خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
داء المنسجات-X: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج
آخر مراجعة: 07.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
داء الهستيوسيتوس-إكس هو مرض حبيبي نادر ذو سبب غير معروف. تنوعه السريري هو متلازمة هاند-شولر-كريستيان، أو المرض. في 50٪ من حالات هذا المرض، تهيمن على الصورة السريرية أعراض مرض السكري الكاذب، والتي قد تظهر نفسها بشكل أحادي لعدة سنوات. يجب استبعاد داء الهستيوسيتوس-إكس في المقام الأول في حالة مرض السكري الكاذب في مرحلة الطفولة المبكرة. يمكن أن يتسبب تدمير منطقة ما تحت المهاد والجزء العلوي من ساق الغدة النخامية نتيجة للتسلل الورمي أو الحبيبي في تطور الصورة السريرية لمرض السكري الكاذب. يعد تدمير الغدة النخامية الخلفية سببًا نادرًا للغاية لمرض السكري الكاذب. يفسر ذلك حقيقة أن بعض محاور السبيل فوق البصري النخامي تنتهي في الأوعية الدموية الموجودة في الجزء العلوي من الساق أو في البروز المتوسط للوطاء. يمكن أن يكون الضرر الورمي في منطقة تحت المهاد ورمًا أوليًا أو عملية نقيلية.
يُعدّ تأثر الجهاز العصبي المركزي بالساركويد مرضًا نادرًا نسبيًا. غالبًا ما يترافق داء السكري الكاذب في الساركويد مع إفراز اللبن بسبب فرط برولاكتين الدم وقصور جزئي أو كلي في الغدة النخامية الأمامية. يُعدّ فحص الجمجمة وقاع العين وتحليل مجال الرؤية بالأشعة السينية، والبزل القطني، والتصوير المقطعي المحوسب ضروريًا لاستبعاد وجود نتوء ورمي أو حبيبي.
يتم تسهيل تشخيص مرض الهستيوسيتوسيت-X من خلال المظاهر الجهازية للمرض، والأعراض العصبية المصاحبة، والتغيرات المميزة في السائل النخاعي.
[ ما الذي يجب فحصه؟
ما هي الاختبارات المطلوبة؟