تصنيف متلازمات اعتلال الأعصاب المتعددة

أولا: الاعتلال العصبي المتعدد الحاد الذي يترافق بشكل رئيسي مع مظاهر حركية واضطرابات حسية ولاإرادية متغيرة.

1. متلازمة غيلان باريه (اعتلال الأعصاب المتعدد الالتهابي الحاد).
2. الشكل المحوري الحاد لمتلازمة غيلان باريه.
3. متلازمة الاعتلال العصبي الحسي الحاد.
4. اعتلال الأعصاب الخناقي.
5. اعتلال الأعصاب البورفيري.
6. بعض أشكال الاعتلال العصبي السام (الثاليوم، فوسفات ثلاثي أورثوكريسيل).
7. اعتلال الأعصاب المتعدد الأورام (نادرًا).
8. اعتلال الأعصاب المتعدد مع خلل التوتر العصبي الحاد.
9. "شلل القراد" هو شلل صاعد مترهل يحدث بسبب لدغة قراد يحمل عدوى فيروسية أو بكتيرية أو ريكتسية.
10. اعتلال الأعصاب المتعدد الرعاية الحرجة.

II. اعتلال الأعصاب المتعدد شبه الحاد مع المظاهر الحسية الحركية.

أ. الاعتلالات العصبية المتعددة المتماثلة.

1. حالات النقص: إدمان الكحول (مرض البري بري)، البلاجرا، نقص فيتامين ب12، أمراض الجهاز الهضمي المزمنة.
2. التسمم بالمعادن الثقيلة والمواد الفوسفورية العضوية.
3. التسمم الدوائي: أيزونيازيد، ديسلفيرام، فينكريستين، سيسبلاتين، ديفينين، بيريدوكسين، أميتريبتيلين، الخ.
4. اعتلال الأعصاب اليوريمية.
5. اعتلال الأعصاب الالتهابي شبه الحاد.

ب. الاعتلالات العصبية غير المتماثلة (اعتلالات الأعصاب الأحادية المتعددة).

1. السكري.
2. التهاب الشرايين العقدي واعتلالات الأعصاب الوعائية الالتهابية الأخرى (حبيبات ويجنر، التهاب الأوعية الدموية، وما إلى ذلك).
3. غلوبولين الدم البارد.
4. متلازمة شوغرن الجافة.
5. الساركويد.
6. الاعتلال العصبي الإقفاري في أمراض الأوعية الدموية الطرفية.
7. مرض لايم.

ج. اعتلالات عصبية حسية غير عادية.

1. اعتلال الأعصاب الحسية المهاجرة لوارتنبرج.
2. التهاب العصب الحسي.

د. الضرر الغالب على الجذور والأغشية (اعتلال الجذور المتعددة).

1. تسلل ورمي.
2. التسلل الحبيبي والالتهابي: مرض لايم، الساركويد، وما إلى ذلك.
3. أمراض العمود الفقري: التهاب الفقرات مع إصابة ثانوية للجذور والأغشية.
4. اعتلال الجذور العصبية مجهول السبب.

ثالثا: متلازمة الاعتلال العصبي الحسي الحركي المزمن.

أ. الأشكال المكتسبة.

1. الأورام الخبيثة: السرطان، الورم اللمفاوي، الورم النقوي المتعدد، إلخ.
2. إتش إف دي بي
3. اعتلالات الأعصاب المتعددة في حالة بارابروتينيميا (بما في ذلك متلازمة POEMS)
4. - داء اليوريميا (أحيانًا تحت الحاد).
5. مرض البري بري (عادة ما يكون تحت الحاد).
6. السكري.
7. أمراض النسيج الضام.
8. داء النشواني.
9. جذام.
10. قصور الغدة الدرقية.
11. شكل حسي حميد لدى كبار السن.

ب. الأشكال المحددة وراثيا.

1. اعتلالات عصبية وراثية، من النوع الحسي في الغالب.
   1. اعتلال الأعصاب الحسية السائد مع التشوهات عند البالغين.
   2. اعتلال الأعصاب الحسية المتنحي مع التشوهات عند الأطفال.
   3. عدم الإحساس بالألم خلقيًا.
   4. اعتلالات عصبية حسية وراثية أخرى، بما في ذلك تلك المرتبطة بالتنكسات المخيخية الشوكية، ومتلازمة رايلي داي، ومتلازمة التخدير الشامل.

ج. الاعتلالات العصبية الوراثية من النوع الحسي الحركي المختلط.

1. مجموعة مجهولة السبب.
   1. ضمور العضلات الشظوية شاركو-ماري-توث؛ اعتلال الأعصاب الحركية والحسية الوراثي من النوع الأول والثاني.
   2. اعتلال الأعصاب الضخامي ديجيرين-سوتاس (ديجيرين-سوتاس) من النوع البالغ والطفولة.
   3. متلازمة روسي ليفي متعددة الأعصاب.
   4. اعتلال الأعصاب المتعدد مع ضمور العصب البصري، والشلل التشنجي، والتنكس المخيخي الشوكي، والتخلف العقلي.
   5. شلل وراثي بسبب الضغط.
2. اعتلالات عصبية وراثية مع خلل أيضي معروف.
   1. مرض ريفسوم.
   2. اعتلال المادة البيضاء الميتاكروماتي.
   3. اعتلال الخلية الكروية (مرض كرابي).
   4. اعتلال الغدة الكظرية وبيضاء الدماغ.
   5. اعتلال الأعصاب النشواني.
   6. اعتلال الأعصاب البورفيري.
   7. مرض أندرسون-فابري.
   8. بروتينات الدم البيضاء ومرض تانجر.

رابعا. الاعتلالات العصبية المرتبطة بأمراض الميتوكوندريا.

V. متلازمة الاعتلال العصبي المتكرر.

• أ. متلازمة غيلان باريه.
• ب. بورفيري.
• V. KhVDP.
• ز. بعض أشكال الاعتلال العصبي الأحادي المتعدد.
• د. البري بري والتسمم.
• هـ - مرض ريفسوم، ومرض طنجة.

6. متلازمة اعتلال العصب الأحادي أو اعتلال الضفيرة العصبية.

• أ. اعتلال الضفيرة العضدية.
• ب. اعتلالات العصب العضدي الأحادية.
• ب. السببية (CRPS النوع الثاني).
• ج. اعتلال الضفيرة القطنية العجزية.
• د. اعتلالات الأعصاب الطرفية.
• هـ. الاعتلال العصبي الحسي المهاجر.
• ج. اعتلالات الأعصاب النفقية.

متلازمة POEMS (اعتلال الأعصاب المتعدد، تضخم الأعضاء، اعتلال الغدد الصماء، بروتين M، تغيرات جلدية) - متلازمة تشمل اعتلال الأعصاب المتعدد، تضخم الأعضاء، اعتلال الغدد الصماء، زيادة ما يسمى بروتين M في مصل الدم، تغيرات في تصبغ الجلد. تُلاحظ في بعض أشكال فرط بروتين الدم (غالبًا في المايلوما التصلبية العظمية).

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]