خبير طبي في المقال
منشورات جديدة
الأدوية
سيفامابول
آخر مراجعة: 03.07.2025
تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
ينتمي سيفامابول إلى فئة السيفالوسبورينات والعناصر الطبية الأخرى ذات الصلة.
[ 1 ]
دواعي الإستعمال سيفامابول
يُستخدم للقضاء على الأمراض المعدية والالتهابية، والتي تسببها البكتيريا المسببة للأمراض الحساسة لتأثير الأدوية. من بينها:
- التهاب السحايا مع الإنتان والتهاب الشغاف؛
- العدوى في منطقة البطن؛
- العدوى النسائية؛
- العمليات المعدية التي تؤثر على المسالك البولية؛
- التهابات المفاصل أو العظام؛
- التهابات الأنسجة الرخوة؛
- التهابات الجهاز التنفسي.
ويستخدم الدواء أيضًا لمنع حدوث المضاعفات المعدية بعد العمليات الجراحية.
الافراج عن النموذج
يتم إطلاقه على شكل مادة مجففة بالتجميد مخصصة لتحضير محلول طبي للحقن.
الدوائية
يتمتع هذا الدواء بتأثير مضاد للبكتيريا واسع النطاق. لديه القدرة على تثبيط إنزيم ترانس ببتيداز وتعطيل عمليات التخليق الحيوي لجدار الخلية البكتيرية الميكوببتيدية. كما يتميز بخصائص قاتلة للبكتيريا.
له تأثير على العديد من البكتيريا سلبية الجرام وإيجابية الجرام: الكليبسيلا، الإشريكية القولونية، الإنتروباكتر (قد تصبح مقاومة أثناء العلاج)، العصيات الإنفلونزا، بروتيوس ميرابيليس، بروفيدنسيا ريتجيري، وعصيات مورغان.
بالإضافة إلى ذلك، فإنه يؤثر على سلالات فردية من Proteus vulgaris، Staphylococcus aureus (يشمل هذا أيضًا معظم السلالات المقاومة للميثيسيلين والسلالات المنتجة للبنسليناز)، العقديات، العنقوديات البشروية واللاهوائيات ذات الطبيعة إيجابية الجرام أو سلبية الجرام (البيبتوستربتوكوكس، البكتيريا العصوية، الببتوكوكس، المطثيات و Fusobacterium spp.).
الدوائية
عند الحقن العضلي (بجرعة ٠.٥ أو ١ غرام)، تُلاحظ ذروة تركيز الدواء بعد ٠.٥-٢ ساعة، وتبلغ ١٣ أو ٢٥ ميكروغرام/مل، على التوالي. أما عند الحقن الوريدي (بجرعة ١.٢ أو ٣ غرام)، فيصل تركيز الدواء في البلازما بعد ١٠ دقائق إلى ١٣٩ و٢٤٠ و٥٣٣ ميكروغرام/مل (وتظل قيم الدواء ثابتة لمدة ٦ ساعات).
يبلغ عمر النصف للمادة عند الحقن الوريدي 32 دقيقة، وعند الحقن العضلي ساعة واحدة. تتشكل القيم العلاجية للدواء داخل العظام، وسوائل المفاصل، والجنب، وكذلك في العصارة الصفراوية.
يُطرح العنصر غير المتغير مع البول (خلال 8 ساعات، يُطرح 65-85% من الدواء). عند الحقن العضلي بجرعات 0.5 و1 غرام من الدواء، يبلغ تركيزه في البول 254 و1357 ميكروغرام/مل، وبعد الحقن الوريدي بجرعات 1 أو 2 غرام، يصل إلى 750 أو 1380 ميكروغرام/مل، على التوالي.
في المرضى الذين يعانون من الفشل الكلوي، يتباطأ إفراز سيفامابول.
الجرعات والإدارة
يمكن إعطاء الدواء وريديًا وعضليًا. للحقن العضلي، يُذاب غرام واحد من الدواء في ماء الحقن أو محلول كلوريد الصوديوم (3 مل).
بالنسبة للحقن الوريدي من النوع النفاث، يجب تخفيف الدواء بنسبة 1 جرام من الدواء لكل 10 مل من ماء الحقن أو محلول كلوريد الصوديوم.
بالنسبة للإعطاء بالتنقيط الوريدي، يجب خلط المادة المخففة وفقًا للوصف أعلاه مع محلول جلوكوز بنسبة 10٪ (يمكن أيضًا استخدام محلول كلوريد الصوديوم).
يتم وصف الدواء بجرعات تتراوح من 0.5 إلى 1 جرام، مع فاصل زمني بين الجرعات من 4 إلى 8 ساعات.
للقضاء على أمراض المسالك البولية، يُعطى ٠.٥ غرام (في المراحل الحادة من المرض - غرام واحد) بفاصل ٨ ساعات. في حالة الإصابات المعدية المهددة للحياة، يُعطى ما يصل إلى ٢ غرام بفاصل ٤ ساعات (١٢ غرامًا يوميًا).
الجرعة للأطفال هي 50-100 ملغ / كغ (في حالة وجود درجة شديدة من العدوى، يتم زيادتها إلى 150 ملغ / كغ) يوميا مع فترات بين الإجراءات من 4-8 ساعات.
للقضاء على العدوى التي تسببها العقدية الانحلالية بيتا، من الضروري الاستمرار في العلاج لمدة 10 أيام على الأقل.
يجب إعطاء الأشخاص الذين يخضعون لإجراءات غسيل الكلى 1 جرام من الدواء عن طريق الوريد أو العضل على فترات 12 ساعة (بالنسبة للحقن العضلي، بعد الانتهاء من غسيل الكلى، من الضروري إعطاء ثلث أو نصف جرعة الدواء بشكل إضافي).
للوقاية من العدوى بعد الجراحة، يُعطى الدواء بجرعة 1-2 غرام (للبالغين) أو 50-100 ملغ/كغ (للأطفال) قبل نصف ساعة إلى ساعة واحدة من العملية. ثم تُعطى الجرعات نفسها لمدة 24-48 ساعة.
بالنسبة للأشخاص الذين يعانون من مشاكل في الكلى، يُختار نظام الجرعات مع مراعاة مؤشرات تركيز السكر في الدم. بعد إعطاء الجرعة الأولية (١-٢ غرام) (التي تُحدد حسب شدة العملية المعدية)، تُوصف جرعات الصيانة التالية:
- مستوى CC 50-80 مل/دقيقة - في المراحل الشديدة من المرض، يتم إعطاء 2 جرام من الدواء على فترات 4 ساعات؛ في المراحل المتوسطة من المرض - 1.5 جرام على فترات 6 ساعات أو 2 جرام على فترات 8 ساعات؛
- معدل تركيز الكرياتينين 25-50 مل/دقيقة - في المراحل الشديدة من المرض، يتم إعطاء 1.5 جرام من الدواء على فترات 4 ساعات أو 2 جرام على فترات 6 ساعات؛ في المراحل المتوسطة من المرض - 1.5 جرام من الدواء على فترات 8 ساعات؛
- معدل تركيز السكر في الدم 10-25 مل/دقيقة - في حالة الأمراض الشديدة يتم إعطاء 1 جرام على فترات 6 ساعات أو 1.25 جرام على فترات 8 ساعات؛ في حالة الأمراض المتوسطة يتم إعطاء 1 جرام على فترات 8 ساعات؛
- مستوى CC 2-10 مل/دقيقة - في المراحل الشديدة من المرض، يتم إعطاء 670 ملغ من الدواء على فترات 8 ساعات أو 1 غرام على فترات 12 ساعة؛ في المراحل المتوسطة من المرض - 0.5 غرام على فترات 8 ساعات أو 0.75 غرام على فترات 12 ساعة؛
- معدل CC أقل من 2 مل / دقيقة - في المراحل الشديدة من المرض، يتم إعطاء 0.5 غرام من الدواء بفاصل 8 ساعات أو 0.75 غرام بفاصل 12 ساعة؛ في حالات العدوى المتوسطة - 0.5 غرام من الدواء بفاصل 12 ساعة.
[ 2 ]
استخدم سيفامابول خلال فترة الحمل
يُوصف الدواء للحوامل والمرضعات فقط في الحالات القصوى. في هذه الحالة، يجب مراعاة الموازنة بين فوائده للمرأة وخطر العواقب السلبية على الجنين/الطفل.
موانع
الموانع الرئيسية هي وجود عدم تحمل البنسلينات مع السيفالوسبورينات والكاربابينيمات.
آثار جانبية سيفامابول
قد يؤدي تناول الدواء إلى ظهور الآثار الجانبية التالية:
- حدوث التهاب القولون الغشائي الكاذب، والتهاب الكبد المستمر، والركود الصفراوي داخل الكبد، وكذلك القيء أو الغثيان؛
- ظهور نقص الصفيحات أو قلة الكريات البيضاء أو العدلات، وتفاعل كومبس الإيجابي، وانخفاض قيم CC، وزيادة مستوى نيتروجين اليوريا في الدم (لدى الأفراد الذين يعانون من الفشل الكلوي)، فضلاً عن زيادة مؤقتة في نشاط إنزيمات الكبد الناقلة للأمين ومستويات الفوسفاتيز القلوية، وتطور العدوى الإضافية أو خلل التوازن البكتيري؛
- علامات الحساسية: شرى، حمى، طفح جلدي، كثرة الحمضات. نادرًا ما يُلاحظ وذمة وعائية، تشنج قصبي، وحساسية مفرطة.
- الألم وظهور ارتشاحات في مكان الحقن، بالإضافة إلى تطور التهاب الوريد الخثاري (مع الحقن الوريدي).
جرعة مفرطة
عند استخدام سيفامابول بجرعات عالية جدًا، قد تحدث نوبات.
للتخلص من هذا الاضطراب، يجب إيقاف تناول الدواء، ثم وصف مضادات الاختلاج للمريض. وفي الوقت نفسه، لا بد من إجراء غسيل كلوي.
التفاعلات مع أدوية أخرى
يُعزز الدواء التأثيرات السامة للكلى لمدرات البول العروية، وفي الوقت نفسه للأمينوغليكوزيدات. كما يُطيل مفعول الكحول (مما يُسبب تفاعلًا مشابهًا لتفاعل الديسلفرام).
عند دمجه مع الأمينوغليكوزيدات، يزداد التأثير المضاد للبكتيريا للدواء.
يعمل البروبينسيد على تثبيط إفراز الدواء، مما يؤدي إلى مضاعفة مستوى التركيز ومدة التأثير العلاجي.
تزيد المواد المحللة للخثرات، وكذلك مضادات التخثر ومضادات الالتهاب غير الستيرويدية، من خطر النزيف لدى المريض.
يوجد عدم توافق دوائي مع محاليل الأمينوغليكوزيد (يمنع خلطهما في حقنة واحدة).
شروط التخزين
يُحفظ سيفامابول في مكان مظلم وخالٍ تمامًا من الرطوبة، بعيدًا عن متناول الأطفال الصغار. يجب ألا تتجاوز درجة الحرارة ٢٥ درجة مئوية.
مدة الصلاحية
يمكن استخدام سيفامابول لمدة سنتين من تاريخ تصنيع الدواء.
يتمتع المحلول المحضر بفترة صلاحية تصل إلى 24 ساعة (بشرط أن تصل درجة الحرارة إلى 25 درجة مئوية)، و96 ساعة إذا تم تخزينه في الثلاجة.
انتباه!
لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "سيفامابول" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.
الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.