فيروس التهاب الدماغ الياباني

التهاب الدماغ الياباني مرضٌ مُعدٍ بؤري طبيعي ينتقل عن طريق بعوض جنس الكيولكس وأجناس أخرى من فصيلة الكيوليسيناي. عُزل الفيروس لأول مرة عام ١٩٣٣ على يد العالم الياباني م. هاياشي؛ وفي روسيا، عُزل لأول مرة عام ١٩٣٨ خلال رحلة استكشافية شاملة إلى بريموري قام بها أ. ك. شوبلادزه (١٩٤٠) وأ. أ. سمورودينتسيف وف. د. نيوستروف (١٩٤١). ينتشر التهاب الدماغ الياباني في جنوب شرق آسيا، وخاصةً في اليابان، حيث يصل معدل الإصابة غالبًا إلى ٢٥٠ حالة لكل ١٠٠ ألف نسمة. في روسيا، سُجل التهاب الدماغ الياباني في المناطق الجنوبية من بريموري. في الطبيعة، لا يقتصر وجود الفيروس على المفصليات فحسب، بل يمتد أيضًا إلى أنواع مختلفة من الطيور والخفافيش. تُكتشف حالات التهاب الدماغ الياباني حصريًا في فصلي الصيف والخريف. يعد هذا المرض من أخطر الأمراض التي تسبب أعلى معدلات الوفيات، حيث تتراوح بين 20 إلى 70 وحتى 80%، ويكثر انتشاره بين كبار السن والنساء.

تعتمد الآليات المسببة للمرض على إصابات الجهاز الوعائي، سواءً في الجهاز العصبي المركزي أو في جميع الأعضاء والأنسجة، حيث يتكاثر الفيروس وينتشر دمويًا بكثافة. تتراوح فترة الحضانة بين 4 و14 يومًا.

يبدأ المرض بشكل حاد للغاية: درجة حرارة 39 درجة مئوية وما فوق، واضطرابات في الوعي، والغيبوبة، واضطرابات عقلية في كثير من الأحيان.

قد تحدث الوفاة خلال الساعات الأولى. في مسار أكثر ملاءمة، تظهر تشنجات، وإجهاد عضلي عام، وشلل. لا تستمر الفترة الحادة، التي تُلاحظ فيها متلازمة السحايا منذ بدايتها، لأكثر من 8-9 أيام. في المرحلة النهائية من المرض، من السمات المميزة تلف المراكز الجذعية الحيوية واضطرابات البصلة.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]، [ 8 ]