أمراض الأطفال (طب الأطفال)

التهاب المفاصل الروماتويدي اليفعي

التهاب المفاصل الروماتويدي عند الأطفال (JRA) هو التهاب المفاصل غير المعروف السبب، والذي يستمر لأكثر من 6 أسابيع، ويتطور عند الأطفال دون سن 16 عامًا مع استبعاد أمراض المفاصل الأخرى.

اعتلالات الصفيحات الدموية

اعتلالات الصفيحات الدموية هي اضطرابات في وقف النزيف، ناجمة عن نقص نوعي في الصفائح الدموية مقارنةً بكميتها الطبيعية. هناك أنواع وراثية وأخرى مكتسبة.

نقص الصفيحات المناعي هابتين

تتطور أعراض نقص الصفيحات المناعي النابذ بشكل حاد. ويحدث تكوّن النزف النقطي تلقائيًا. تتجلى البرفرية على شكل نزيف نقطي في الجلد والأنسجة تحت الجلد، ونزيف من الأغشية المخاطية، ونزيف في الأنف. وقد يحدث نزيف معدي معوي ورحمي لدى الفتيات عند البلوغ.

متلازمة ويسكوت-ألدريتش لدى الأطفال.

تتميز متلازمة ويسكوت-ألدريتش بالإكزيما والالتهابات المتكررة وقلة الصفيحات الدموية. تظهر أعراضها في الفترة الوليدية أو في الأشهر الأولى من الحياة. غالبًا ما يموت الأطفال في سن مبكرة. في الفترة الوليدية، غالبًا ما يُمثل النزيف دمًا أسود، ثم تظهر فرفرية لاحقًا.

فرفرية نقص الصفيحات الخثارية الخثارية لدى الأطفال

فرفرية نقص الصفيحات مجهولة السبب (المناعة الذاتية) هي مرض يتميز بانخفاض معزول في عدد الصفائح الدموية (أقل من 100000 / مم3) مع عدد طبيعي أو متزايد من الخلايا الضخمة في نخاع العظم ووجود أجسام مضادة للصفيحات على سطح الصفائح الدموية وفي مصل الدم، مما يسبب زيادة تدمير الصفائح الدموية.

أمراض الصفائح الدموية

عند انخفاض عدد الصفائح الدموية أو اختلال وظيفتها، قد يحدث نزيف. النزيف الأكثر شيوعًا هو نزيف ناتج عن تلف الجلد والأغشية المخاطية: بقع دموية، بقع أرجوانية، كدمات، نزيف أنفي، نزيف رحمي، نزيف معدي معوي، نزيف دموي. النزيف داخل الجمجمة نادر جدًا.

داء التخثُّر: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

التخثر الدموي هو حالة مزمنة في الجسم حيث يوجد، على مدى فترة طويلة (أشهر، سنوات، طوال الحياة)، ميل إما إلى تكوين خثرة تلقائية أو إلى انتشار غير منضبط للخثرة خارج المنطقة المتضررة.

مرض ويلبراند لدى الأطفال

مرض فون ويلبراند هو اضطراب وراثي جسمي سائد ينتج عن نقص كمي أو خلل نوعي في عامل فون ويلبراند.

الناعور (الهيموفيليا)

الهيموفيليا هي مجموعة من الأمراض الوراثية الناجمة عن خلل وراثي في تركيب العوامل البلازمية المضادة للهيموفيليا.

نقص التصاق كريات الدم البيضاء: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

نقص التصاق الكريات البيضاء (LAD). النوع الأول من نقص التصاق الكريات البيضاء (LAD) وراثي جسمي متنحي، ويحدث لدى كلا الجنسين. يعتمد المرض على طفرة في الجين المشفر للوحدة الفرعية بيتا 2 من إنتغرين العدلات (الرابط المركزي في التفاعلات الخلوية المعتمدة على المتمم).

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.