List مرض – ق

تشمل عواقب نقص اللمفاويات الإصابة بالعدوى الانتهازية وزيادة خطر الإصابة بالسرطان وأمراض المناعة الذاتية. في حال اكتشاف نقص اللمفاويات أثناء فحص تعداد الدم الكامل، يلزم إجراء فحوصات تشخيصية لحالات نقص المناعة وتحليل مجموعات فرعية من الخلايا اللمفاوية. ويهدف العلاج إلى معالجة المرض الكامن.

يحدث قصور الغدد التناسلية تحت المهاد بعد البلوغ غالبًا لدى النساء. ويتجلى بشكل رئيسي بانقطاع الطمث الثانوي (انقطاع الطمث الذي يسبقه دورة شهرية طبيعية). ومن المحتمل حدوث عقم مرتبط بدورة شهرية غير إباضية، وضعف جنسي بسبب انخفاض إفراز الغدد المهبلية والرغبة الجنسية.

يمكن ملاحظة قصور الغدد التناسلية تحت المهاد قبل البلوغ في غياب أي تغيرات عضوية في منطقة تحت المهاد. في هذه الحالة، يُفترض أن يكون المرض خلقيًا، وربما وراثيًا. كما يُلاحظ في الآفات الهيكلية في منطقة تحت المهاد وساق الغدة النخامية في أورام البلعوم القحفي، واستسقاء الرأس الداخلي، والورميات الورمية من أنواع مختلفة.

ظهرت حاليًا بيانات كثيرة حول تأثير البرولاكتين على الجهاز التناسلي البشري. وقد ثبت أنه يؤثر بشكل فعال على الوظائف الهرمونية وإنتاج الحيوانات المنوية في الخصيتين.

يحدث قصور الغدد التناسلية الثانوي، أو قصور الغدد التناسلية ناقص الغدد التناسلية، في أغلب الأحيان نتيجة لنقص الغدد التناسلية الأساسي، والذي قد يقترن بنقص هرمونات الغدد التناسلية الأخرى في الغدة النخامية.

قد يكون لقصور الغدد التناسلية الأولي المكتسب أسباب مختلفة. فقد يكون نتيجة آفات معدية والتهابية في الخصيتين و/أو ملحقاتهما.

قصور الغدد التناسلية الخلقي الأولي (انعدام الخصيتين، انعدام الخصيتين داخل الرحم، انعدام الخصيتين الخلقي) هو شذوذ جنيني يتميز بغياب الخصيتين لدى الذكور الطبيعيين وراثيًا وظاهريًا. يُعدّ قصور الغدد التناسلية الخلقي الأولي نادرًا جدًا (1/20,000).

قصور الغدد التناسلية أو قصور الخصية هو حالة مرضية، تكون صورتها السريرية ناتجة عن انخفاض مستوى الأندروجينات في الجسم، وتتميز بتخلف نمو الأعضاء التناسلية والخصائص الجنسية الثانوية، وكقاعدة عامة، العقم.

في السابق، كان أحد الأسباب الرئيسية لقصور الغدة النخامية هو نخر الغدة النخامية الإقفاري (نخر الغدة النخامية الذي يتطور نتيجة نزيف حاد بعد الولادة وانهيار الأوعية الدموية - متلازمة شيهان؛ نخر الغدة النخامية الذي يحدث نتيجة لتسمم الدم بعد الولادة - متلازمة سيموندز؛ في الآونة الأخيرة تم استخدام مصطلح "متلازمة سيموندز شيهان" بشكل متكرر).
تُعزى أعراض قصور الغدة الكظرية المزمن في المقام الأول إلى نقص الجلوكوكورتيكويد. تظهر الأشكال الخلقية من نقص إفراز قشر الكظر في الأشهر الأولى من الحياة. في التهاب الغدة الكظرية المناعي الذاتي، يكون ظهور المرض أكثر شيوعًا بعد 6-7 سنوات. ومن أعراضه فقدان الشهية، وفقدان الوزن، وانخفاض ضغط الدم، والوهن.
يُفرّق بين قصور الغدة الكظرية المزمن الأولي والثانوي. يحدث الأول نتيجة تلف قشرة الغدة الكظرية، بينما يحدث الثاني عند انخفاض أو توقف إفراز هرمون ACTH من الغدة النخامية.
قصور الغدة الكظرية الحاد حالة خطيرة في الجسم، تتجلى سريريًا بانهيار الأوعية الدموية، وضعف شديد في وظائفها، وتغيم تدريجي في الوعي. ويحدث بانخفاض أو توقف مفاجئ في إفراز هرمونات قشرة الغدة الكظرية.
قصور الغدة الكظرية الحاد هو متلازمة تتطور نتيجة لانخفاض حاد أو توقف كامل لإنتاج الهرمون بواسطة قشرة الغدة الكظرية.
قصور الغدة الكظرية الثانوي هو قصور في وظائف الغدد الكظرية ناتج عن نقص هرمون قشر الكظر (ACTH). أعراضه مشابهة لأعراض مرض أديسون.

قصور الغدة الدرقية هو متلازمة سريرية تحدث بسبب نقص هرمونات الغدة الدرقية في الجسم لفترة طويلة ومستمر أو بسبب انخفاض تأثيرها البيولوجي على مستوى الأنسجة.

قصور الغدة الدرقية هو متلازمة سريرية ناجمة عن انخفاض إنتاج هرمونات الغدة الدرقية أو نقص حساسيتها في الأنسجة. يُميّز بين قصور الغدة الدرقية الخلقي والمكتسب؛ وحسب درجة اضطراب الآليات التنظيمية، يُميّز بين قصور الغدة الدرقية الأولي (أمراض الغدة الدرقية نفسها)، وقصور الغدة النخامية الثانوي، وقصور الغدة الوطاء الثالثي.
يتطور قصور الغدة الدرقية المكتسب الأولي نتيجة لنقص اليود المتوطن، والتهاب الغدة الدرقية المناعي الذاتي، وجراحة الغدة الدرقية، والأمراض الالتهابية والأورام في الغدة الدرقية، والعلاج غير المنضبط بالأدوية المضادة للغدة الدرقية لعلاج تسمم الغدة الدرقية.
يحدث قصور الغدة الدرقية الخلقي الأولي بمعدل حالة واحدة لكل 3500-4000 مولود جديد. الأعراض المبكرة لقصور الغدة الدرقية الخلقي ليست علامةً مميزةً لهذا المرض، بل إن مجموعةً من العلامات التي تظهر تدريجيًا تُشكل صورةً سريريةً كاملة. غالبًا ما يولد الأطفال بوزن زائد، وقد يُصابون بالاختناق. يُصابون باليرقان لفترة طويلة (أكثر من 10 أيام). ينخفض النشاط الحركي، وتُلاحظ أحيانًا صعوبات في التغذية.
قصور الغدة الدرقية الأولي هو قصور الغدة الدرقية الذي يتطور نتيجة لخلل خلقي أو مكتسب في الغدة الدرقية.
تؤدي المستويات غير الكافية من هرمونات الغدة الدرقية في الأعضاء والأنسجة إلى الإصابة بقصور الغدة الدرقية، وهو مرض وصفه لأول مرة دبليو جال في عام 1873. مصطلح "الوذمة المخاطية"، الذي صاغه في إم أورد (1878)، يعني فقط تورم مخاطي في الجلد والأنسجة تحت الجلد.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.