^

الصحة

A
A
A

كثرة كريات الدم البيضاء في الدم

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 29.06.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

خلل تنسج خلايا الدم الحمراء (poikilocytosis) هو مصطلح طبي يشير إلى وجود خلل في شكل خلايا الدم الحمراء، بما في ذلك شكلها وحجمها غير المنتظمين. تختلف أشكال وأحجام خلايا الدم الحمراء (poikilocytosis)، وعادةً ما تكون مختلفة عن خلايا الدم الحمراء الطبيعية ثنائية التقعر ذات الشكل القرصي.

قد يكون فرط تنسج الكريات الدموية علامة على حالات وأمراض مختلفة، مثل فقر الدم، وفقر الدم الانحلالي (عندما تُدمر خلايا الدم الحمراء أسرع من تكوينها)، ونقص الفيتامينات، واضطرابات أخرى في تكوين الدم. يعتمد السبب الدقيق لفرط تنسج الكريات الدموية على التاريخ الطبي للمريض وأعراضه.

لتشخيص دقيق ووصف العلاج، يجب إجراء فحوصات مخبرية إضافية، بما في ذلك فحوصات الدم واستشارة الطبيب. يتطلب فرط تنسج الكريات الدموية (البُويكلوسيتوزيس) استشارة طبيب مختص، إذ قد يشير إلى وجود أمراض واضطرابات معينة تتطلب العلاج.

الأسباب البويكيلوسيتوز

يمكن أن يحدث خلل تنسج خلايا الدم الحمراء (تغير شكل وحجم خلايا الدم الحمراء) لأسباب متعددة، وعادةً ما يكون علامة على خلل في تكوين خلايا الدم الحمراء ووظيفتها. من أهم أسباب خلل تنسج خلايا الدم الحمراء ما يلي:

  1. فقر الدم الانحلالي: يرتبط هذا النوع من فقر الدم بتسارع تدمير خلايا الدم الحمراء. في هذه الحالة، قد تصبح خلايا الدم الحمراء غير منتظمة الشكل وأقل استقرارًا. من أمثلة فقر الدم الانحلالي فقر الدم الكروي الكروي وفقر الدم الناجم عن نقص إنزيم الجلوكوز-6-فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD).
  2. نقص الفيتامينات والمعادن: يمكن أن يؤدي نقص بعض الفيتامينات والمعادن، مثل فيتامين ب12، وحمض الفوليك، والحديد، إلى حدوث تغييرات في شكل وحجم خلايا الدم الحمراء.
  3. الثلاسيميا: الثلاسيميا هي مجموعة من الأمراض الوراثية التي تؤثر على تخليق الهيموجلوبين. قد يُعاني مرضى الثلاسيميا من خلل في شكل وحجم خلايا الدم الحمراء.
  4. اضطرابات الدم الأخرى: قد تسبب أيضًا حالات أخرى مختلفة مثل متلازمات خلل التنسج النقوي واضطرابات التكاثر النقوي خلل تنسج الخلايا النقوية.
  5. الحالات الطبية الأخرى: يمكن لبعض الحالات الطبية، بما في ذلك أمراض الكبد والكلى، والالتهابات، وتأثيرات بعض الأدوية، أن تسبب تغييرات في شكل وحجم خلايا الدم الحمراء.

يتطلب الأمر تشخيصًا طبيًا إضافيًا واستشارة أخصائي أمراض الدم أو الطب الباطني لتحديد السبب الدقيق لمرض كثرة الكريات البيض ووصف العلاج المناسب.

كثرة الكريات البيض عند الطفل

هو وجود خلايا دم حمراء متغيرة بشكل غير طبيعي بأشكال مختلفة في دم الطفل. يمكن أن تحدث هذه الحالة لأسباب متعددة. من المهم مراجعة طبيب أطفال أو أخصائي أمراض دم الأطفال لتشخيص وتحديد المرض أو الاضطراب الكامن الذي قد يسبب فرط تنسج الكريات الدموية.

قد تشمل أسباب فرط تنسج الكريات البيض عند الأطفال ما يلي:

  1. الاضطرابات الوراثية: يمكن لبعض الطفرات الوراثية أن تؤدي إلى حدوث خلل في شكل وبنية خلايا الدم الحمراء.
  2. فقر الدم الانحلالي: قد تصبح خلايا الدم الحمراء أكثر هشاشة وتغير شكلها في فقر الدم الانحلالي مثل كثرة الكريات الحمراء أو اللون الأرجواني الخثاري لقلة الصفيحات.
  3. أمراض نخاع العظم: يمكن لبعض أمراض نخاع العظم أن تسبب تغيرات في شكل خلايا الدم الحمراء.
  4. نقص الإنزيمات: يمكن لبعض حالات نقص الإنزيمات الجينية أن تؤدي إلى تغيرات في شكل خلايا الدم الحمراء.
  5. نقص الفيتامينات: يمكن أن يؤثر نقص الفيتامينات والمعادن مثل الحديد أو فيتامين ب12 أو حمض الفوليك على حالة خلايا الدم الحمراء.

يعتمد علاج داء البويكيلوسيتوسيس على سببه. في معظم الحالات، يهدف العلاج إلى علاج المرض أو الاضطراب الكامن الذي يُسبب تغير شكل خلايا الدم الحمراء. لذلك، من المهم إجراء تشخيص شامل واستشارة الطبيب لتحديد خطة العلاج الأنسب.

إستمارات

تبعًا للتغيرات المحددة في شكل خلايا الدم الحمراء، يمكن أن تتخذ داء الكيلوسيتوسيس أشكالًا متعددة. إليك بعضًا منها:

  1. الخلايا السبيرية: كريات دم حمراء تحتوي على عدد متزايد من النتوءات غير المنتظمة على سطحها، تشبه الأشواك أو الأشواك. قد تُسبب هذه النتوءات تشوه خلايا الدم الحمراء وهشاشتها.
  2. خلايا الدم الحمراء الحلقية: وهي خلايا دم حمراء على شكل حلقة، ويمكن أن تحدث بسبب تشوهات مختلفة في غشاء خلايا الدم الحمراء.
  3. الخلايا الإكليموسيتية: هي خلايا دم حمراء تحتوي على نوى متعددة، وهو أمر غير طبيعي لأن خلايا الدم الحمراء عادة لا تحتوي على نواة.
  4. خلايا الدم الحمراء: كريات دموية حمراء ذات شكل دمعي أو قطرة. قد تظهر في اضطرابات مختلفة في تكوين الدم وفقر الدم.
  5. الخلايا الكلتية: هي خلايا دم حمراء لها شكل زر أو حلقة.
  6. الكريات الدموية: هي كريات دم حمراء ذات شكل كروي، وقد يكون ذلك بسبب تمزق غشاء الكريات الدموية وزيادة هشاشتها.
  7. الخلايا الثغرية: خلايا دم حمراء ذات حفر أو شقوق مستطيلة وضيقة على السطح تشبه الفم.
  8. الأكينسيتات: هي كريات الدم الحمراء التي فقدت قدرتها على تغيير شكلها وظلت على شكل أقراص مستديرة.

يمكن أن يختلف شكل داء الكريات البيضاوية حسب المرض أو الحالة المحددة، ويمكن أن يكون سببه عوامل مختلفة مثل الاضطرابات الوراثية، وفقر الدم، وأمراض نخاع العظم، وغيرها.

التشخيص البويكيلوسيتوز

يشمل تشخيص داء البويكيلوسيتوسيس عدة طرق مخبرية وطبية تساعد على تحديد وجود هذه الحالة وسببها. وفيما يلي بعض منها:

  1. فحص الدم السريري: فحص الدم للكشف عن وجود الخلايا المتغيرة (poikilocytes) وتقييم عددها وشكلها. عادةً ما تُكتشف الخلايا المتغيرة (poikilocytes) بالفحص المجهري للدم المحيطي.
  2. كيمياء الدم: تحليل مستويات الهيموجلوبين والحديد والفيتامينات وغيرها من العلامات الكيميائية يمكن أن يساعد في تحديد أسباب فرط تنسج الدم، مثل نقص الحديد أو الفيتامينات.
  3. فحوصات الدم: تشمل فحوصات فقر الدم، والثلاسيميا، وفقر الدم الانحلالي التي قد تكون سببًا لداء الكيلوسيتوسيس. قد تشمل هذه الفحوصات مستويات الهيموغلوبين، ونسبة الهيماتوكريت، وتحليل الرحلان الكهربائي للهيموغلوبين.
  4. خزعة نخاع العظم: يمكن إجراء هذه الدراسة لاستبعاد أو تأكيد وجود متلازمة خلل التنسج النقوي أو أمراض نخاع العظم الأخرى التي قد تسبب خلل تنسج الخلايا.
  5. اختبارات إضافية: اعتمادًا على النتائج الأولية والصورة السريرية، قد يصف الطبيب اختبارات مخبرية وأجهزة أخرى مثل دراسات وظائف الطحال والاختبارات الجينية واختبارات إضافية.

يتطلب التشخيص إجراء فحص بدني دقيق والتعاون مع الطبيب لتحديد السبب الدقيق وتطوير خطة العلاج.

علاج او معاملة البويكيلوسيتوز

يعتمد علاج داء الكيسات الكيسية على سببه الأساسي. قبل بدء العلاج، يجب إجراء تشخيص لتحديد مصدر الحالة. فيما يلي بعض الإرشادات العامة لعلاج داء الكيسات الكيسية:

  1. علاج الحالة الأساسية: إذا كان سبب فرط تعداد الكريات البيض هو حالة طبية أساسية مثل فقر الدم الانحلالي، أو الثلاسيميا، أو نقص الفيتامينات، فيجب علاج الحالة الأساسية.
  2. العلاج الداعم: في بعض الحالات، قد يلزم تناول أدوية للحفاظ على مستويات الهيموجلوبين وتحسين الحالة العامة للمريض. على سبيل المثال، قد يُوصف الحديد أو فيتامين ب12 أو حمض الفوليك لعلاج فقر الدم.
  3. نقل الدم: في حالات فقر الدم الشديد أو فرط تنسج الدم بشكل ملحوظ، قد يكون نقل خلايا الدم الحمراء ضروريًا لزيادة مستويات الهيموجلوبين في الدم.
  4. التدخل الجراحي: في بعض الحالات قد يكون التدخل الجراحي ضرورياً، مثل استئصال الطحال في حالة فقر الدم الانحلالي.

يجب أن يُجرى العلاج تحت إشراف طبيب يضع خطة العلاج الأمثل، مع مراعاة الخصائص الخاصة للمريض وطبيعة المرض. لا يُنصح بالعلاج الذاتي في حالة الإصابة بداء البويكيلوسيتوسيس، إذ قد تتعدد أسبابه وتتطلب نهجًا علاجيًا محددًا.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.