List مرض – د

يتميز هذا المرض بتكوين السلائل، وهي عبارة عن مجموعات من الخلايا تظهر على ظهارة المعدة على شكل نمو.

تشوه السلائل الأنفية هو شكل خاص من أشكال السلائل الأنفية، والذي يحدث بشكل رئيسي عند الشباب، ويسمى أيضًا متلازمة فاكيز.

تشير العملية الالتهابية مع تكوين السلائل في الأنف والجيوب الأنفية مع تكرار نموها إلى تطور مرض التهاب الجيوب الأنفية المزمن.

عندما يكون الانتشار المنتشر لبكتيريا السل في الجسم مصحوبًا بظهور العديد من البؤر الصغيرة جدًا على شكل درنات - درنات أو حبيبات - عقيدات بحجم حبة الدخن (باللاتينية - milium)، يتم تشخيص مرض السل الدخني.

داء السكري هو مجموعة من الأمراض الأيضية التي تتميز بارتفاع سكر الدم الناتج عن خلل في إفراز الأنسولين أو عمله أو كليهما. يؤدي ارتفاع سكر الدم المزمن لدى مرضى السكري إلى تلف وفشل أعضاء مختلفة، وخاصةً العينين والكلى والجهاز العصبي والجهاز القلبي الوعائي.

داء السكري الكاذب هو مرض ينتج عن نقص مطلق أو نسبي في الهرمون المضاد لإدرار البول، ويتميز بكثرته وكثرة عطشه. يحفز الهرمون المضاد لإدرار البول إعادة امتصاص الماء في الأنابيب الكلوية الجامعة، وينظم استقلاب الماء في الجسم.
مرض السكري الكاذب هو مرض يتميز بالإرهاق السكري، وزيادة تركيز السوائل في البلازما، مما يحفز آلية العطش، والاستهلاك التعويضي لكميات كبيرة من السوائل.

مرض السكري هو مجموعة من الأمراض الأيضية التي تتميز بارتفاع سكر الدم، والذي ينتج عن ضعف إفراز الأنسولين، أو عمل الأنسولين، أو كليهما (منظمة الصحة العالمية، 1999).

ما هو داء السكري النمطي المُعدّل (MODY)؟ هو شكل وراثي من داء السكري، يرتبط باضطرابات في إنتاج الأنسولين واختلال في استقلاب الجلوكوز في الجسم في سن مبكرة (حتى ٢٥ عامًا).

مرض السكري هو متلازمة ارتفاع سكر الدم المزمن الذي يتطور نتيجة لتأثير العوامل الوراثية والخارجية.
داء الفطريات الزيجومية هو فطر غازي تسببه فطريات الزيجومية السفلية، التي تنتمي إلى فصيلة الفطريات الزيجومية. يتميز داء الفطريات الزيجومية بمسار شديد الخطورة. في حال عدم العلاج الجراحي المبكر والعلاج الفعال بمضادات الفطريات، فإنه عادةً ما يؤدي إلى الوفاة.
داء اليوز مرضٌ استوائيٌّ معدٍ يتميز بشدّة العدوى، وإصاباتٍ في الجلد والأغشية المخاطية، بالإضافة إلى العظام والمفاصل. تُشبه العناصر الحليمية الجلدية النموذجية توت العليق (بالفرنسية: Framboise).

داء الريكتسيا هو مجموعة من الأمراض المعدية الحادة المُعدية التي تسببها الريكتسيا، وتتميز بالتهاب وعائي معمم، وتسمم، وتلف في الجهاز العصبي المركزي، وطفح جلدي محدد. لا تشمل هذه المجموعة داء البارتونيلا (داء اللمفاويات الحميد، وداء كاريون، وداء الأورام الوعائية العصوية، والتهاب الكبد الأرجواني العصوي) وداء الإيرليخية (حمى سينيتسو، وداء الإيرليخية الوحيدات والحبيبية).

فطريات الروبروفيتيا (المرادف: داء الروبرومايكوسيس) هي أكثر الأمراض الفطرية شيوعًا والتي تؤثر على الجلد الناعم وأظافر القدمين واليدين والشعر الزغبي.

داء الرشاشيات القصبي الرئوي التحسسي هو رد فعل فرط حساسية تجاه فطر الرشاشيات الدخانية، ويحدث حصريًا تقريبًا لدى مرضى الربو، أو في حالات أقل شيوعًا، مرضى التليف الكيسي. تُسبب ردود الفعل المناعية تجاه مستضدات الرشاشيات انسداد مجرى الهواء، وفي حال عدم علاجها، توسع القصبات والتليف الرئوي.
أصبح داء الرشاشيات الغازي (IA) مرضًا شائعًا بشكل متزايد لدى المرضى الذين يعانون من ضعف المناعة. ويمكن أن تتراوح نسبة الإصابة به لدى مرضى وحدة العناية المركزة بين 1% و5.2%.

داء التنينات هو داء ديدان حيوي. تتواجد الأفراد البالغة منه في الأنسجة تحت الجلد، وغالبًا في الأطراف السفلية. العامل المسبب لداء التنينات هو دودة غينيا من نوع دراكونكولوس ميدينينسيس، ذات ازدواجية جنسية واضحة.

يمكن أن تتكون حصوات الدمع (الداكريليث) في أي جزء من الجهاز الدمعي، وتكثر لدى الرجال. على الرغم من أن آلية تكون حصوات الدمع غير واضحة تمامًا، يُقترح أن الركود الثانوي للدموع أثناء الانسداد الالتهابي قد يُسرّع من تكوين حصوات الدمع وتَحَوُّل الخلايا الحرشفية في ظهارة الكيس الدمعي.
يحدث داء المرونة الشعاعي (داء الميلاستويدوسيس) عند التعرض لفترات طويلة لأشعة الشمس فوق البنفسجية، وعادة ما يُلاحظ في سن الشيخوخة (داء المرونة الشيخوخي).
داء الأسطوانيات (باللاتينية: strongyloidosis) هو داء ديدان ينتمي إلى مجموعة الديدان الخيطية المعوية، ويُسببه دودة سترونجيلويدس ستركوراليس، ويصاحبه ردود فعل تحسسية، ثم اضطرابات هضمية. يُصاب الشخص بالعدوى عندما تخترق اليرقات الجلد أو عند ابتلاعها مع الطعام.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.