List مرض – ا
الساركوما العظمية هي ورم عظمي أولي شديد الخباثة يتكون من خلايا مغزلية ويتميز بتكوين أنسجة عظمية غير ناضجة.
الساركوما العظمية هي ورم خبيث في العظام يتطور نتيجة التحول الخبيث للخلايا العظمية سريعة الانتشار ويتكون من خلايا مغزلية الشكل تشكل العظم الخبيث.
الساركوما العضلية المخططة هي أكثر الأورام الخبيثية الأولية شيوعًا في محجر العين لدى الأطفال. يتمثل الدور الرئيسي لطبيب العيون في تشخيص الحالة عن طريق الخزعة وإحالة المريض إلى طبيب أورام الأطفال.
الساركوما العضلية المخططة هي ورم خبيث ينشأ في العضلات الهيكلية (المخططة). في حوالي ثلث الحالات، تصاحب الساركوما العضلية المخططة عيوبًا نمائية مختلفة: الجهاز البولي التناسلي (8%)، الجهاز العصبي المركزي (8%)، الجهاز الهضمي (5%)، الجهاز القلبي الوعائي (4%).
الساركوما الشحمية (مرادف: الورم الشحمي المخاطي الخبيث، الساركوما الشحمية المخاطية) هو ورم خبيث في الأنسجة الدهنية، ونادراً ما يتطور في الأنسجة تحت الجلد، وخاصة في اللفافة العضلية للفخذين مع غزو لاحق لطبقة الدهون تحت الجلد.
الساركوما الشبكية (مرادف: الساركوما الشبكية، الساركوما الشبكية النسيجية، الورم اللمفاوي الخبيث (النسيجي)). يعتمد هذا المرض على تكاثر خبيث للخلايا النسيجية أو غيرها من الخلايا البلعمية وحيدة النواة.
الساركويد (مرادفات: داء بينير-بيك-شومان، الساركويد الحميد، داء بيك) هو مرض جهازي مجهول السبب، يصيب مجموعة متنوعة من الأعضاء والأنسجة، وأساسه الشكلي المرضي هو ورم حبيبي خلوي ظهاري دون ظهور علامات نخر جبني. وُصف هذا المرض لأول مرة من قِبل طبيب الأمراض الجلدية النرويجي بيك (1899).
تتكون السادية الجنسية من التسبب عمدًا في معاناة جسدية أو عقلية (إذلال، خوف) لشريكك الجنسي من أجل تحفيز المتعة الجنسية والنشوة الجنسية
الميلانين هو أهم صبغة موجودة في الأنسجة البيولوجية، وتُعطي لون البشرة. تمتص طبقة الصبغة الموجودة في العين الضوء الزائد الذي لا تستخدمه الشبكية أثناء عملية الرؤية.
تُشكّل السلائل الجزء الأهم من الأورام الحميدة في الحنجرة. وهي أكثر شيوعًا لدى الذكور في مرحلة البلوغ. وتعود أسباب ظهورها إلى نفس عوامل ظهور عقيدات المغني.
الزهري مرضٌ مُعْدٍ مُزمن، ينتقل أساسًا عن طريق الاتصال الجنسي. يتميز بتكرار الإصابة ومظاهر سريرية مُختلفة.
لُوحظت استجابات مصلية غير عادية لدى مرضى الزهري المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية. وتشير معظم التقارير إلى مستويات أعلى من المتوقع، ولكن سُجِّلت أيضًا نتائج سلبية خاطئة وتأخر في ظهور التفاعل المصلي.
يعتبر مرض الزهري المريئي مرضًا غير شائع، إذ يحدث في جميع مراحل هذا المرض التناسلي، ولكنه غالبًا ما يظهر في الفترة الثالثة.
يتطور مرض الزهري الخلقي نتيجة لاختراق البكتيريا الشاحبة Trepopema pallidum إلى الجنين من الأم المريضة من خلال المشيمة المصابة بمرض الزهري.
تتميز مظاهر الفترة الثانوية من مرض الزهري بتنوع غير عادي للعناصر المورفولوجية، والتي تؤثر بشكل رئيسي على الجلد والأغشية المخاطية المرئية، وبدرجة أقل، التغيرات في الأعضاء الداخلية والجهاز العصبي والجهاز العضلي الهيكلي.
يتطور مرض الزهري الثالثي لدى المرضى الذين لم يتلقوا علاجًا كافيًا، أو في حال عدم تلقيهم أي علاج في المراحل السابقة من المرض. تظهر هذه المرحلة في السنة الثالثة أو الرابعة من المرض، وتستمر إلى أجل غير مسمى.
ينتشر مرض الزهري الذي يصيب الجهاز البولي التناسلي في جميع أنحاء العالم. ويُصيب غالبًا الشباب الذين تتراوح أعمارهم بين 20 و30 عامًا، مع وجود ميل واضح في السنوات الأخيرة إلى انتشار العدوى بين الشباب الأصغر سنًا، مع زيادة في معدل الإصابة بين المراهقين الذين تتراوح أعمارهم بين 14 و16 عامًا فما دون.
يمكن أن يكون مرض الزهري في البنكرياس خلقيًا ومكتسبًا. يُعتقد أن تلفًا محددًا في البنكرياس يُلاحظ لدى ما يقرب من 10-20% من الأطفال المصابين بالزهري الخلقي؛ وغالبًا ما يُصيب رأس البنكرياس. تُكتشف التغيرات الزهرية في البنكرياس لدى الجنين في النصف الثاني من الحمل.
يتميز مرض الزهري الأولي بتطور قرحة صلبة (قرحة صلبة، ورم الزهري الأولي) في موقع إدخال اللولبية الشاحبة والتهاب الأوعية اللمفاوية الإقليمية والتهاب العقد اللمفاوية.
يُقسّم مرض الزهري الأنفي إلى مكتسب وخُلقي. يمكن أن يظهر الزهري الأنفي المكتسب في جميع المراحل الثلاث - الأولية والثانوية والثالثية. ويكتسب الزهري الأنفي في المرحلة الثالثة أهمية عملية بالغة.