List مرض – ا

الصدفية (مرادف: الصدفية) مرض مزمن متكرر، يتميز بزيادة تكاثر خلايا البشرة وضعف تمايزها. يستمر المرض لسنوات، مصحوبًا بانتكاسات وتحسنات متناوبة.

الصدر القمعي (الصدر المقمع) هو عيب خلقي في شكل انخفاض في القص والأضلاع، مصحوبًا باضطرابات وظيفية مختلفة في الجهاز التنفسي والقلب والأوعية الدموية.

الصداع النصفي هو التشخيص الأكثر شيوعا للصداع، والذي يتميز بنوبات من الألم النابض في الرأس تستمر من عدة ساعات إلى عدة أيام، وخاصة في نصف الرأس، وأكثر شيوعا في النساء، وأيضا في سن الشباب والمراهقين.

الصداع الناتج عن الإفراط في تناول الأدوية هو شكل ثانوي من أشكال الصداع الذي يتطور نتيجة الاستخدام غير المنضبط للأدوية.

يجمع مصطلح "صداع العصب الثلاثي التوائم الخضري" بين عدة أشكال نادرة من الصداع الأولي، حيث يجمع بين سمات الصداع والخصائص النموذجية لألم العصب القحفي الباراسمبثاوي. ونظرًا لقلة وعي الأطباء، غالبًا ما يُسبب تشخيص صداع العصب الثلاثي التوائم الخضري صعوبات.
يشمل الصداع الأولي أنواعًا سريرية غير متجانسة من الصداع. لا تزال أسبابه المرضية غير مفهومة تمامًا، ولم تُثبت بعدُ أساليب علاجه من خلال تجارب سريرية مُحكمة. في معظم الحالات، تكون الأشكال الأولية (حميدة). في الوقت نفسه، قد تُشبه أعراض بعضها المظاهر السريرية في حالات الصداع الثانوي، حيث تُصبح الدراسات الإضافية، بما في ذلك التصوير العصبي، ضرورية.

الدمل، المعروف أيضًا باسم الغليان، هو التهاب صديدي يصيب بصيلات الشعر والأنسجة المحيطة بها. مع مرور الوقت، يؤثر الالتهاب على الغدة الدهنية والأنسجة الضامة المجاورة.

مرض الشيخوخة المبكرة في مرحلة الطفولة (المرادف لمتلازمة هتشينسون-جيلفورد للشيخوخة المبكرة) هو مرض نادر، وربما يكون غير متجانس وراثيًا، مع نوع وراثي متنحي في الغالب؛ ولا يتم استبعاد إمكانية حدوث طفرة سائدة جديدة.
الشلل فوق النووي التقدمي (متلازمة ستيل-ريتشاردسون-أولزيوسكي) هو مرض تنكسي نادر يصيب الجهاز العصبي المركزي ويتميز بفقدان حركات العين الإرادية، وبطء الحركة، وتيبس العضلات مع خلل التوتر المحوري التقدمي، والشلل الكاذب، والخرف.

يتطور الشلل النصفي التشنجي السفلي (الشلل النصفي) مع تلف ثنائي في الخلايا العصبية الحركية العلوية (في منطقة الفصوص المحيطة بالمركز في نصفي الكرة المخية) أو مع تلف في السبيل القشري الشوكي (الهرمي) على مستوى المناطق تحت القشرية أو جذع الدماغ أو (في أغلب الأحيان) الحبل الشوكي.

الشلل الطرفي هو العلامة الأكثر شيوعا لمرض شلل الأطفال الحاد.

مع تطور هذا المرض تفقد العضلات الأعصاب الانعكاسية والإرادية.

الشلل الدوري العائلي هو اضطراب وراثي جسمي نادر يتميز بنوبات من الشلل الرخو مع فقدان ردود الفعل الوترية العميقة وضعف استجابة العضلات للتحفيز الكهربائي. له ثلاثة أشكال: فرط بوتاسيوم الدم، ونقص بوتاسيوم الدم، ومستوى بوتاسيوم الدم الطبيعي.
يعد الشلل الدماغي من أخطر الأمراض العصبية، حيث يصاب الدماغ بالتلف أو لا يتطور بشكل كامل، وتحدث اضطرابات مختلفة في النشاط الحركي.

من بين الأمراض الدماغية العضوية، تبرز مثل هذه الشذوذ الخلقي في نمو الدماغ مثل عدم التواء الدماغ، وجوهره يكمن في السطح الأملس تقريبًا لقشرة نصفي الكرة المخية - مع عدد غير كافٍ من التلافيف والأخاديد.

يُصنف الشلل أيضًا حسب درجة الضرر. فهناك شلل جزئي (يُسمى شللًا جزئيًا)، وشلل كامل (يُسمى شللًا جزئيًا).

الشق الشرجي هو عيب خطي أو مثلثي في جدار القناة الشرجية، يتراوح طوله بين 1 و1.5 سم، ويقع بالقرب من الطية الانتقالية فوق خط هيلتون. ويرتبط أصل الشق بأسباب عديدة، أهمها إصابة الغشاء المخاطي للقناة الشرجية بالبراز أو الأجسام الغريبة أو تلف أثناء الولادة.

إن ضعف البصر الذي ينظر فيه الشخص إلى شيء واحد ولكنه يرى اثنين (في المستوى الرأسي أو الأفقي) يُعرَّف بأنه ازدواج الرؤية.

غالبًا ما يتطور تشقق الشفاه المزمن في الشفة السفلى، ولكن من الممكن أن يكون موضعيًا في الشفة العليا (24%). مسار هذا المرض طويل، مع فترات هدوء وانتكاس متناوبة، وهو ما يُسهّله الاضطرابات العصبية والتمثيل الغذائي المُكتشفة في الأنسجة المحيطة بالتشقق المزمن.

الشعيرة في العين (الشعيرة) هي التهاب موضعي حاد مؤلم صديدي يصيب بصيلات الشعر أو الغدد الدهنية في زايس أو الغدد العرقية في مول (الشعيرة الخارجية).

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.