^

الصحة

A
A
A

الساركوما الرحمية الرحمية

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 05.07.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

الورم الخبيث غير الظهاري الذي يتكون من قاعدة الأغشية المخاطية والنسيج الضام والألياف العضلية لجدران الرحم يسمى ساركوما الرحم.

ساركوما الرحم مرض نادر ولكنه خبيث. وهو ورم خبيث، يُصنف ضمن قائمة الأمراض السرطانية المتقدمة. يُمثل ساركوما الرحم ما يقارب 3-5% من جميع أورام الرحم الخبيثة، كما أن حدوثه في جسم الرحم أكثر بثلاث مرات تقريبًا من حدوثه في عنق الرحم. ووفقًا للإحصاءات، تُعاني النساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 45 و57 عامًا من ساركوما الرحم. ومن الجدير بالذكر أنه حتى مع الكشف المبكر عن الساركوما في المرحلة الأولى من المرض، نادرًا ما تُلاحظ نتائج علاجية إيجابية.

يصعب تشخيص هذا المرض في مراحله المبكرة. إلا أن الجمع بين العلاج والنهج الصحيح يُحقق نتائج إيجابية في مكافحة المرض.

trusted-source[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]

أسباب ساركوما الرحم

لم تُدرَس الخصائص السببية والمرضية للمرض بشكل كافٍ بعد. ويشير الخبراء إلى أن تكوّن الساركوما عملية متعددة الأسباب، قد تُسبب تلفًا في البنى الخلوية للأنسجة الترميمية.

غالبًا ما يسبق تكوين الساركوما أمراض أخرى:

  • الورم الليفي العضلي الحميد الذي يظهر نتيجة اختلال التوازن الهرموني؛
  • اضطرابات النمو الجنيني؛
  • الصدمة أثناء الولادة؛
  • انتهاك سلامة أنسجة الرحم بعد الإجهاض الاصطناعي أو الكحت لأغراض التشخيص؛
  • اضطرابات تكاثر الأنسجة (تطور السلائل البطانية الرحمية، التكاثر المرضي لبطانة الرحم).

تلعب العادات السيئة (النيكوتين، الكحول، الإفراط في استخدام الأدوية)، وخصائص النشاط المهني (وجود التسمم، الإنتاج الخطير)، والبيئة، والعلاج الإشعاعي دورًا مهمًا في تطور الساركوما.

نظرًا لأن هذا المرض يحدث غالبًا عند النساء في سن انقطاع الطمث، فإن ظهوره قد يرتبط بتوقف التبويض، وزيادة مستويات هرمون الاستروجين في الجسم، واضطرابات الغدد الصماء العصبية.

قد تكون النساء المعرضات لخطر الإصابة بسرطان الماكا:

  • الذين أصيبوا بسرطان الثدي؛
  • مع بداية انقطاع الطمث المتأخر (بعد 50 عامًا)؛
  • المعاناة من متلازمة تكيس المبايض؛
  • لم تلد قط.

يمكن أن يُعزى دورٌ كبيرٌ إلى الوراثة، بالإضافة إلى الاستعداد الجيني للإصابة بأورامٍ مختلفة. يُصيب الساركوما الأنسجة والأعضاء التي سبق أن أُصيبت. قد تكون النساء اللواتي خضعن للعلاج الكيميائي، وكذلك المصابات بفيروس الهربس، أكثر عرضةً للخطر. كما أن التسمم المزمن، والأمراض المهنية، والعادات السيئة كالتدخين والإفراط في تناول الكحول، بالإضافة إلى الوزن الزائد، عواملٌ مُسببةٌ أيضًا.

trusted-source[ 6 ]، [ 7 ]، [ 8 ]، [ 9 ]

أعراض ساركوما الرحم

كما ذُكر سابقًا، النساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 43 و55 عامًا معرضات للخطر. يشير هذا العمر إلى اقتراب سن اليأس أو حدوثه بالفعل. لذلك، ينبغي على جميع النساء فوق سن الأربعين مراقبة صحتهن عن كثب، وفي حال ظهور الأعراض الأولى، استشارة الطبيب فورًا. إذا تم اكتشاف المرض في مرحلة مبكرة، تكون فرصة الشفاء أكبر.

تجدر الإشارة إلى أنه نادرًا ما تظهر أعراض نموذجية تُنذر المرأة بسرطان الرحم. يُعتبر سرطان الرحم "ورمًا صامتًا"، إذ لا يُظهر هذا المرض الخبيث أي أعراض حتى في المرحلة الأخيرة منه. يتطور الساركوما في العقدة العضلية، مُشكّلًا ورمًا ليفيًا رحميًا. عند ظهور إفرازات دموية من المهبل، أو اضطرابات في الدورة الشهرية، أو نزيف، أو صديد، أو إفرازات بيضاء، أو نوبات ألم مؤلم في منطقة الحوض، يُمكن افتراض أن المرض قد تجاوز الرحم. في هذه المرحلة، يتغير مظهر المرأة، ويظهر اصفرار على الوجه، وضعف، وفقدان الشهية، مما يؤدي إلى إرهاق الجسم، وفقر الدم، وتغيرات في بنية الدم.

في المراحل الأولى، قد يستمر المرض دون أن يُلاحظ لفترة طويلة، مما يُعقّد التشخيص بشكل كبير. إذا تكوّن الساركوما داخل تكوينات ليفية عقيدية، فقد تُشبه الأعراض الصورة السريرية لأحد أشكال الورم الليفي (الورم الحميد) في الرحم.

يمكن أن يتجلى التطور السريع للساركوما من خلال العلامات التالية:

  • اضطراب الدورة الشهرية؛
  • ألم شديد في أسفل البطن؛
  • ظهور إفرازات مائية واضحة، والتي غالبًا ما تكون ذات رائحة كريهة.

تتم ملاحظة الأعراض الأكثر وضوحًا أثناء تكوين الساركوما البطانية الرحمية أو عندما تتأثر التكوينات العقيدية تحت المخاطية.

في المراحل المتأخرة، تظهر علامات الساركوما. وتشمل هذه:

  • فقر الدم؛
  • فقدان الوزن، فقدان الشهية، زيادة التعب؛
  • أعراض التسمم في الجسم، وتراكم السوائل في تجويف البطن.

عندما تحدث النقائل، قد يتطور التهاب الكبد، والتهاب الجنبة، وتلف العمود الفقري وأمراض أخرى، اعتمادًا على العضو الذي تم نقل الخلايا الابنية للورم إليه.

أين موضع الألم؟

أنواع ساركوما الرحم

تُحدد منظمة الصحة العالمية عددًا كبيرًا نسبيًا من أنواع ساركوما الرحم. تختلف جميعها في موقعها، وكذلك في مسار وسرعة نموها.

دعونا نلقي نظرة على الأنواع الأكثر شيوعًا من الساركوما.

ساركوما عنق الرحم

نوع نادر من الأورام يبدأ نموه من خلايا العضلات والنسيج الضام، من جسم الورم الليفي العضلي، أو أوعية إمداد الدم، أو الأغشية المخاطية. عند فحص هذا الورم مقطعيًا، يبدو شكله أشبه بـ"السمك المسلوق"، ويتميز من الخارج ببنية غير لامعة مع مناطق نخرية صغيرة ونزيف. غالبًا ما يُخلط بين الساركوما والسليلة، وهي قابلة للتقرح. يمكن أن تتكون الساركوما الأصلية من الأغشية المخاطية: في مثل هذه الحالات، يشبه شكلها عنقود العنب.

ساركوما عنق الرحم أقل شيوعًا بكثير من ساركوما الرحم. في مثل هذه الحالات، عادةً ما يُشخَّص سرطان عنق الرحم، إذ يُشبه الساركوما السرطان إلى حد كبير أثناء الفحص، ولا يُشخَّص ساركوما عنق الرحم بدقة إلا بعد الفحص النسيجي. ينمو الورم داخل الشفة الأمامية و/أو الخلفية، مع حدوث تغيرات لا رجعة فيها في الخلايا، ويتعطل التمثيل الغذائي، مما قد يؤدي إلى انحلال الخلايا (التنخر). عادةً ما تحدث عملية نمو الورم في قناة عنق الرحم. ويسبق تطور المرض ورم ليفي في عنق الرحم أو سلائل.

أما بالنسبة لمدة المرض، فيمكن القول إنه من لحظة اكتشاف أولى علامات ساركوما عنق الرحم، يعيش المرضى في المتوسط حوالي عامين. يموت المرضى بسبب الالتهاب الرئوي الساركومي، حيث تخترق النقائل الرئتين. قد يكون هناك أيضًا نزيف غزير في الرحم أو داخل البطن، والتهاب الحويضة والكلية، وبول الدم (انضغاط الحالب)، والتهاب الصفاق (تمزق الساركوما في تجويف البطن)، وكذلك بسبب فشل الكبد.

ساركوما جسم الرحم

ساركوما أجسام الرحم (الساركوما البيضاء) هي نوع شائع من الساركوما يظهر على العضلات الملساء للرحم، ويصاحبه ورم ليفي رحمي. يصيب هذا المرض الخبيث النساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 43 و52 عامًا. يتمركز الورم في جدار الرحم أو في تجويفه، وفي حالات نادرة، يقع تحت الغشاء المخاطي للرحم، أو يظهر في الجزء الخارجي منه، ويتطور إلى أسفل تجويف الحوض. ينتشر الورم إلى الأعضاء الداخلية والجدارية للصفاق، مسببًا نقائل. لاحقًا، تظهر النقائل في الرئتين والعظام والكبد، إلخ.

يبدأ هذا المرض بالتطور في أنسجة بطانة الرحم أو عضلة الرحم. يتطور هذا الورم تدريجيًا، وينتشر إلى منطقة الحوض، وينمو في جدار الرحم، ويرسل نقائل إلى المبايض. في حال عدم العلاج، يستمر الانتشار إلى الجهاز اللمفاوي والأعضاء التناسلية الخارجية.

ساركوما بطانة الرحم

ورم ينمو من سدى الأغشية المخاطية لجدران الرحم. يمكن أن يكون مسار هذا المرض عدوانيًا وحميدًا نسبيًا، وذلك بفضل الخصائص البيولوجية للورم (المعايير، والاضطرابات الجينومية، ومعدل تطوره). يتطور ساركوما بطانة الرحم، وفقًا للوصف الأكثر شيوعًا لدى المتخصصين، من خلايا سدى ناشئة، أو يظهر نتيجة تنسج الخلايا الورمية. يتجلى هذا الورم سريريًا من خلال إفرازات دموية من المهبل، ويمكن الكشف عن زيادة في حجم الرحم، وأحيانًا بقوام غير متجانس، عند الفحص باليدين.

يتميز ساركوما بطانة الرحم بارتفاع درجة الخباثة. يتميز المرض بمسار عدواني، مما قد يؤدي إلى ظهور عقد ورمية إضافية، سواء في الأعضاء القريبة أو البعيدة (النقائل). سبب الوفاة لدى حوالي 90% من مرضى السرطان ليس الورم، بل النقائل. يتميز ساركوما بطانة الرحم بتوقعات سيئة نسبيًا مع ارتفاع درجة النقائل الدموية، مما يؤدي إلى انتشار الساركوما عبر الأوعية الدموية إلى أي عضو بشري. يزيد عدد الانقسامات تحت المجهر المكبر عن 10 في 10 مجالات رؤية. يُلاحظ ساركوما بطانة الرحم لدى النساء اللواتي تتراوح أعمارهن بين 45 و50 عامًا. يتطور المرض بشكل رئيسي خلال فترة انقطاع الطمث، وهو ورم على شكل نبات بيئي. في ساركوما بطانة الرحم، تتكون خلايا متجانسة تشبه خلايا بطانة الرحم الطبيعية. في الطب، تُميّز ثلاثة أنواع من ساركوما بطانة الرحم: عقيدات بطانة الرحم، وساركوما بطانة الرحم ذات الخباثة العالية والمنخفضة. أخطر هذه الأنواع هو ساركوما بطانة الرحم من الدرجة الأدنى، حيث ينتشر الورم في هذه المرحلة بشكل ملحوظ خارج الحوض الصغير، ويخترق بنشاط حواجز الأنسجة.

النقائل في ساركوما الرحم

الورم الساركومي قادر على نشر النقائل من خلال تدفق الدم أو الليمف، أو النمو في الأعضاء المجاورة.

تتطور ساركوما العضلات الملساء ببطء، لذا قد تنتشر لاحقًا. تُطلق هذه الساركوما الرحمية جزيئاتها في الدم، ومنها تدخل إلى الجهازين التنفسي والهيكلي، والكبد، والأعضاء التناسلية الخارجية. عندما تنتشر الخلايا الوليدة إلى الرئتين، يكون الجانب الأيسر هو الأكثر تأثرًا، بينما تكون الرئة اليمنى أقل تأثرًا. عادةً ما تصاحب الآفات النقيلية في أنسجة الصفاق والثرب تراكم السوائل في تجويف البطن.

في أغلب الأحيان، ينتشر الساركوما إلى الزوائد: هذه الحالة شائعة بشكل خاص مع ساركوما بطانة الرحم، ونادراً ما تكون مع الشكل المختلط من تكوين الأديم المتوسط.

يمكن لعملية انتشار النقائل التي بدأت أن تُؤدي بسرعة إلى نتيجة مميتة. وقد يكون انتشار النقائل فوضويًا، ويصعب تحديد تسلسل هذه العملية.

تشخيص ساركوما الرحم

من الصعب للغاية تشخيص ساركوما الرحم بالاعتماد فقط على التاريخ المرضي والصورة السريرية للمرض. يجب تأكيد مجموعة العلامات المميزة للمرض من خلال دراسات إضافية أخرى توفر معلومات أكثر دقة.

قد يسمح فحص الحالة الخارجية للأعضاء التناسلية، باستخدام المرآة والفحص اليدوي، بافتراض وجود أمراض أورام. ويُسهّل هذا الاستنتاج تحديد التكوينات العقدية والدرنات في الرحم، وأورام ما بعد الولادة في المهبل.

trusted-source[ 10 ]، [ 11 ]، [ 12 ]، [ 13 ]

ساركوما الرحم على الموجات فوق الصوتية

يُعدّ التصوير بالموجات فوق الصوتية (السونار) على الأرجح أكثر أنواع الفحص شيوعًا، بالإضافة إلى متابعة نمو الأورام الليفية، حيث يُحدد حجم الورم ودرجة تشوهه وتلف جدران الرحم. لا يُعطي تصوير ساركوما الرحم بالموجات فوق الصوتية صورة واضحة عن الورم كما هو مطلوب: إذ لا يُصاحب هذا النوع من الأورام أعراضًا صوتية واضحة. في الوقت نفسه، قد يُصبح النمو المستقر للورم أثناء الفحص (التطور الواضح للورم خلال العام)، بالإضافة إلى التغيرات في بنية التكوينات العقدية الليفية المتزامنة مع العلامات السريرية المميزة، سببًا للجوء إلى التدخل الجراحي. كما يُساعد التصوير بالموجات فوق الصوتية على مراقبة حالة الغدد الليمفاوية والأعضاء المجاورة، لتقييم احتمالية انتشار الورم.

بالطبع، من المستحيل تحديد الساركوما بوضوح باستخدام هذه الطريقة، ولكن يمكن ملاحظة زيادة في بؤرة الورم خلال فحص المقارنة، على سبيل المثال، خلال العام بمقدار يتوافق مع فترة الحمل التي تبلغ حوالي 5 أسابيع. في هذه الحالة، يؤخذ النمو السريع للورم في الاعتبار. كما يمكن، بمساعدة الموجات فوق الصوتية، تتبع تغيرات العقد الليفية خلال انقطاع الطمث وبعده. تُعطي فحوصات الموجات فوق الصوتية تعريفًا واضحًا لاتخاذ قرار بشأن التدخل الجراحي، كما تُساعد في فحص الأعضاء المجاورة بحثًا عن الورم. تُحدد طريقة الموجات فوق الصوتية لساركوما الرحم التغيرات المرضية، وموقع العقد، وحجمها، وتكشف عن تشوه الرحم.

تسمح طريقة خزعة الشفط متبوعة بفحص الخلايا الإفرازية باكتشاف العناصر المتقشرة من الورم.

تتيح طريقة تنظير الرحم فرصة الاهتمام بالتغيرات المرضية في الأنسجة: من الممكن اكتشاف الأورام ذات الأنماط المختلفة، بالإضافة إلى إجراء خزعة مستهدفة للتكوين.

الطريقة النسيجية هي "المعيار الذهبي" لتشخيص الأورام الخبيثة في الرحم. يمكن إزالة المادة اللازمة للتحليل باستخدام خزعة تنظير المهبل، أو الاستئصال، أو الكشط، إلخ. في بعض الأحيان، يُجرى كشط تحليلي منفصل للغشاء المخاطي لتجويف الرحم، وهذه الطريقة ذات أهمية خاصة في حالة غزو أنسجة بطانة الرحم، مع وجود ورم بطانة الرحم السدوي. في متغيرات أخرى لموقع الورم، لا تُكتشف أي تغيرات في بنية البطانة الداخلية للرحم. يُعد الفحص المناعي الكيميائي مؤشرًا أيضًا: فخلايا الساركوما الخبيثة تتوافق إيجابيًا مع الفيمنتين (حوالي 96%)، وموضعيًا مع الأكتين. تتمثل علامات التمايز المتوسطي في الديسمين، والكيراتينات السيتوكينية، والأكتين، والكولاجين من النوع الرابع، والفيمنتين.

ومن بين الطرق المساعدة يمكننا تسليط الضوء على التصوير بالرنين المغناطيسي أو التصوير المقطعي المحوسب للحوض، والأشعة السينية للرئتين، وتنظير القولون، وتنظير المستقيم، واختبارات الدم (وجود فقر الدم).

لا يمكن إجراء التشخيص النهائي إلا على أساس علم الأنسجة بعد إزالة الساركوما.

ما الذي يجب فحصه؟

علاج ساركوما الرحم

هناك عدة طرق لعلاج ساركوما الرحم، لكن أكثرها شيوعًا هي الطريقة الجراحية متبوعةً بالعلاج الكيميائي والإشعاعي. يسمح العلاج الجراحي، أولًا، بتحديد مرحلة المرض، ثم إزالة الجزء الرئيسي من الورم. تُستخدم هذه الطريقة في مرحلة مبكرة من المرض. في حالات أخرى، عندما يُكتشف المرض متأخرًا، لا تكفي الجراحة، وهنا تبرز الحاجة إلى طرق علاج أخرى. أما العلاج الإشعاعي، فهو من أكثر الطرق فعالية لعلاج ساركوما الرحم حاليًا. تجدر الإشارة إلى أن العلاج الجراحي أو العلاج الكيميائي وحدهما لا يُعطيان نتائج إيجابية. لا تُجدي هذه الطريقة نفعًا إلا عند الجمع بينهما. يسمح الجمع بين هاتين الطريقتين بالتخلص من جذور الورم. تُستخدم الطرق الشعبية لعلاج ساركوما الرحم على نطاق واسع. هناك مجموعة كبيرة ومتنوعة من وصفات الطب الشعبي، إلا أن الحالات تختلف. على سبيل المثال، يتعافى المرضى اليائسون تمامًا الذين جربوا جميع أنواع علاج ساركوما الرحم باستخدام هذه الوصفة أو تلك من وصفات المعالجين الشعبيين. يُنصح كثيرًا باستخدام زهرة الصبار. لهذا النبات الرائع تأثير مضاد للأورام، ويعزز المناعة. خذ ورقة كبيرة من الصبار، واسحقها، ثم أضف إليها لترًا من الكحول. انقعها لمدة أسبوعين، ثم تناول ملعقة كبيرة قبل الوجبات ثلاث مرات يوميًا.

الإجراءات العلاجية الأكثر استخدامًا لساركوما الرحم هي العلاج الكيميائي، أو الإزالة الجراحية للورم، أو العلاج المشترك للمرض.

نظراً لأن الساركوما تميل إلى الانتشار اللمفاوي دون عوائق، يرى الأخصائيون أن الخيار العلاجي الأمثل هو الجراحة. تتضمن هذه الجراحة استئصال الرحم والمبيضين على نطاق واسع، وقد تشمل الثرب الكبير (احتمالية عالية لانتشار النقائل). كما يمكن إزالة العقد اللمفاوية المجاورة.

اعتمادًا على المرحلة، قد يتم وصف المزيد من العلاج الإشعاعي و/أو العلاج الكيميائي.

العلاج الكيميائي لساركوما الرحم

يُحدَّد العلاج الكيميائي لساركوما الرحم باستخدام أنظمة علاجية تحتوي على الأنثراسيكلينات - ما يُسمى بالمضادات الحيوية المضادة للأورام. تشمل هذه الأدوية الداونوروبيسين، والدوكسوروبيسين، والإيداروبيسين، أو الإيبيروبيسين، وهي أدوية شائعة الاستخدام عالميًا. حاليًا، تُدرس فعالية دواء إيفوسفاميد ووجود تأثير إيجابي له، واستخدامه كعلاج وحيد أو بالاشتراك مع أدوية أخرى مضادة للأورام.

يمكن أن تصل الديناميكيات الإيجابية مع هذا العلاج الكيميائي إلى 15-30٪.

يُعد العلاج المركب أكثر فعالية بشكل عام، ولكنه أيضًا أكثر سمية. تُلاحظ آثار إيجابية مع العلاج المركب الذي يحتوي على دوسيتاكسيل وجيمسيتابين (فعالية 53%)، ويمكن تكرار العلاج في حال الاشتباه في عودة الورم.

في بعض الحالات، يُسمح باستخدام العلاج الهرموني، والهرمونات الاستروجينية، ومضادات الإستروجين، والجرعات العالية من البروجسترون عند تشخيص ساركوما الخلايا البطانية منخفضة الدرجة.

لم تتم دراسة العلاج الإشعاعي المركب ودوره في فعالية علاج ساركوما الرحم بشكل كافٍ حتى الآن.

trusted-source[ 14 ]، [ 15 ]، [ 16 ]، [ 17 ]

الوقاية من ساركوما الرحم

أولاً، تشمل الوقاية من ساركوما الرحم إجراء فحوصات وقائية دورية لدى طبيب أمراض النساء. في حال اكتشاف ورم حميد في الرحم، من الضروري الخضوع للعلاج في الوقت المناسب، أما في حال عدم اكتشاف المرض، فيُنصح باستشارة الطبيب مرتين إلى ثلاث مرات سنوياً. كما يجب اتباع جميع وصفات الطبيب وتوصياته عند علاج أمراض النساء، خاصةً تلك المتعلقة بالاختلالات الهرمونية. وينصح الخبراء بعدم تأجيل الولادة، وإنجاب طفلين أو ثلاثة. أما إذا كنتِ لا تخططين للإنجاب، فعليكِ استخدام وسائل الحماية الحديثة من الحمل غير المرغوب فيه، وتجنب الإجهاض. كما يجب عليكِ اتباع نظام غذائي صحي، والحد من استهلاك الدهون الحيوانية، والإكثار من الخضراوات والفواكه. وبالطبع، لا يسعنا إلا ذكر نمط حياة صحي. التخلي عن العادات السيئة كالتدخين وشرب الكحول، وقضاء المزيد من الوقت في الهواء الطلق، وممارسة الرياضة.

تشمل التدابير الوقائية زيارات منتظمة لطبيب أمراض النساء، وإجراء فحوصات طبية، سواءً في مرحلة الطفولة أو خلال انقطاع الطمث. من المهم الكشف عن اضطرابات الغدد الصماء العصبية، والتهابات الرحم وملحقاته، والأورام الليفية، والسلائل، وعلاجها في الوقت المناسب.

تلعب الخلفية الهرمونية المتوازنة أيضًا دورًا في الوقاية من الأمراض، لذا من الضروري اتباع المبادئ التالية:

  • اختيار وسائل منع الحمل بشكل صحيح، مع استشارة الطبيب دائمًا؛
  • منع الحمل غير المرغوب فيه، وتجنب عمليات الإجهاض الاصطناعي؛
  • إقامة حياة جنسية كاملة ونشطة؛
  • تجنب المواقف العصيبة، وعدم الإفراط في العمل، واتباع نمط حياة صحي؛
  • علاج أي أمراض معدية أو التهابية على الفور.

تشخيص ساركوما الرحم

إن تشخيص ساركوما الرحم غير واضح: فالأورام التي تتكون من تكوينات ليفية عقيدية (مع نقائل نادرة) يكون مسارها أكثر إيجابية، بينما لا يظهر ساركوما بطانة الرحم هذا المنحى الإيجابي. ووفقًا للإحصاءات، فإن معدل بقاء المرضى على قيد الحياة على مدى خمس سنوات هو كما يلي:

  • في المرحلة الأولى من الساركوما - 47٪؛
  • في الدرجة الثانية – حوالي 44٪؛
  • في الدرجة الثالثة - 40٪؛
  • مع أورام الدرجة الرابعة - 10٪ فقط.

إن الأبحاث المكثفة التي يُجريها علماء الوراثة الجزيئية حاليًا تُمهد الطريق للتوصل قريبًا إلى إجابة على العديد من التساؤلات المتعلقة بتشخيص ساركوما الرحم. ويبذل العلماء جهودًا حثيثة لتمكين الطب من التحكم في مسار المرض، وزيادة فعالية التدابير العلاجية، والحفاظ على حياة المرضى وإطالة أمدها.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.