List مرض – ا
اعتلالات العصب البصري الوراثية هي عيوب وراثية تُسبب فقدان البصر، مصحوبةً أحيانًا بتشوهات قلبية أو عصبية. ولا يوجد علاج فعال لها.
يعتمد هذا المرض على حدوث خلل حاد في الدورة الدموية الشريانية في نظام الأوعية التي تغذي العصب البصري.
اعتلال العصب البصري الإقفاري الأمامي غير الشرياني هو احتشاء جزئي أو كلي للقرص البصري يحدث بسبب انسداد الشرايين الهدبية الخلفية القصيرة.
اعتلال العصب البصري الإقفاري هو احتشاء في رأس العصب البصري. العرض الوحيد هو فقدان البصر غير المؤلم. التشخيص سريري، والعلاج غير فعال.
اعتلال العصب البصري من المضاعفات الخطيرة التي تصيب 5% من مرضى اعتلال العين الصمّاوي. يتطور نتيجة انضغاط العصب البصري أو الأوعية التي تغذيه في قمة محجر العين، وذلك بسبب تورم وتضخم عضلات المستقيم.
ذُكر هذا المرض لأول مرة عام ١٩٥١. وحتى الآن، سُجِّلت أكثر من ١٢٠ حالة. داء لي (OMIM ٢٥٦٠٠٠) هو مرض وراثي غير متجانس، يمكن أن يُورَّث إما نوويًا (جسميًا متنحيًا أو مرتبطًا بالكروموسوم X) أو ميتوكوندريا (أقل شيوعًا).
يُقسّم اعتلال الدماغ الكحولي إلى شكلين حاد ومزمن. من الممكن وجود متغيرات انتقالية بينهما، ولكن ليس لهذا دلالة سريرية حاسمة. في اعتلالات الدماغ، تصاحب الاضطرابات النفسية دائمًا اضطرابات جسدية وعصبية جهازية، والتي تحتل مكانة بارزة في الصورة السريرية.
اعتلال الدماغ الدوراني هو خلل وظيفي بطيء التقدم في الدماغ يحدث نتيجة لضرر منتشر و/أو بؤري صغير في أنسجة المخ في ظروف عدم كفاية إمداد الدم الدماغي على المدى الطويل.
في حالة اعتلال غاما أحادي النسيلة غير محدد الأهمية، يُنتج بروتين M بواسطة خلايا البلازما غير الخبيثة في غياب أي أعراض أخرى لورم النخاع المتعدد. يزداد معدل الإصابة باعتلال غاما أحادي النسيلة غير محدد الأهمية (MGUS) مع التقدم في السن، من 1% لدى الأشخاص الذين تبلغ أعمارهم 25 عامًا إلى 4% لدى الأشخاص الذين تزيد أعمارهم عن 70 عامًا.
حركات العين المترافقة هي حركات عينية تتحرك فيها العينان بشكل متزامن ومتماثل في نفس الاتجاه. وهناك ثلاثة أنواع رئيسية من الحركات: سريعة، وبحثية سلسة، وانعكاسية غير بصرية.
تحدث الاضطرابات الوظيفية في أعضاء الجهاز البولي لدى الأطفال بنسبة ١٠٪ من عامة السكان. ومن بين مرضى مستشفيات أمراض الكلى والمسالك البولية، تُشخَّص الاضطرابات الوظيفية، كحالات تُفاقم التشخيص الرئيسي، أو كمرض مستقل، لدى ٥٠٪ من الأطفال فأكثر.
غالبًا ما تصاحب الاضطرابات الوظيفية للبنكرياس أمراض أخرى في الجهاز الهضمي - قرحة المعدة، التهاب المرارة، التهاب المعدة المزمن، التهاب الاثني عشر، وما إلى ذلك.
على الرغم من أن الطفولة والمراهقة يُنظر إليهما في بعض الأحيان على أنهما وقت للراحة والمشاكل، إلا أن ما يصل إلى 20% من الأطفال والمراهقين يعانون من اضطراب عقلي واحد أو أكثر يمكن تشخيصه.
يمكن أن تظهر الاضطرابات المرتبطة بالتوتر في شكل رد فعل توتري حاد واضطراب ما بعد الصدمة.
تنشأ اضطرابات المخيخ نتيجة لمجموعة متنوعة من الأسباب، بما في ذلك التشوهات الخلقية، والترنح الوراثي، والأمراض المكتسبة.
تُعدّ الاضطرابات الخضرية في الأطراف مصاحبةً حتميةً لأمراض الجهاز العصبي المحيطي، وتُصادف بكثرة في الاضطرابات الخضرية فوق القطعية. وتتجلى هذه الاضطرابات في متلازمة الآلام الوعائية الغذائية كأحد أشكال متلازمة خلل التوتر العضلي الخضري.
في التسبب في عدد من اعتلالات المتاهة، إلى جانب داء العظم الغضروفي، والتهاب الفقرات العنقية، والالتواء المرضي وغيرها من التشوهات في الشريان الفقري، تلعب إصابات الرقبة الحادة والمزمنة دورًا معينًا، مما يتسبب في تلف الأوعية والأعصاب التي تلعب دورًا مهمًا في وظائف الأذن الداخلية (الشريان الفقري، الضفيرة الودية العنقية، إلخ).
يعتمد الأداء السليم للبلعوم على عمليات عصبية معقدة ومنسقة بشكل متبادل، وأقل اضطراب فيها يؤدي إلى اختلال وظائف الجهاز الهضمي والجهاز التنفسي على هذا المستوى.
الاضطرابات العاطفية الخاصة بالطفولة - المبالغة في الاتجاهات الطبيعية لعملية نمو الطفل، والتي تتجلى في القلق الشديد أو الخوف فقط في مواقف معينة، هي سمة من سمات مرحلة الطفولة ومرحلة ما قبل المدرسة وسن المدرسة الابتدائية وتختفي مع مرحلة البلوغ.
اضطرابات المزاج هي اضطرابات عاطفية تتميز بفترات طويلة من الحزن الشديد أو البهجة الشديدة، أو كليهما. تنقسم اضطرابات المزاج إلى اكتئاب واضطراب ثنائي القطب. كما يؤثر القلق والاضطرابات المرتبطة به على المزاج.