متلازمات

الكيمرية في البشر

التواجد المتزامن لخلايا ذات جينات مختلفة في الجسم يُسمى الخيمرية. في البشر، لها أنواع وأسباب متعددة، دعونا نتناولها بمزيد من التفصيل.

متلازمة ليش-نيهان

لقد جذب هذا المرض غير الشائع الانتباه لفترة طويلة، إذ يعود أول وصف له إلى منتصف القرن الثالث عشر. وفي عام ١٩٦٤ فقط، خلّد طالب الطب م. ليش وأستاذه يو. نيهان، بعد أن وصفا هذا المرض بأنه مرض مستقل، اسميهما باسمه.

متلازمة شيرج ستروس

سُميت متلازمة شيرغ-ستراوس تيمنًا بالعالمين شيرغ وستراوس، اللذين وصفا هذا المرض لأول مرة. وهو نوع منفصل من التهاب الأوعية الدموية - التهاب الأوعية الدموية التحسسي والورم الحبيبي - يُصيب بشكل رئيسي الأوعية الدموية المتوسطة والصغيرة الحجم.

متلازمة أوشر

متلازمة آشر هي مرض وراثي يتجلى في الصمم الكامل منذ الولادة، بالإضافة إلى العمى التدريجي مع التقدم في السن.

متلازمة باري ليو

تم وصف هذا المرض لأول مرة في القرن الماضي: في ذلك الوقت أطلق عليه اسم "الصداع النصفي العنقي"، حيث أن أحد الأعراض الرئيسية للمرض هو الألم في جانب واحد يشبه الصداع النصفي.

متلازمة كابغراس

تمت تسمية المتلازمة على اسم الطبيب النفسي جان ماري جوزيف كابجراس، الذي وصف لأول مرة العلامات المميزة للمرض في عام 1923.

متلازمة بيير روبن

متلازمة بيير روبن، المعروفة طبيًا باسم شذوذ روبن، هي عيب خلقي في نمو الفك من الوجه. سُمي المرض تكريمًا لطبيب الأسنان الفرنسي ب. روبن، الذي وصف جميع أعراضه لأول مرة.

متلازمة أرنولد-خياري.

هذا العيب هو عبارة عن ضغط مفرط على الدماغ بسبب اختلاف الحجم أو تشوه جزء معين من الجمجمة.

متلازمة كورساكوف

متلازمة كورساكوف، المعروفة طبيًا أيضًا باسم ذهان كورساكوف، تُعتبر نوعًا من متلازمة فقدان الذاكرة. تتطور بسبب نقص فيتامين ب1. وقد سُميت بهذا الاسم تكريمًا للطبيب النفسي الروسي س. كورساكوف.

متلازمة السيروتونين

متلازمة السيروتونين هي نتيجة الاستخدام غير الصحيح للأدوية، مما يؤدي إلى تغييرات في العمليات الأيضية للسيروتونين.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.