تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
هيرسيبتين
خبير طبي في المقال
آخر مراجعة: 04.07.2025
يحتوي هيرسيبتين على المكون النشط تراستوزوماب، الذي لديه القدرة على التفاعل مع الجهاز الطرفي لعامل نمو الجلد من النوع 2، وقمع تكاثر الخلايا السرطانية مع الإفراط في التعبير عن HER2 وإضعاف عملية الإفراط في التعبير عن HER2.
كما يتميز عقار تراستوزوماب بقدرته على إظهار سمية انتقائية ضد الخلايا السرطانية. تجدر الإشارة إلى أن فرط التعبير عن HER2 يُعتبر السبب الرئيسي لمعظم حالات سرطان الثدي وسرطان المعدة الشائع. [ 1 ]
تصنيف ATC
مكونات نشطة
المجموعة الدوائية
التأثير الدوائي
دواعي الإستعمال هيرسيبتين
يتم استخدامه لعلاج الأمراض الأورامية (كدواء منفرد وبالاشتراك مع مواد أورام أخرى)، بما في ذلك سرطان الثدي النقيلي (مع تطور فرط التعبير عن HER2 بواسطة الخلايا السرطانية)، والمراحل المبكرة من سرطان الثدي (مع فرط التعبير)، وكذلك سرطان الغدة الدرقية الذي يصيب الجهاز الهضمي المريئي والمعدة (مع تطور فرط التعبير عن HER2).
الافراج عن النموذج
يتم إصدار الدواء على شكل مسحوق لصنع سائل التسريب: داخل قوارير سعة 0.15 جم (قارورة واحدة داخل العبوة)، وكذلك 0.44 جم (داخل الصندوق - قارورة واحدة من المسحوق وقارورة واحدة من المذيب بحجم 20 مل).
الدوائية
تراستوزوماب هو مشتق مُعاد التركيب من الحمض النووي للأجسام المضادة وحيدة النسيلة المُؤنسنة، والتي تتفاعل انتقائيًا مع المجال خارج الخلوي لمستقبل الهربس البسيط البشري 2 (HER2). هذه الأجسام المضادة هي IgG1، بما في ذلك المناطق البشرية (مناطق السلسلة الثقيلة الثابتة)، كما تُحدد تكامل مناطق الفأر من الجسم المضاد p185 HER2 مع HER2. [ 2 ]
يمنع عنصر التراستوزوماب تكاثر الخلايا السرطانية مع تطور التعبير المفرط عن HER2 في كلٍّ من العمليات الحيوية والاختبارية. في الاختبارات المختبرية، تؤثر السمية الخلوية المعتمدة على الأجسام المضادة لخلايا التراستوزوماب بشكل رئيسي على الخلايا السرطانية مع تطور التعبير المفرط عن HER2. [ 3 ]
الدوائية
سرطان الثدي.
بعد إعطاء الدواء على شكل حقن وريدية قصيرة الأمد بجرعات 0.01، 0.05، و0.1، 0.25، و0.5 غرام مرة واحدة أسبوعيًا، كانت معايير الحركية الدوائية غير خطية. أدت زيادة الجرعة إلى انخفاض في تصفية الدواء.
يبلغ عمر النصف 28-38 يومًا، وبالتالي فإن فترة الإخراج بعد التوقف عن تناول هرسيبتين تصل إلى 27 أسبوعًا (190 يومًا و5 أنصاف عمر).
شكل شائع من سرطان المعدة.
عند مستويات عالية من الدواء، يكون التصفية الجهازية خطية إلى حد كبير ويبلغ عمر النصف حوالي 26 يومًا.
القيم المتوسطة المتوقعة لـ AUC (مستوى الحالة الثابتة على مدى 3 أسابيع) هي 1213 مجم / لتر يوميًا، ومتوسط Cmax في الحالة الثابتة هو 132 مجم / لتر، ومتوسط Cmin هو 27.6 مجم / لتر.
الجرعات والإدارة
لا يمكن وصف عقار هيرسيبتين إلا بعد إجراء اختبار التعبير عن الورم HER2.
يُعطى الدواء باستخدام قطارة. أثناء تحضير السائل، يجب عدم رج العبوة بقوة (رجّها فقط). في حال ظهور رغوة، يجب ترك كيس الدواء لمدة 5 دقائق.
يجب أن يتم اختيار النظام العلاجي بشكل فردي حصرا، مع الأخذ بعين الاعتبار مرحلة المرض وخصائص تقدمه، وحالة المريض، ووزنه، وارتفاعه، وعمره، وما إلى ذلك، وفقا لأنظمة العلاج الموصوفة في الأدبيات.
أثناء إعطاء الدواء، ولمدة 6 ساعات بعد الحقنة الأولى، وكذلك لمدة ساعتين بعد أي إجراءات أخرى (في المستشفى فقط)، تُراقَب حالة المريض باستمرار للاستجابة الفورية لأي أعراض سلبية. في حال ظهورها، يجب إيقاف الحقن واستئنافه فقط بعد زوال الأعراض السلبية واستعادة وظائف الجسم. يجب إيقاف العلاج تمامًا في حال ظهور أعراض تُهدد الحياة.
- تطبيق للأطفال
لا ينبغي استخدام الدواء للأطفال دون سن 18 عامًا، حيث لم تتم دراسة فعاليته العلاجية وسلامته.
استخدم هيرسيبتين خلال فترة الحمل
يُحظر وصف هيرسيبتين أثناء الرضاعة والحمل. بعد انتهاء العلاج، يجب على المرأة في سن الخصوبة استخدام وسائل منع حمل موثوقة لمدة ستة أشهر أخرى، لأن الدواء قد يُسبب نقص تنسج الرئة والكلى لدى الجنين، بالإضافة إلى قلة السائل الأمنيوسي.
موانع
يُمنع استخدامه في حالات عدم تحمل شديد للتراستوزوماب، وكذلك في حالات ضيق التنفس الشديد المرتبط بنقائل الرئة، أو في حالات ضيق التنفس في المرحلة التي تتطلب العلاج بالأكسجين.
يجب استخدامه بحذر في حالات الذبحة الصدرية وقصور عضلة القلب وارتفاع ضغط الدم، أو في الحالات التي تم فيها إجراء علاج بالأدوية السامة للكروم قبل استخدام الدواء.
آثار جانبية هيرسيبتين
قد تُلاحظ آثار جانبية، بما في ذلك تفاقم/تطور العدوى (الالتهاب الرئوي، والهربس، والإنفلونزا، وآفات المثانة والبشرة). كما يُحتمل نمو الأورام (الحميدة والخبيثة). كما قد تُلاحظ أعراض مرتبطة بالبنكرياس، والكلى، والكبد، والجهاز القلبي الوعائي، والجهاز العصبي، والجهاز المُكوِّن للدم.
من الممكن أن تظهر علامات الحساسية المرتبطة بالجهاز التنفسي (التهاب القصبة الهوائية أو التهاب الشعب الهوائية) والبشرة (الشرى أو الحكة)، بالإضافة إلى الحساسية المفرطة، وذمة كوينكه، والصدمة القلبية.
التفاعلات مع أدوية أخرى
لا يتوافق الدواء مع 5% دكستروز، لأنه قد يسبب تراكم البروتين.
لا يجوز خلط أو تخفيف هيرسيبتين مع أدوية أخرى.
شروط التخزين
يُحفظ هيرسيبتين بعيدًا عن متناول الأطفال. تتراوح درجة الحرارة بين ٢ و٨ درجات مئوية.
مدة الصلاحية
يمكن استخدام هيرسيبتين لمدة 36 شهرًا من تاريخ تصنيع المنتج الطبي. المحلول المُحضّر صالح لمدة شهر واحد عند تخزينه في ظروف معقمة.
نظائرها
وتشمل نظائر الدواء Vectibex، وMabThera مع Avastin، وGazyva وArzerra مع Mabcampat، بالإضافة إلى Erbitux وTrastumab.
انتباه!
لتبسيط مفهوم المعلومات ، يتم ترجمة هذه التعليمات لاستخدام العقار "هيرسيبتين" وتقديمه بشكل خاص على أساس الإرشادات الرسمية للاستخدام الطبي للدواء. قبل الاستخدام اقرأ التعليق التوضيحي الذي جاء مباشرة إلى الدواء.
الوصف المقدم لأغراض إعلامية وليست دليلًا للشفاء الذاتي. يتم تحديد الحاجة إلى هذا الدواء ، والغرض من نظام العلاج ، وأساليب وجرعة من المخدرات فقط من قبل الطبيب المعالج. التطبيب الذاتي خطر على صحتك.