظائف القلب: يتم ملاحظة السكتة الدماغية والإغماء والرجفان الأذيني في بعض الأحيان؛
  • اضطرابات الأوعية الدموية: في بعض الأحيان يتم ملاحظة انخفاض في قيم ضغط الدم (يشمل هذا أيضًا الانهيار الانتصابي)؛
  • علامات من أعضاء القص والمنصف، وكذلك الجهاز التنفسي: في بعض الأحيان يظهر ضيق التنفس؛
  • اضطرابات الجهاز الهضمي: قد يحدث الغثيان أو الإسهال أو القيء في بعض الأحيان؛
  • آفات الأنسجة تحت الجلد والبشرة: تظهر أحيانًا طفح جلدي أو شرى أو حكة؛
  • اضطرابات جهازية: غالبا ما يظهر شعور بالضعف أو الوهن؛
  • نتائج الفحوصات المخبرية: في بعض الأحيان ترتفع قيم اليوريا أو مستويات الكرياتينين أو البوتاسيوم في المصل.

الأشخاص الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم ومرض السكري من النوع الأول، والذي يصاحبه أمراض الكلى.

ومن بين الانتهاكات:

  • اضطرابات تؤثر على عمل الجهاز العصبي: يحدث الدوخة في كثير من الأحيان؛
  • مشاكل في الجهاز الوعائي: غالبًا ما تنخفض مستويات ضغط الدم؛
  • الآفات الجهازية: غالبًا ما يحدث شعور بالضعف أو الوهن؛
  • نتائج الفحوصات المخبرية: غالبا ما يحدث ارتفاع بوتاسيوم الدم أو انخفاض سكر الدم.

بيانات أبحاث ما بعد التسويق.

تم تحديد ردود الفعل السلبية التالية أثناء اختبارات ما بعد التسويق:

  • اضطرابات في وظائف الجهاز الليمفاوي وتكوين الدم: تطور نقص الصفيحات الدموية أو فقر الدم؛
  • تلف الأعضاء السمعية: ظهور طنين الأذن؛
  • اضطرابات المناعة: في بعض الأحيان تظهر أعراض عدم التحمل (مثل وذمة كوينكي (تشمل تورم الحنجرة والحنجرة، مما يسبب انسداد الجهاز التنفسي، وكذلك تورم في الوجه والبلعوم مع اللسان أو الشفتين) وردود الفعل التحسسية)؛
  • ردود الفعل من الجهاز العصبي: خلل التذوق أو الصداع النصفي؛
  • الأعراض التي تؤثر على القص مع المنصف والجهاز التنفسي: ظهور السعال؛
  • اضطرابات الجهاز الهضمي: القيء أو الإسهال، وكذلك التهاب البنكرياس؛
  • اضطرابات عامة: ظهور شعور بالضيق؛
  • مظاهر في الجهاز الكبدي الصفراوي: يُلاحظ التهاب الكبد أحيانًا. قد تحدث مشاكل في وظائف الكبد؛
  • آفات البشرة والطبقة تحت الجلد: الاحمرار أو الشرى، وكذلك الطفح الجلدي والحكة والحساسية للضوء؛
  • اضطرابات في وظيفة النسيج الضام ونشاط الجهاز العضلي الهيكلي: آلام المفاصل أو آلام العضلات، وكذلك انحلال الربيدات؛
  • اضطرابات تؤثر على الغدد الثديية والأعضاء التناسلية: تطور العجز الجنسي؛
  • مشاكل في المسالك البولية والكلى: نتيجةً لتباطؤ نشاط أنزيم الرينين-أنجيوتنسين، حدثت تغيرات في وظائف الكلى، بما في ذلك الفشل الكلوي لدى الأشخاص المعرضين للخطر. هذه الاضطرابات قابلة للعكس إذا تم إيقاف العلاج فورًا.
  • الاضطرابات العقلية: الاكتئاب؛
  • بيانات المختبر: تطور نقص صوديوم الدم.

trusted-source[ 9 ]، [ 10 ]

جرعة مفرطة

من بين علامات التسمم، مع مراعاة حجم التسمم، قد يحدث بطء أو تسرع في دقات القلب، وقد ينخفض ضغط الدم. ولكن بشكل عام، لم تُسجل أي حالات جرعة زائدة.

يعتمد شكل العلاج للتسمم على طول الفترة الزمنية التي مرت منذ تناول الدواء، بالإضافة إلى طبيعة وشدة مظاهر الاضطراب.

أهم ما يجب فعله في حالة التسمم هو استقرار عمل الجهاز القلبي الوعائي. من الضروري وصف جرعة مناسبة من الكربون المنشط للمريض. بعد ذلك، يجب مراقبة الوظائف الحيوية بانتظام، وتعديلها عند الضرورة. لن يكون من الممكن إزالة لوسارتان مع نواتج تحلله النشطة عن طريق غسيل الكلى.

التفاعلات مع أدوية أخرى

لا يسبب الاستخدام المشترك للدواء مع مواد مثل الوارفارين، وهيدروكلوروثيازيد، وكيتوكونازول مع السيميتيدين، وكذلك الديجوكسين مع الفينوباربيتال والإريثروميسين، تفاعلات دوائية كبيرة.

هناك بعض الأدلة على أن الجمع بين سينتورا وريفامبيسين وفلوكونازول يؤدي إلى انخفاض مستويات نواتج تحلل لوسارتان في دم الإنسان. ومع ذلك، لا توجد معلومات مؤكدة رسميًا بشأن هذه البيانات.

قد يؤدي الاستخدام المتزامن للدواء مع مدرات البول الموفرة للبوتاسيوم (مثل سبيرونولاكتون، أو تريامترين، أو أميلورايد) إلى تطور فرط بوتاسيوم الدم.

قد يُسبب تناوله مع مضادات الالتهاب غير الستيرويدية خللاً كلوياً، بالإضافة إلى ارتفاع في مستويات البوتاسيوم. ويمكن تجنب هذه التفاعلات. يتطلب تناول هذه الفئة من الأدوية لدى كبار السن مراقبة مستمرة لوظائف الكلى طوال فترة العلاج.

يؤدي تناول أملاح الليثيوم مع الدواء إلى زيادة مستويات الليثيوم في الدم بشكل قابل للعلاج، ولهذا السبب يجب مراقبة مستوياته باستمرار.

يمكن استخدام سينتور مع أدوية أخرى مضادة لارتفاع ضغط الدم، بما في ذلك الأنسولين ومدرّات البول والأدوية الأخرى المستخدمة بشكل نشط لعلاج مرض السكري.

trusted-source[ 12 ]

شروط التخزين

يُحفظ سينتور في مكان جاف بعيدًا عن متناول الأطفال. درجة الحرارة القصوى ٢٥ درجة مئوية.

مدة الصلاحية

يمكن استخدام سينتر لمدة 5 سنوات من تاريخ إصدار الدواء العلاجي.

trusted-source[ 13 ]

الاستخدام عند الأطفال

لم يتم تحديد فعالية وأمان الاستخدام الدوائي للأطفال دون سن 6 سنوات، لذلك لا يوصف الدواء لهذه الفئة العمرية.

نظائرها

ومن نظائر الدواء أدوية مثل أنجيسارتان ولوسار وأنجيزار مع كوزار وبلوكتران ولوريستا، وكذلك لوساب وتارنازول وريباس وغيرها.

المراجعات

يحظى سينتور بتقييمات إيجابية لفعاليته الطبية، كما يُشاد به لبساطته وسهولة استخدامه. ومن مزاياه أيضًا وجود عدد كبير من الأدوية المماثلة التي يمكن أن تحل محله عند الحاجة.

ومن بين العيوب، هناك قائمة كبيرة إلى حد ما من الأعراض السلبية، فضلا عن موانع الاستعمال.

انتباه!

لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "سينتور" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.

الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.