^

أمراض الكبد والقنوات الصفراوية

تليف الكبد الكحولي

يُصاب 10% من مرضى إدمان الكحول المزمن بتليف الكبد الكحولي. العامل الممرض الرئيسي لتليف الكبد الكحولي هو قدرة الإيثانول على تحفيز نمو النسيج الضام.

داء الكبد الدهني الكحولي الدهني

متلازمة زيف هي شكل خاص ونادر من تليف الكبد الدهني في إدمان الكحول المزمن. تتميز بضمور الكبد الدهني الشديد المصحوب بفرط بيليروبين الدم، وفرط كوليسترول الدم، وفرط شحوم الدم الثلاثية، وفقر الدم الانحلالي.

اعتلال الكبد التكيفي الكحولي

يُلاحظ اعتلال الكبد الكحولي التكيفي (تضخم الكبد) لدى 20% من مرضى إدمان الكحول المزمن. يتميز هذا النوع من تلف الكبد بتضخم الشبكة الإندوبلازمية، على خلفية انخفاض نشاط إنزيم نازعة هيدروجين الكحول، وزيادة عدد البيروكسيسومات، وظهور ميتوكوندريا عملاقة.

مرض الكبد الكحولي

تلف الكبد الكحولي (مرض الكبد الكحولي) - اضطرابات مختلفة في بنية الكبد وقدرته الوظيفية الناجمة عن الاستهلاك المنتظم طويل الأمد للمشروبات الكحولية.

التهاب الأقنية الصفراوية المصلب الأولي.

أسباب التهاب القناة الصفراوية المصلب عديدة. نتيجته هي تليف تدريجي، ونتيجة لذلك، اختفاء القنوات الصفراوية داخل الكبد أو خارجه. في المراحل المبكرة، لا يكون تلف القنوات الصفراوية وخلايا الكبد واضحًا جدًا، ويتطور فشل الكبد لاحقًا.

متلازمة دابين جونسون: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تعتمد متلازمة دوبين جونسون (اليرقان المزمن العائلي مجهول السبب مع صبغة غير محددة في خلايا الكبد) على عيب خلقي في الوظيفة الإخراجية للخلايا الكبدية (اليرقان الخلوي الكبدي بعد الميكروسومي).

متلازمة كريغلر-نيار: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

إن أساس متلازمة كريجلر-ناجار (اليرقان النووي غير الانحلالي) هو الغياب الكامل للإنزيم جلوكورونيل ترانسفيراز في الخلايا الكبدية وعدم قدرة الكبد المطلقة على ربط البيليروبين (اليرقان الميكروسومي).

متلازمة جيلبرت

متلازمة جيلبرت مرض وراثي ينتقل وراثيًا بطريقة جسمية سائدة. تعتمد آلية المرض على نقص إنزيم غلوكورونيل ترانسفيراز في خلايا الكبد، الذي يقترن البيليروبين بحمض الجلوكورونيك.

متلازمة الدوار: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

متلازمة روتور (يرقان عائلي مزمن غير انحلالي مصحوب بفرط بيليروبين الدم المقترن، ونسيج كبدي طبيعي بدون صبغة مجهولة في خلايا الكبد) وراثية بطبيعتها، وتنتقل بطريقة جسمية متنحية. تشبه آلية تطور متلازمة روتور آلية تطور متلازمة دوبين جونسون، إلا أن خلل إفراز البيليروبين أقل وضوحًا.

تليف الكبد الصفراوي الثانوي للكبد

تليف الكبد الصفراوي الثانوي هو تليف الكبد الذي يتطور نتيجة انقطاع تدفق الصفراء لفترة طويلة على مستوى القنوات الصفراوية الكبيرة داخل الكبد.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.