أمراض الجهاز البولي التناسلي

التهاب الشغاف المعدي وتلف الكلى - العلاج

يعتمد علاج تلف الكلى في التهاب الشغاف المعدي على خصائص العامل الممرض وموقع وشدة الآفة الصمامية ووجود مظاهر جهازية للمرض (في تطور التهاب كبيبات الكلى - على حالة وظائف الكلى).

التهاب الشغاف المعدي والتلف الكلوي - التشخيص

يُعدّ تخطيط صدى القلب ذا أهمية أساسية لتشخيص تلف الكلى في حالات التهاب الشغاف المعدي، إذ يكشف عن وجود نباتات على صمامات القلب. في حال وجود نتائج مشكوك فيها لتخطيط صدى القلب عبر الصدر (تبلغ حساسية هذه الطريقة في تشخيص النباتات 65%)، فمن الضروري إجراء تخطيط صدى القلب عبر المريء (تتراوح حساسيته بين 85 و90%).

التهاب الشغاف المعدي وتلف الكلى - الأعراض

تنتج أعراض التهاب الشغاف المعدي عن مجموعة من أعراض الضرر المعدي لصمامات القلب، والانسداد الخثاري من النباتات، وبكتيريا الدم مع بؤر نقيلية في أعضاء مختلفة والعمليات المناعية المرضية.

التهاب الشغاف المعدي والتلف الكلوي - الأسباب والتسبب في حدوثه

يمكن أن يُسبب التهاب الشغاف المعدي أنواعًا مختلفة من الكائنات الدقيقة، بما في ذلك الفطريات والريكتسيا والكلاميديا. ومع ذلك، تُعدّ البكتيريا العامل المسبب الرئيسي. وأكثر العوامل المسببة شيوعًا لالتهاب الشغاف المعدي هي العقديات (50%) والمكورات العنقودية (35%).

التهاب الشغاف المعدي وتلف الكلى

التهاب الشغاف المعدي هو آفة التهابية تصيب صمامات القلب والغشاء الجداري للقلب ذات المسببات المعدية، والتي غالبا ما تظهر على شكل تعفن الدم (حاد أو شبه حاد) وتصاحبها بكتيريا الدم وتدمير الصمامات والمظاهر الانسدادية والمناعية (الجهازية) والمضاعفات.

داء الكلى متعددة الكيسات - العلاج والتشخيص

في المرحلة الحالية، لم يُطوَّر علاجٌ مُحدَّدٌ لداء الكلى المُتعدِّدة الكيسات. ومؤخرًا (أوائل عام 2000)، بُذِلَت محاولاتٌ لتطوير نهجٍ علاجيٍّ مُمْرِضيٍّ في إطار تجربةٍ تُعنى بدراسة هذا المرض من منظور عمليةٍ ورمية.

مرض الكلى المتعدد الكيسات لدى البالغين - التشخيص

يتم تشخيص مرض الكلى المتعدد الكيسات عند البالغين على أساس الصورة السريرية النموذجية للمرض واكتشاف التغيرات في البول وارتفاع ضغط الدم الشرياني والفشل الكلوي عند الأفراد الذين لديهم تاريخ عائلي لمرض الكلى.

مرض الكلى المتعدد الكيسات لدى البالغين - الأعراض

تنقسم أعراض داء الكلى المتعددة التكيسات إلى أعراض كلوية وأعراض خارج كلوية. عادةً ما تظهر الأعراض الأولى لداء الكلى المتعددة التكيسات في سن الأربعين تقريبًا، ولكن قد يبدأ المرض مبكرًا (حتى 8 سنوات) أو متأخرًا (بعد 70 عامًا). الأعراض السريرية الأكثر شيوعًا لداء الكلى المتعددة التكيسات هي ألم البطن (أو ألم الظهر) ووجود دم في البول.

مرض تكيس الكلى المتعدد الكيسات لدى البالغين

مرض الكلى المتعدد التكيسات السائد عند البالغين، أو المعروف بشكل أكثر شيوعًا باسم مرض الكلى المتعدد التكيسات عند البالغين، هو اضطراب وراثي في الكلى يتميز بوجود أكياس متعددة في كلتا الكليتين.

مرض تكيس الكلى المتعدد الكيسات لدى الأطفال

مرض الكلى المتعدد التكيسات المتنحي الجسدي، والمعروف أيضًا باسم مرض الكلى المتعدد التكيسات في مرحلة الطفولة، هو اضطراب وراثي يصيب الأطفال حديثي الولادة أو الأطفال الصغار ويتميز بتطور أكياس متعددة في كل من الكليتين والتليف حول البوابة.