أمراض الأطفال (طب الأطفال)

اعتلال الكلية التبادلي (فرط يوريكا الدم): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

في سياق تطور فرط حمض يوريك الدم، من المهم تحديد نوعه: أيضي، كلوي، أو مختلط. يتضمن النوع الأيضي زيادة في تخليق حمض اليوريك، وارتفاع مستوى حمض يوريك البول مع تصفية طبيعية أو متزايدة لحمض اليوريك.

اعتلالات الكلية الشائعة (أوكسالوريا)

اعتلال الكلية الأيضي، أو اعتلال الكلية الأيضي، بمعناه الواسع هو أمراض مرتبطة باضطرابات حادة في أيض الماء والملح وأنواع أخرى من الأيض في الجسم بأكمله. اعتلال الكلية الأيضي، بمعناه الضيق، هو مرض وراثي متعدد الجينات يتعلق بأيض حمض الأكساليك، ويتجلى في حالات عدم استقرار الأغشية الخلوية العائلية.

اعتلالات الكلية الوراثية والأيضية لدى الأطفال: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تُشكل التشوهات الخلقية في الكلى والمسالك البولية ما يصل إلى 30% من إجمالي التشوهات الخلقية في السكان. ويُضاعف الفشل الكلوي المزمن في مرحلة الطفولة اعتلال الكلية الوراثي وخلل التنسج الكلوي، ويمثلان حوالي 10% من جميع حالات الفشل الكلوي المزمن المميت لدى الأطفال والشباب.

التهاب الكلية الخلالي المزمن

التهاب الكلية الخلالي المزمن هو مرض متعدد الأسباب، ومظهره الرئيسي هو الالتهاب غير البكتيري غير المدمر للأنسجة الخلالية في النخاع الكلوي مع إشراك الأنابيب والأوعية الدموية واللمفاوية في سدى الكلى في هذه العملية.

التهاب الكلية الخلالي الحاد

التهاب الكلية الخلالي الحاد هو التهاب غير بكتيري غير محدد في الأنسجة الخلالية للكلى مع إصابة ثانوية للأنابيب والأوعية الدموية واللمفاوية في سدى الكلى.

التهاب الكلية الوراثي (متلازمة ألبورت) لدى الأطفال

التهاب الكلية الوراثي (متلازمة ألبورت) هو اعتلال كبيبات الكلى غير المناعي المحدد وراثيًا، والذي يحدث مع وجود دم في البول وانخفاض تدريجي في وظائف الكلى.

اعتلال الكلية IgA (داء بيرغر)

وُصف اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي أ (داء بيرغر) لأول مرة عام ١٩٦٨ على أنه التهاب كبيبات الكلى الذي يحدث على شكل بيلة دموية متكررة. ويُعتبر اعتلال الكلية بالجلوبيولين المناعي أ حاليًا من أكثر الأمراض شيوعًا بين مرضى التهاب كبيبات الكلى المزمن البالغين الذين يخضعون لغسيل الكلى.

التهاب الكلية الشحمي

النخر الشحمي هو مرض يصيب الأطفال الصغار (معظمهم من سنتين إلى أربع سنوات)، وغالبًا ما يصيب الأولاد. النخر الشحمي هو مرض كلوي لا تظهر فيه سوى تغيرات طفيفة من الناحية الشكلية. يُعرّف خبراء منظمة الصحة العالمية النخر الشحمي بأنه تغيرات طفيفة "مرض نتوءات الخلايا الكبيبية الصغيرة"، التي تخضع لتغيرات خلل التنسج، حيث يتفاعل الغشاء والمسانج بشكل ثانوي.

المتلازمة الكلوية عند الأطفال

متلازمة الكلى هي مجموعة أعراض معقدة تتضمن بروتينية واضحة في البول (أكثر من 3 جم / لتر)، نقص بروتين الدم، نقص ألبومين الدم وخلل بروتين الدم، وذمة واضحة ومنتشرة على نطاق واسع (طرفية، كيسية، أنساركا)، فرط شحميات الدم ودهون البول.

الاضطرابات الوظيفية للجهاز البولي لدى الأطفال

تحدث الاضطرابات الوظيفية في أعضاء الجهاز البولي لدى الأطفال بنسبة ١٠٪ من عامة السكان. ومن بين مرضى مستشفيات أمراض الكلى والمسالك البولية، تُشخَّص الاضطرابات الوظيفية، كحالات تُفاقم التشخيص الرئيسي، أو كمرض مستقل، لدى ٥٠٪ من الأطفال فأكثر.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.