البوتاسيوم-نورمين

دواء يُساعد على تعويض نقص البوتاسيوم في جسم الإنسان - بوتاسيوم نورمين. طُوِّر هذا الدواء وأُنتج من قِبَل شركة الأدوية المجرية الألمانية المشتركة ألكالويد كيميكال كومباني ZAO لصالح شركة "ميدا فارما جي إم بي إتش آند كو. كيه جي".

دواعي الإستعمال البوتاسيوم-نورمين

طُوِّر هذا الدواء خصيصًا وأُطلق كدواء ذي تأثير محدود. دواعي استخدام بوتاسيوم نورمين هي تخفيف مشكلة نقص عنصر أساسي كالبوتاسيوم، والذي يُسبب نقصه نقص بوتاسيوم الدم. قد تختلف أسباب هذه المشكلة:

1. أنواع مختلفة من الأمراض التي تسبب فقدان الكالسيوم.
2. الاستخدام طويل الأمد لمدرّات البول. يُطرَد البوتاسيوم من الجسم مع البول.
3. تناول الأدوية من مجموعات دوائية أخرى: جليكوسيدات القلب، الجلوكوكورتيكوستيرويدات.
4. القيء.
5. أعراض الإسهال مثل البراز الرخو.
6. الوقاية من نقص بوتاسيوم الدم.

[ 1 ]

الافراج عن النموذج

تنتج الشركة المصنعة الدواء المذكور على شكل أقراص فقط - وهذا هو الشكل الوحيد لإطلاقه حتى الآن.

ومن الجدير بالذكر أن الأشكال الحديثة لأقراص البوتاسيوم نورمين لها نوع من التأثير المطول.

وحدة الدواء مستديرة الشكل، محدبة الجوانب. لون الدواء أبيض. طعم القرص مُر، بدون رائحة واضحة.

المادة الفعالة الرئيسية في الدواء هي كلوريد البوتاسيوم (كالي كلوريدوم)، وتركيزه في وحدة الدواء هو 1 غرام، وهو ما يعادل 524.44 ملغ من أيونات البوتاسيوم.

المركبات الكيميائية الإضافية التي تشكل عناصر الوحدة الطبية هي: كحول السيتيل (0.017 جم)، التلك (0.008 جم)، بولي فينيل بوتيرال (0.0575 جم)، ثاني أكسيد السيليكون الغرواني اللامائي (0.01 جم)، ستيرات المغنيسيوم (0.001 جم).

يتوفر دواء بوتاسيوم-نورمين في الصيدليات، مُعبأً في عبوات من عشر وحدات. تحتوي العبوة الكرتونية، التي تتضمن دائمًا نشرة تتضمن توصيات الاستخدام، على ثلاث عبوات من هذا النوع. أي أن العبوة تحتوي على 30 قرصًا من بوتاسيوم-نورمين.

[ 2 ]

الدوائية

المادة الفعالة الرئيسية في الدواء قيد الدراسة، بوتاسيوم نورمينا، هي كلوريد البوتاسيوم. خصائصه الدوائية هي التي تحدد الديناميكية الدوائية لهذا الدواء.

يُثبِّط كلوريد البوتاسيوم استثارة عضلة القلب، مُخفِّضًا بذلك توصيلها الكهربائي. تُثبِّط هذه المادة المظاهر السُّمِّية للجليكوسيدات القلبية، مع بقائها خاملةً لوظيفتها الإيجابية المُؤثِّرة في التقلص العضلي.

عند إعطاء جرعات صغيرة من كلوريد البوتاسيوم، يُلاحظ زيادة في المقطع العرضي لتدفق الدم في الأوعية التاجية. في الوقت نفسه، وكما أظهرت الدراسات، فإن الأوعية الدموية الكبيرة، على العكس من ذلك، تُخفِّض هذا المؤشر.

البوتاسيوم - نورمين يُنظّم مستوى توصيل النبضات العصبية، ويُنشّط تخليق وعمل العديد من الإنزيمات السيتوبلازمية. كلوريد البوتاسيوم يُراقب ويُنظّم عملية تخليق البروتينات، ويُنظّم التوتر الأسموزي داخل الخلية، ويُشارك في نقل الأحماض الأمينية في جميع أنحاء الجسم.

يؤثر البوتاسيوم نورمين بشكل إيجابي على عمل العضلات الهيكلية، مما يجعلها تنقبض بشكل أكثر نشاطًا، مما يزيل تشخيص الوهن العضلي (مرض وراثي يتجلى في التعب السريع للعضلات المخططة) أو ضمور العضلات.

[ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]

الدوائية

عند إدخال دواء محدد في بروتوكول العلاج، بالإضافة إلى الديناميكية الدوائية للدواء، يهتم الطبيب المعالج للمرض أيضًا بحركيته الدوائية. ومن العوامل المهمة في أي علاج سرعة امتصاص الدواء، وهو في هذه الحالة بوتاسيوم - نورمين، عبر الغشاء المخاطي، كما أن قدرة الجسم على إزالة بقايا الدواء أو مستقلباته بفعالية من جسم المريض ليست أقل أهمية.

بعد دخول الدواء إلى الجسم عبر الفم، يُمتص عبر الغشاء المخاطي بسرعة كبيرة وبنسبة امتصاص عالية. تبلغ نسبة امتصاص هذا الدواء حوالي 70%. في الوقت نفسه، أظهرت تحليلات الدراسات السريرية أن تركيز كلوريد البوتاسيوم في الأمعاء الدقيقة أعلى بكثير من تركيزه في بلازما الدم.

عندما يمر القرص عبر الجهاز الهضمي، فإنه يذوب تدريجيا وببطء، ويتم إطلاق المادة الفعالة، جاهزة "للعمل".

في الأمعاء الدقيقة والأمعاء الغليظة، تتبادل أيونات البوتاسيوم (K ^{+ ) مواقعها مع أيونات الصوديوم الموجبة (Na+} )، مما يسمح بطرحها من الجسم مع البول. ومع البول، يخرج عُشر هذه العناصر الدقيقة من الجسم عبر الكلى.

بعد إدخاله إلى الجسم، يخضع كلوريد البوتاسيوم لعملية توزيع على مدى الساعات الثماني التالية.

يبلغ متوسط عمر النصف لعناصر الدواء، البوتاسيوم - نورمين (T _1/2 )، أثناء الامتصاص، ساعة و20 دقيقة. ويستغرق هذا المؤشر على إطلاق الدواء من وحدة واحدة حوالي ست ساعات، مما يُبطئ العمليات البيولوجية.

[ 8 ]، [ 9 ]، [ 10 ]، [ 11 ]

الجرعات والإدارة

يجب على أي شخص أن يعلم أن أي دواء، بما في ذلك بوتاسيوم نورمين، لا يُوصف إلا من قِبل أخصائي مؤهل وذو خبرة. ولم يكتفِ مطورو الدواء باقتراح طريقة الإعطاء والجرعات المُوصى بها، ويبقى تحديد جدول الإعطاء وطريقة العلاج وتعديل الجرعة من اختصاص الأخصائي المُعالج.

توصي الشركة المصنعة بتناول الأقراص عن طريق الفم بجرعة يومية تتراوح من 1 إلى 2 جرام (اعتمادًا على الصورة السريرية للمرض والخصائص الفردية لجسم المريض).

إذا لم يتم تحقيق الفعالية العلاجية وتتطلب الحالة تعديل الجرعة اليومية، فمن الممكن زيادتها إلى 6 جرام، ولكن ليس أكثر.

يُحدد الطبيب المُعالج مدة العلاج بنفسه، وهو وحده من يملك وصف الدواء وتعديل جرعته وإيقاف استخدامه.

[ 19 ]، [ 20 ]، [ 21 ]

استخدم البوتاسيوم-نورمين خلال فترة الحمل

تحرص أي امرأة حامل أو مرضعة على أن يتلقى جسمها أقل قدر ممكن من المواد التي قد تؤثر على المسار الطبيعي لنمو الجنين. ولكن لا ينبغي إغفال صحة المرأة، لأن هذا العامل قد يسبب مشاكل في نمو الجنين وأثناء الولادة.

حتى الآن، لم تُدرَس بشكل كامل مدى تأثير الدواء المذكور على الجنين وتكوينه ونموه. لذلك، لا ينصح الأطباء والصيادلة باستخدام دواء بوتاسيوم - نورمين أثناء الحمل.

وقد يكون هناك استثناء عندما تكون الحاجة الطبية لمساعدة صحة الأم الحامل تفوق المخاطر المحتملة التي تهدد نمو الطفل.

ويرجع ذلك إلى عدم وجود بيانات عن احتمالية التأثيرات السلبية واختراق البوتاسيوم نورمين لحليب الثدي، يوصي الأطباء بأنه إذا كانت المرأة ترضع مولودًا جديدًا أثناء العلاج اللازم، فيجب مقاطعة الرضاعة.

أثناء العلاج، يجب فطام الطفل عن الرضاعة الطبيعية وتحويله إلى الرضاعة باستخدام تركيبات خاصة ملائمة.

موانع

المنتج الصيدلاني دواءٌ لأنه يُحدث تأثيرًا مُعينًا على جسم المريض. وهذا التأثير، عندما يُستهدف علاج مشكلةٍ ما، لا يؤثر دائمًا على مناطق وأجهزة أخرى في جسم الإنسان، مما يُؤثر على وظائفها.

موانع استعمال دواء بوتاسيوم نورمين تنعكس في القائمة أدناه:

1. فرط بوتاسيوم الدم هو حالة مرضية تنتج عن زيادة تركيز البوتاسيوم في السائل خارج الخلايا وبلازما الدم.
2. زيادة عدم تحمل جسم المريض لمكون واحد أو أكثر من مكونات البوتاسيوم - نورمين.
3. الميل إلى ردود الفعل التحسسية.
4. خلل في وظائف الكلى تطور إلى مرحلة المرض المزمن.
5. الحصار الأذيني البطيني الكامل هو اضطراب في انتقال النبضات العصبية في نظام التوصيل القلبي.
6. خلل في وظيفة الغدة الكظرية.
7. نقص حجم الدم (انخفاض حجم الدم الإجمالي) مع نقص صوديوم الدم (انخفاض كبير في تركيز الصوديوم في المصل).
8. آفات تآكلية وتقرحية في الغشاء المخاطي للمعدة والاثني عشر.
9. الحماض هو زيادة مفرطة في حموضة الدم.
10. العلاج المصاحب لاستخدام مدرات البول الموفرة للبوتاسيوم.
11. الفترة التي تنجب فيها المرأة طفلاً.
12. وقت الرضاعة.
13. لا يجوز تناول دواء بوتاسيوم نورمين إذا كان عمر المريض أقل من 18 سنة.

[ 12 ]، [ 13 ]، [ 14 ]، [ 15 ]، [ 16 ]

آثار جانبية البوتاسيوم-نورمين

في الغالب، يتحمل جسم المريض الدواء جيدًا. ومع ذلك، في بعض الحالات، قد تحدث آثار جانبية للدواء المعني.

بسبب الخصائص الفردية للجسم، يمكن أن يسبب البوتاسيوم نورمين ما يلي:

1. ظهور الغثيان في منطقة فوق المعدة، والذي إذا كان شديدًا، قد يؤدي إلى التقيؤ.

2. الارتباك.

3. براز رخو، إسهال، رغبة ملحة في التبرز أكثر من ثلاث مرات في اليوم.

4. ظهور نزيف داخلي في الجهاز الهضمي.

5. الحساسية للدواء.

6. متلازمة آلام البطن.

7. انخفاض ضغط الدم.

8. ثقب الغشاء المخاطي للجهاز الهضمي.

9. انخفاض قوة العضلات.

10. انسداد معوي.

11. التنميل - اضطراب في حساسية الجلد، وخدر في الأطراف.

12. الحصار أو السكتة القلبية الكاملة.

13. فرط بوتاسيوم الدم هو وجود كمية عالية جدًا من البوتاسيوم في السائل خارج الخلايا وبلازما الدم.

[ 17 ]، [ 18 ]

جرعة مفرطة

كما أظهرت الملاحظات السريرية، فإن تناول جرعة زائدة من المكون الكيميائي النشط الرئيسي في بوتاسيوم نورمين، وهو كلوريد البوتاسيوم، أمرٌ محتملٌ للغاية، سواءً بسبب زيادة الجرعة المُعطاة من المادة أو بسبب حساسية جسم المريض. في هذه الحالة، يتفاعل جسم المريض مع ذلك بأعراض مرضية:

١. ظهور عوامل تُشير إلى حدوث وتطور فرط بوتاسيوم الدم. تجدر الإشارة إلى أن هذه المضاعفات قد تتطور دون أعراض، وقد تؤدي إلى الوفاة في وقت قصير. لذلك، من الضروري مراقبة مستويات أيونات البوتاسيوم في الجسم بانتظام أثناء العلاج.

1. انخفاض سرعة النبضات التي تقوم بها عضلات القلب.
2. انخفاض قوة العضلات.
3. خدر في الأطراف، وضعف حساسية الجلد.
4. اضطرابات في إيقاع القلب، حتى يصل الأمر إلى توقفه.

لا يوجد حاليًا ترياق واحد قادر على إيقاف المشكلة تمامًا. العلاج عرضي. عند الضرورة، يمكن إدراج غسيل الكلى البريتوني أو غسيل الكلى الدموي ضمن بروتوكول الإنعاش.

[ 22 ]، [ 23 ]، [ 24 ]

التفاعلات مع أدوية أخرى

في كثير من الأحيان، يُضاف دواء بوتاسيوم نورمين إلى بروتوكول العلاج المركب للمرض. عند وصف هذا الدواء، يجب على الطبيب المعالج معرفة التراكيب الدوائية التي يمكن دمجها في بروتوكول علاجي واحد، والتي قد تؤدي عند استخدامها معًا إلى تفاقم الحالة.

من الضروري معرفة التفاعلات مع الأدوية الأخرى والدواء المعني بوتاسيوم – نورمين.

وكما أظهرت الملاحظات السريرية، فإن تناول كلوريد البوتاسيوم يقلل من شدة الآثار الجانبية الكمية والنوعية للجليكوسيدات القلبية.

يُمنع استخدام بوتاسيوم نورمين بالتزامن مع مجموعات دوائية مثل مدرات البول الموفرة للبوتاسيوم، ومثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين (ACE)، والأدوية التي تعتمد بشكل مباشر على البوتاسيوم، بالإضافة إلى مضادات الالتهاب غير الستيرويدية. ويرجع هذا التحذير إلى أن التفاعل المشترك لهذه المجموعات يزيد من احتمالية الإصابة بفرط بوتاسيوم الدم.

مع الإعطاء المتزامن للبوتاسيوم نورمين والكينيدين، يظهر رصد عملية العلاج زيادة في الخصائص الدوائية للأخير.

ولكن عند استخدامها مع دواء ديسوبيراميد، فإن نتائج استخدامها تظهر زيادة في أعراض الآثار الجانبية للديسوبيراميد.

[ 25 ]، [ 26 ]

شروط التخزين

لتحقيق أقصى فعالية ممكنة للعلاج، من الضروري اتباع توصيات وإرشادات الطبيب المعالج الذي وصف العلاج بدقة، بالإضافة إلى معرفة شروط تخزين بوتاسيوم - نورمين واتباعها، والموضحة بالضرورة في النشرة الداخلية لأي دواء. في حال تخزين الدواء بشكل غير صحيح، قد تنخفض فعالية استخدامه في بروتوكول العلاج بشكل كبير.

إذا اتبعت جميع التوصيات تمامًا، يمكنك التأكد من أن الدواء سوف "يخدم" بشكل فعال طوال فترة الصلاحية المسموح بها التي حددها المتخصصون في الشركة المصنعة.

يجب تخزين الدواء وفقًا للمتطلبات التالية:

1. يجب حماية المكان الذي سيتم تخزين البوتاسيوم نورمين فيه من أشعة الشمس المباشرة.
2. يجب أن تكون درجة حرارة الغرفة ضمن الحدود المقبولة: من + 15 إلى + 30 درجة فوق الصفر.
3. نسبة الرطوبة منخفضة جدًا.
4. يجب حفظ الدواء في أماكن بعيدة عن متناول المراهقين والأطفال الصغار.

[ 27 ]

مدة الصلاحية

يجب أن يُرفق على غلاف أي منتج تُصدره شركة مُصنِّعة ويدخل سوق الأدوية، مؤشر تاريخ يُشير إلى تاريخ إنتاجه. يُشير الرقم الثاني إلى تاريخ انتهاء الصلاحية، وبعده لا يُستخدَم المنتج الطبي لعلاج مرض مُعيَّن.

عندما تم إطلاق دواء بوتاسيوم نورمين، تم تحديد تاريخ انتهاء الصلاحية بثلاث سنوات من تاريخ إنتاج الدواء.

[ 28 ]، [ 29 ]، [ 30 ]