أمراض الأطفال (طب الأطفال)

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد لدى الأطفال

فقر الدم الناجم عن نقص الحديد هو متلازمة سريرية ودموية ناجمة عن اضطراب في تخليق الهيموغلوبين بسبب نقص الحديد. نقص الحديد الكامن، الذي يُمثل 70% من جميع حالات نقص الحديد، لا يُعتبر مرضًا، بل اضطرابًا وظيفيًا يُسبب نقصًا في توازن الحديد؛ وليس له رمز مستقل وفقًا للتصنيف الدولي للأمراض (ICD-10).

خلل التنسج النسيج الضام غير المتمايز

خلل التنسج النسيجي الضام غير المتمايز ليس كيانًا تصنيفيًا واحدًا، بل مجموعة غير متجانسة وراثيًا، وهي عبارة عن مجموعة من الأمراض متعددة العوامل، والأساس المرضي لها هو السمات الفردية للجينوم؛ يتم استفزاز المظاهر السريرية من خلال عمل الظروف البيئية الضارة (العوامل داخل الرحم، ونقص التغذية).

تكوين العظام غير المكتمل

هشاشة العظام (مرض لوبشتاين-وروليك؛ Q78.0) هو مرض وراثي يتميز بزيادة هشاشة العظام، والذي يحدث غالبًا بسبب طفرات في جينات الكولاجين من النوع الأول، بسبب خلل في الخلايا العظمية، مما يؤدي إلى تعطيل تكوين العظم داخل العظم والغضروف السمحاقي.

متلازمة إهلرز-دانلوس: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

متلازمة إهلرز دانلوس (EDS؛ Q79.6) هي مرض غير متجانس وراثيًا يحدث بسبب طفرات مختلفة في جينات الكولاجين أو في الجينات المسؤولة عن تخليق الإنزيمات المشاركة في نضوج ألياف الكولاجين.

متلازمة مارفان

متلازمة مارفان اضطراب وراثي يتميز باضطراب النسيج الضام الجهازي (Q87.4؛ OMIM 154700). نمط الوراثة سائد جسميًا، مع اختراق عالٍ وتعبير متغير.

علاج هشاشة العظام لدى الأطفال

إن تصحيح هشاشة العظام في مرحلة الطفولة أمر معقد بسبب حقيقة أنه على عكس المريض البالغ الذي لديه أنسجة عظمية متشكلة، فإن الطفل لا يزال بحاجة إلى تراكم الكالسيوم في العظام لإنشاء كتلة عظمية قصوى في المستقبل.

تشخيص هشاشة العظام لدى الأطفال

عند تقييم المعايير الكيميائية الحيوية، فإن طرق البحث الروتينية إلزامية - تحديد محتوى الكالسيوم (الجزء المؤين) والفوسفور في الدم، والإفراز اليومي للكالسيوم والفوسفور في البول، وكذلك إفراز الكالسيوم في البول على معدة فارغة فيما يتعلق بتركيز الكرياتينين في نفس الجزء من البول.

هشاشة العظام عند الأطفال

هشاشة العظام [هشاشة العظام، انخفاض كثافة المعادن في العظام (BMD)] هو مرض معقد متعدد العوامل مع تطور بطيء بدون أعراض حتى ظهور كسور العظام.

أعراض الكساح

الكساح مرض يصيب الجسم بأكمله، ويُسبب خللاً كبيراً في وظائف عدد من الأعضاء والأجهزة. تظهر الأعراض السريرية الأولى للكساح لدى الأطفال بعمر شهرين إلى ثلاثة أشهر. أما لدى الأطفال الخدّج، فيظهر المرض مبكراً (منذ نهاية الشهر الأول).

راخيتيس

الكساح هو مرض يصيب الأطفال الصغار ويحدث بسبب عدم تناول كمية كافية من فيتامين د و/أو تكوينه في الجسم، ويتميز بضعف تكوين العظام ووظائف مختلف الأعضاء والأجهزة بسبب التغيرات في أيض الفوسفور والكالسيوم.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.