أمراض الأطفال (طب الأطفال)

متلازمة سيرج ستروس

التهاب الأوعية الدموية الحبيبي الالتهابي - تنتمي متلازمة شيرغ-ستراوس إلى مجموعة التهابات الأوعية الدموية الجهازية التي تُلحق الضرر بالأوعية الدموية الصغيرة (الشعيرات الدموية، الأوردة، الشرايين)، وترتبط باكتشاف الأجسام المضادة السيتوبلازمية المضادة للعدلات (ANCA). يُعد هذا النوع من التهاب الأوعية الدموية الجهازية نادرًا لدى الأطفال.

كيف يتم علاج مرض تاكاياسو؟

في المرحلة الحادة، تُوصف جرعات متوسطة من بريدنيزولون (1 ملغ/كغ يوميًا، مع تخفيض الجرعة بعد شهر إلى شهرين إلى جرعة صيانة) وميثوتريكسات (10 ملغ/م21 مرة أسبوعيًا على الأقل). تُعطى الجرعة القصوى من بريدنيزولون حتى اختفاء العلامات السريرية والمخبرية لنشاط العملية، ثم تُخفض تدريجيًا إلى جرعة صيانة (10-15 ملغ/يوم).

تشخيص مرض تاكاياسو

يتم تشخيص التهاب الشريان الأورطي غير المحدد على أساس العلامات السريرية النموذجية وبيانات البحث الآلي.

أعراض مرض تاكاياسو

يتميز التهاب الشريان الأورطي غير النوعي بمظاهر التهابية عامة ومجموعة من المتلازمات المختلفة: قصور تدفق الدم المحيطي، وأمراض القلب والأوعية الدموية، وأمراض الأوعية الدموية الدماغية، وأمراض البطن، وأمراض الرئة، وارتفاع ضغط الدم الشرياني. العلامة المميزة لهذا المرض هي متلازمة عدم التماثل أو غياب النبض.

ما الذي يسبب مرض تاكاياسو؟

سبب مرض تاكاياسو غير معروف. تشمل الأسباب المحتملة العدوى (وخاصةً السل)، والفيروسات، وعدم تحمل الأدوية والمصل. هناك أدلة على وجود استعداد وراثي لالتهاب الشريان الأورطي غير النوعي، كما يتضح من تطور المرض لدى التوائم المتطابقة وارتباطه بجينات HLA Bw52 وDwl2 وDR2 وDQw (في المجتمع الياباني).

التهاب الشريان الأورطي غير النوعي (داء تاكاياسو)

التهاب الشريان الأورطي غير المحدد (متلازمة قوس الأبهر، مرض تاكاياسو، مرض انعدام النبض) هو التهاب أبهري قطعي مدمر منتج والتهاب شرياني تحت الأبهر للشرايين الغنية بالألياف المرنة مع احتمال تلف فروعها التاجية والرئوية.

متلازمة الغدد اللمفاوية المخاطية الجلدية (متلازمة كاواساكي): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

متلازمة الغدد الليمفاوية المخاطية الجلدية (متلازمة الغدد الليمفاوية المخاطية الجلدية الحموية الحادة عند الأطفال، مرض كاواساكي، متلازمة كاواساكي) هو مرض جهازي حاد يتميز بآفات سائدة مورفولوجيا للشرايين المتوسطة والصغيرة مع تطور التهاب الأوعية الدموية المدمر التكاثري المطابق لالتهاب الشرايين العقدي، ومن الناحية السريرية بالحمى والتغيرات في الأغشية المخاطية والجلد والعقد الليمفاوية والآفات المحتملة للشرايين التاجية والشرايين الحشوية الأخرى.

كيف يتم علاج التهاب الشرايين المتعدد العقدي؟

العلاج الدوائي لالتهاب الشرايين العقدي المتعدد. يُجرى العلاج الدوائي مع مراعاة مرحلة المرض، والشكل السريري، وطبيعة المتلازمات السريرية الرئيسية، وشدتها. ويشمل العلاج الممرض والعرضي.

تشخيص التهاب الشرايين المتعدد العقدي

غالبًا ما يكون التعرف على التهاب الشرايين العقدي المتعدد أمرًا صعبًا بسبب عدم تحديد الأعراض الأولية، وتعدد أشكال المظاهر السريرية، وغياب العلامات المخبرية المحددة.

أعراض التهاب الشرايين المتعدد العقدي

تتميز الفترة الحادة من التهاب الشرايين العقدي المتعدد بالحمى والألم في المفاصل والعضلات ومجموعات مختلفة من المتلازمات السريرية النموذجية - الجلدية، والخثارية، والعصبية، والقلبية، والبطنية، والكلوية.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.