^

أمراض الكبد والقنوات الصفراوية

سرطان القنوات الصفراوية

يزداد تشخيص سرطان القناة الصفراوية (سرطان القناة الصفراوية). ويعود ذلك جزئيًا إلى إدخال أساليب تشخيصية حديثة، بما في ذلك تقنيات تصوير جديدة وتصوير القنوات الصفراوية. فهي تتيح تحديد موقع الورم وانتشاره بدقة أكبر.

موانع زراعة الكبد

إن أمراض القلب والرئة غير المعوضة، والعدوى النشطة، والأورام الخبيثة النقيلية، والإيدز، وتلف الدماغ الشديد هي موانع مطلقة لزراعة الكبد.

اختيار المرضى لزراعة الكبد

يُنصح بزراعة الكبد للمرضى الذين يعانون من تلف كبدي تدريجي لا رجعة فيه، وذلك عند عدم توفر طرق علاج بديلة. يجب على المريض وأقاربه إدراك تعقيد العملية، والاستعداد لاحتمالية حدوث مضاعفات خطيرة في الفترة المبكرة بعد الجراحة، وللعلاج المثبط للمناعة مدى الحياة.

زراعة الكبد

في عام ١٩٥٥، أجرى ويلش أول عملية زرع كبد للكلاب. وفي عام ١٩٦٣، أجرى فريق من الباحثين بقيادة ستارزل أول عملية زرع كبد ناجحة للبشر.

تضيّق المفاغرة البيلودينية، البيلودين المعوية

بعد إجراء فغر القناة الصفراوية والكبد والصائم، قد يحدث تضيق تفاغري. وتحتاج الحالات إلى علاج إضافي - جراحي أو بالأشعة السينية - في حوالي ٢٠-٢٥٪ من الحالات.

التشوهات الخِلقية في القناة الصفراوية: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

قد ترتبط تشوهات القناة الصفراوية والكبد بتشوهات خلقية أخرى، بما في ذلك عيوب القلب، وتعدد الأصابع، وداء الكلى المتعددة التكيسات. وقد يرتبط تطور تشوهات القناة الصفراوية بعدوى فيروسية لدى الأم، مثل الحصبة الألمانية.

كيس القناة الصفراوية الشائعة: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

كيس القناة الصفراوية المشتركة هو توسعها. المرارة والقناة الكيسية والقنوات الكبدية فوق الكيس غير متوسعة، على عكس التضيقات، حيث تتوسع الشجرة الصفراوية بأكملها فوق التضيق.

التمدد الخلقي للقنوات الصفراوية داخل الكبد (مرض كارولي): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

توسعات خلقية في القنوات الصفراوية داخل الكبد (داء كارولي) - يتميز هذا الاضطراب النادر بوجود توسعات خلقية قطعية كيسية في القنوات الصفراوية داخل الكبد دون أي تغيرات نسيجية أخرى في الكبد. تتصل القنوات المتوسعة بالجهاز القنوي الرئيسي، وقد تصاب بالعدوى وتحتوي على حصوات.

تليّف الكبد الخلقي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

العلامات النسيجية للتليف الكبدي الخلقي هي عبارة عن أشرطة ليفية كولاجينية عريضة وكثيفة تحيط بفصيصات الكبد غير المتغيرة.

مرض نيمان-بيك

مرض نيمان-بيك هو اضطراب وراثي نادر يُورث بطريقة جسمية متنحية، ويصيب اليهود بشكل رئيسي. ينتج هذا المرض عن نقص إنزيم السفينغوميليناز في الليزوزومات في خلايا الجهاز الشبكي البطاني، مما يؤدي إلى تراكم السفينغوميلين فيها. يُصيب الكبد والطحال بشكل رئيسي.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.