الكيمرية في البشر

التواجد المتزامن لخلايا ذات جينات مختلفة في الجسم يُسمى الخيمرية. في البشر، لها أنواع وأسباب متعددة، دعونا نتناولها بمزيد من التفصيل.

في الأساطير اليونانية، الكيميرا وحشٌ بجسم ماعز، ورأس وعنق أسد، وذيل أفعى. حتى الآن، هناك حوالي 100 حالة معروفة من الكيميرا البشرية. لا علاقة لها بالأساطير، بل تستند إلى طفرة جينية محددة أثناء الحمل وتطور الجنين. لهذه الحالة المرضية عدة أنواع وأشكال، تختلف في أسباب حدوثها.

يمكن أن تحدث الكيميرا البيولوجية عند تزاوج عرقين مختلفين. غالبًا ما يتجلى هذا في توزيع تصبغات مختلفة على الجسم. إذا حدث اندماج كامل، فهذا يشير إلى وجود خلل في الدم، حيث يمتلك الطفل سلسلتي حمض نووي. أو قد يكون لدى التوائم الذين نشأوا في الرحم نفسه تحمل لفصيلة دم بعضهم البعض. يحدث خلل مماثل أثناء زراعة الأعضاء وحتى نقل الدم.

[ 1 ]، [ 2 ]

الأسباب من الكيمرية في البشر

من الناحية الجينية، تحدث الطفرات نتيجة وجود سلسلتين خلويتين أو أكثر في الشخص، تتطوران من زيجوتات مختلفة. تتنوع أسباب الخيمرية، وغالبًا ما يكون اختلاط الدم. يُسبب هذا المرض ظهور النمط النووي 46,XX/46,XY. قد يرتبط هذا الخلل باختلاط خلايا توأم حيّ ومتوفى في رحم الأم، أو باندماج زيجوتين في جنين واحد.

الأسباب الرئيسية للتكاثر الخلوي عند البشر:

• رباعي الأجنة - تندمج بويضتان في بويضة واحدة، لكن كل منهما تُخصب بحيوان منوي مختلف. يحدث هذا عندما يمتص أحد الأجنة الآخر في المراحل المبكرة من التكوين. ونتيجةً لذلك، تختلف أعضاء وخلايا الكائن الحي الواحد في مجموعة الكروموسومات.
• الميكروكيمرية - تخترق خلايا الجنين مجرى دم الأم وتترسخ في أنسجتها. هناك حالات معروفة شفيت فيها الخلايا المناعية للجنين المرأة الحامل من أمراض خطيرة وعززت مقاومتها للأمراض السرطانية. تعمل هذه العملية أيضًا بشكل معاكس، أي أن خلايا الأم تندمج في الجنين عبر حاجز المشيمة. يكمن الخطر الرئيسي لهذا الاضطراب في إمكانية إصابة الطفل بأمراض الأم وهو لا يزال في الرحم.
• التوأمة هي اندماج الأوعية الدموية. ينقل التوأمان المتغايران أجزاءً من خلاياهما إلى بعضهما البعض، ما ينتج عنه امتلاك الطفل لسلسلتين من الحمض النووي.
• بعد الزرع - يحدث ذلك نتيجة نقل الدم أو زراعة الأعضاء. تتعايش خلايا الجسم نفسه مع خلايا المتبرع في آنٍ واحد. في بعض الحالات، تندمج خلايا المتبرع تمامًا في الكائن المزروع.
• زراعة نخاع العظم - تهدف هذه العملية إلى إحداث تغيير جيني في جسم المريض. باستخدام الإشعاع والأدوية، يُقتل نخاع عظم المريض، ثم تُستبدل بخلايا المتبرع. إذا اكتُشفت حالة هجينة بين المتبرعين وفقًا لنتائج الفحص، فهذا يعني أن عملية الزرع قد أُنجزت بنجاح.

[ 3 ]

طريقة تطور المرض

تعتمد آلية تطور الكيميرية على العوامل المُحفِّزة لها. وتُصنَّف العوامل المسببة للمرض إلى الأنواع التالية:

1. الكيميرا المزروعة (المنشأ طبيًا)
2. الخيمرية الأولية

• جنيني
• غير مؤكد

3. الطفرات الثانوية

• كائنات هجينة جنينية ("جنين - جنين")
• طفرات الأم والجنين
• كائنات كيميرا من نوع "الجنين - الأم"

تمكن العلماء من تشخيص اضطراب رباعي الأمشاج، وهو اندماج بويضتين مخصبتين بحيوانين منويين مختلفين. تشير آلية تطور هذه الحالة إلى وجود سلسلتين من الحمض النووي في جنين واحد (حي). تشير آلية التكاثر الميكروكيميري إلى اختراق خلايا الجنين لجهاز تكوين الدم لدى الأم، أو اختراق خلايا الأم لجسم الجنين.

من أشكال تطور العيوب الخلقية الأخرى اندماج الأوعية الدموية للتوائم المتغايرة الزيجوت، حيث ينقلون بياناتهم الجينية لبعضهم البعض. تحدث مرحلة ما بعد الزرع أثناء زراعة نخاع العظم، والأعضاء المكونة للدم، ونقل الدم. كما تُعرف حالات طفرات مختبرية (أُجريت تجارب على الحيوانات والنباتات) وفقًا لآلية التهجين التي طورها العلماء.

[ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]، [ 7 ]

الأعراض من الكيمرية في البشر

لتحديد ما إذا كان الشخص كيميرا، من الضروري إجراء فحص جيني شامل. في معظم الحالات، لا توجد أعراض واضحة لحالة مرضية، وهذا ينطبق بالطبع إذا لم تظهر على الطفرة أي علامات خارجية.

يحدث التكاثر الكيميري أثناء النمو داخل الرحم. ويحدث عند اندماج بويضتين مخصبتين، حيث تمتص إحداهما الأخرى، وكذلك عند اختلاط المعلومات الوراثية للجنين والأم، أو كأحد مضاعفات عمليات نقل الدم.

تظهر الأعراض الخارجية للخيمرية لدى البشر عند تزاوج أعراق مختلفة. وتبدو هذه الأعراض كاختلاف لون عيون الأطفال أو اختلاف لون الجلد. ولكن في معظم الحالات، تُكتشف الأعراض بفحص دم شامل، يُشير إلى وجود خطين من الحمض النووي.

طفل تكساس

من أكثر حالات الخيمرية إثارةً في الطب، قصة طفرة بين الأعراق. طفل تكساس - هكذا سُميت هذه الحادثة. كان النصف الأيمن من الطفل فتاةً مولاتو، والنصف الأيسر ولدًا أسود. هذا مثالٌ على خنوثة حقيقية، حيث تتطور الصفات الجنسية الأولية والثانوية لكلا الجنسين وراثيًا في جسد واحد. خضع الطفل الخيمري لعملية جراحية، فأصبح ذكرًا، متخلصًا من الصفات الأنثوية الخارجية. وبطبيعة الحال، ظل الطفل ثنائي الجنس وراثيًا بسلسلتين من الحمض النووي.

قصة أخرى مرعبة عن الخيمرية تحكي قصة فتاة صينية تبلغ من العمر أحد عشر عامًا. ينشأ من ظهرها شقيق توأم، تمتصه. تحدث هذه الطفرات أثناء النمو داخل الرحم، عندما يندمج زيجوتان (توأم مستقبلي) في كائن حي واحد. أي أن شخصين بجيناتهما الخاصة ينتهي بهما المطاف في جسد واحد.

[ 8 ]، [ 9 ]

العلامات الأولى

يُعد وجود سلسلتي DNA لدى شخص واحد أول علامة على الخيمرية. في معظم الحالات، لا تظهر الطفرة بأعراض خارجية. لا يُمكن إثبات أن الشخص خيمري إلا من خلال الفحص الجيني.

دعونا نلقي نظرة على بعض حالات الكيميريا:

• احتاجت مُعلّمة من بوسطن إلى عملية زرع كُلى. وافق أطفالها الثلاثة على التبرع، لكن أظهرت الفحوصات الجينية أن اثنين منهم ليسا ابني والدتهما البيولوجيين. وكشفت فحوصات أخرى أن للمُعلّمة أختًا توأم اندمجت مع الجنين الناجي أثناء نموه الجنيني. أي أن المُعلّمة كانت كيميرا، إذ كانت تمتلك مجموعتين مختلفتين من الجينات لا تتداخلان.
• كما اكتُشفت حالة أخرى من حالات الخيمرية أثناء عملية الزرع. ووفقًا لنتائج الفحوصات، لم يكن أطفال المرأة البيولوجيون أبناءها وراثيًا، بل كانوا مرتبطين بجدتهم فقط. لذلك، أُجري تحليل لشعرهم، الذي احتوى على مواد وراثية مختلفة، وأكّد الروابط العائلية.

[ 10 ]، [ 11 ]، [ 12 ]، [ 13 ]، [ 14 ]، [ 15 ]

إستمارات

لتحديد سبب الطفرة، يقوم الطبيب بجمع التاريخ المرضي وإجراء مجموعة متنوعة من الاختبارات الجينية التشخيصية.

الخيمرية الجينية

في بداية الحمل، أي أثناء تكوين الجنين، قد تحدث عدة طفرات. يحدث التهجين الجيني عندما يندمج زوج من البويضات المخصبة في بويضة واحدة. تحتوي كل بويضة مخصبة على شريط من الحمض النووي الأبوي، أي على جيناتها الخاصة. خلال عملية التهجين، تحتفظ الخلايا بتركيبها الجيني الفردي، أي أن الجنين الناتج هو مزيج من الاثنين. في معظم الحالات، يتمتع الأشخاص الذين يعانون من هذه الطفرات بجهاز مناعي قادر على تحمل جميع الجينات في الجسم.

في جوهرها، تُعدّ هذه الطفرة البشرية توأمًا لها، وهي نادرة. ولتحديدها، يُجرى فحص جيني شامل. يخضع كلٌّ من الوالدين والطفل لتحليل الحمض النووي. وفي كثير من الأحيان، تُعدّ هذه الدراسات ضروريةً لتحديد صلة بيولوجية بين الأطفال ووالديهم، نظرًا لاختلاف جينات الطفل.

[ 16 ]

الخيمرية الرباعية

يعرف الطب حالاتٍ لا يوجد فيها تشابهٌ وراثيٌّ بين الوالدين والأبناء أثناء الاختبارات، أي أنهم لا تربطهم صلة قرابة بيولوجية. يحدث التهجين الرباعي عندما يتحد توأمان في توأم واحد أثناء التطور الجنيني. يموت أحد التوأمين، ويحمل الآخر الحمض النووي الخاص به ووالدتها.

يمكن التعرف على مثل هذه الحالات من الكيميريا من خلال عدة علامات:

• خنثى
• عدد خلايا الدم الحمراء
• تلوين الجلد الفسيفسائي
• ألوان عيون مختلفة

وصف العلماء حالةً، أثناء الحمل، انتقلت فيها المعلومات الوراثية للطفل، ليس من الأب، بل من أخيه التوأم الذي توفي وامتصه الجنين في الرحم. أي أنه من الناحية الوراثية، يكون الوالد هو الأخ التوأم المتوفى. وعند دراسة هذه الحالة، وُجد أن الشفرة الوراثية للطفل ووالده تتطابق بنسبة 10%.

الخيمرية البيولوجية

من الظواهر الغامضة المعروفة طبيًا اتحاد عدة جينومات في جسم واحد. تحدث الخيمرية البيولوجية لدى البشر والحيوانات والنباتات. وإذا نظرنا إلى هذه الطفرة لدى البشر، نجد أنها تحدث في الحالات التالية:

• اندماج بيضتين مخصبتين في بيضة واحدة أثناء التطور الجنيني.
• زراعة الأعضاء، زراعة نخاع العظم، نقل الدم.
• سفاح القربى بين أعراق مختلفة.

الاندماج الكامل ممكن عندما يستخدم جنينان ينموان في الرحم نفسه المشيمة نفسها ويتقبلان دم بعضهما البعض. أي، عند الضرورة، يمكن نقل دم كل منهما إلى الآخر، لأن رد الفعل الرافض يُكبح على المستوى الجيني. ظاهريًا، تتجلى الطفرة البيولوجية في اختلاف لون قزحية العين لدى شخص واحد أو في مزيج من عدة ألوان بشرة (عادةً ما تكون متناسقة).

[ 17 ]، [ 18 ]، [ 19 ]

كيمياء الدم

ظاهرة طبية أخرى مذهلة هي وجود فصيلتي دم لدى شخص واحد. يحدث تهجين الدم نتيجة طفرة جينية أثناء النمو داخل الرحم. في الطبيعة، توجد فصائل الدم التالية: O (I)، A (II)، B (III)، وAB (IV).

• فصيلة الدم A تحمل المستضد (يحث الجسم على إنتاج الأجسام المضادة) A والأجسام المضادة B.
• فصيلة الدم B تحمل المستضد B والجسم المضاد A.
• تحتوي المجموعة AB على كلا النوعين من المستضدات ولكنها لا تحتوي على أجسام مضادة.
• تحتوي المجموعة (أ) على كلا النوعين من الأجسام المضادة ولكن لا تحتوي على أي مستضدات.

بناءً على ذلك، تتوافق المجموعة A مع A وO، وB مع B وO. المتلقون الفريدون هم أصحاب فصيلة الدم AB، لأن سائلهم البيولوجي متوافق مع جميع المجموعات الأخرى. تعمل المجموعة O كمتبرع عالمي، لكنها متوافقة فقط مع المجموعة O نفسها.

بناءً على مقرر التشريح، من المعروف أن الكائن الحي لا يمكن أن يحمل سوى نوع واحد منهما. لأن الخلايا المناعية لا تقبل الدم الغريب، مما يسبب رد فعل رفض أثناء نقل الدم. يُستثنى من هذه القاعدة كائنات الدم الهجينة. يمتلك هؤلاء الأشخاص نوعين مختلفين من الدم والأنسجة التي تُنتج خلايا الدم من كلا النوعين. يحدث هذا المرض بين البشر والحيوانات. جميع الكائنات الهجينة المعروفة هي توائم. يُقسم الدم بين جنينين، ويتبادلان الأنسجة التي تُنتج الدم، ويتم تثبيط رد فعل الرفض.

[ 20 ]، [ 21 ]، [ 22 ]، [ 23 ]، [ 24 ]، [ 25 ]، [ 26 ]

هجين خلايا الدم الحمراء غير المكتمل

هناك عوامل طبيعية واصطناعية تؤدي إلى ظهور هجينة كريات الدم الحمراء غير المكتملة:

• في التوائم ثنائية الزيجوت، تحدث الطفرات الطبيعية بسبب تبادل الخلايا المكونة للدم من خلال المفاغرة الوعائية.
• يحدث التهجين الاصطناعي أثناء زراعة نخاع العظم الخيفي وبعد نقل الدم. ويحدث ذلك عن طريق التخلص من خلايا الدم الحمراء للمتبرع والعودة إلى فصيلة الدم الأصلية. أثناء زراعة الأعضاء أو نخاع العظم، تُستبدل خلايا الدم الحمراء للمريض بخلايا المتبرع.

يتميز التهجين غير المكتمل بوجود خلايا دم حمراء من المتبرع وخلايا دم ذاتية في المتلقي. هذا النوع عبارة عن دورة دموية مؤقتة لخلايا الدم الحمراء من المتبرع التي بدأت بالتكاثر أو نُقلت بشكل سلبي مع نخاع العظم.

هذه الحالة المرضية مثيرة للقلق، فهي ترتبط بتغيرات جسدية غير محددة في جسم المتلقي. إضافةً إلى ذلك، قد تُسبب الكيميرية مشاكل نفسية، إذ ليس جميع المرضى مستعدين لقبول تغيرات تشريحهم وفسيولوجياهم.

كيمياء ما بعد نقل الدم

علم نقل الدم هو علمٌ يُعنى بإدارة الجسم من خلال التأثير المُوجَّه على التركيبة المورفولوجية للدم عن طريق نقله. يحدث التهجين بعد نقل الدم عندما تختلط فصيلتان دمويتان مختلفتان، حيث تحل خلايا المتبرع محل الشفرة الوراثية للمتلقي أو تتعايش معها تمامًا. يُمكن اعتبار هذه الحالة المرضية من مضاعفات نقل الدم أو الزراعة.

يتم التمييز بين عوامل نقل الدم التالية:

• الدم ومكوناته (كريات الدم الحمراء، كريات الدم البيضاء، الصفائح الدموية، البلازما).
• بدائل الدم هي محاليل طبية تستخدم في حالات خلل وظائف الدم، وذلك لتطبيعه أو استبداله.
• زراعة نخاع العظم والأعضاء المكونة للدم.

قد يحدث تهجين ما بعد نقل الدم بسبب وجود كريات الدم البيضاء في دم المتبرع. في حال إزالة الكريات البيضاء من السائل البيولوجي أو كتلة خلايا الدم الحمراء، يكون خطر تهجين ما بعد نقل الدم، والتمنيع المناعي، والمضاعفات الأخرى ضئيلاً.

المضاعفات والنتائج

من مخاطر التهجين العمليات غير المنضبطة في جسم الإنسان. قد ترتبط عواقب التهجين بإجراءات ما بعد نقل الدم أو أمراض أثناء النمو داخل الرحم.

تُثير ظاهرة الخيمرية (الاسم العلمي: chimerism) تساؤلات حول صحة اختبارات الحمض النووي (DNA) والعديد من القضايا القضائية. ويُسبب هذا الاضطراب الجيني مشاكل عديدة في إثبات الأبوة. كما أن هناك نسبة معينة من الأزواج الذين يُعانون من العقم بسبب هذه الطفرة.

وجود سلسلتين من الحمض النووي في كائن حي واحد قد يُسبب عددًا من المضاعفات. أولًا، يرتبط هذا بأمراض جسدية. يعرف العلم عددًا من الحالات التي وُلد فيها أطفال بألوان عيون مختلفة، أو تصبغات رخامية، أو أطراف إضافية من توائم امتصّوها خلال التطور الجنيني.

من مضاعفات هذه الطفرة أيضًا أنه عند الحاجة إلى زراعة أعضاء واختيار متبرع ذي صلة، يُكشف عن عدم توافق وراثي. وهذا يثير العديد من التساؤلات ويُعقّد عملية الزراعة. بعد الزراعة، قد تحدث تغيرات في بنية الشعر وفصيلة الدم وعامل الريزوس.

هناك حالة معروفة لمريض مصاب بالإيدز واللمفوما خضع لعملية زرع نخاع عظمي. كان المتبرع حاملاً لطفرة جينية منعت الفيروس. بعد عملية الزرع، نقل المتلقي هذه الطفرة إلى المتلقي مع نخاع العظم، مما أدى إلى شفاء المريض تماماً من مرضه.

[ 27 ]، [ 28 ]، [ 29 ]، [ 30 ]، [ 31 ]، [ 32 ]

التشخيص من الكيمرية في البشر

عادةً ما يُشخَّص الخيمرية باستخدام تحليل الحمض النووي، أي فحص لتحديد الروابط العائلية. ويُفسَّر اختيار هذه الدراسة بكون الخلل، على المستوى الخلوي، مزيجًا من نمطين جينيين في كائن حي واحد.

تُستخدم أساليب جزيئية متطورة للفحص. في حال الاشتباه في وجود خيمرية، يخضع المريض لمجموعة من الفحوصات والتشخيصات التفريقية الآلية والإلزامية. يتعرف الطبيب على التاريخ العائلي، أي الاستعداد الوراثي للطفرات.

الاختبارات

يعتمد استخدام إحدى الطريقتين على توافر المعلومات حول نوع الاضطراب المحتمل. تهدف اختبارات الاشتباه في الخيمرية إلى إجراء فحوصات جينية للدم والحمض النووي. تُستخدم طرق الفحص والكشف المخبرية، ولنتناولها:

1. يتم استخدام فحص الطفرات عندما تكون طبيعة الطفرة غير معروفة، ولكن يشير التاريخ العائلي إلى وجود إعادة ترتيب للجين.

• تحليل إعادة الترتيبات الكبرى عن طريق لطخة الحمض النووي.
• تحليل الهيترودوبلكس.
• تحليل تعدد أشكال تكوين الحمض النووي أحادي السلسلة.
• الرحلان الكهربائي للحمض النووي مزدوج السلسلة في تدرج مغير الطبيعة.
• كروماتوغرافيا السائل عالية الأداء.

2. الكشف الكيميائي عن النيوكليوتيدات غير المزدوجة - يعتمد الكشف عن الطفرات على تحريف عينة ضابطة باستخدام حمض نووي طبيعي. تُبرَّد العينات، مما يُشكِّل دوبريكسات، بعضها يحتوي على قواعد غير مزدوجة تُشير إلى وجود طفرة.

• حماية RNase.
• الفحص.
• كشف الطفرات.

تُستخدم التحليلات الموصوفة أعلاه في أبحاث الحمض النووي الجزيئي لمختلف الأمراض الجينية والطفرات، بما في ذلك الخيمرية.

التشخيص الآلي

في حال الاشتباه في الإصابة بالخيمرية، يخضع المريض لمجموعة واسعة من الإجراءات التشخيصية المختلفة. يُعدّ التشخيص الآلي ضروريًا لدراسة حالة وبنية الأعضاء الداخلية وغيرها من هياكل الجسم. ومن المعروف أنه في حالة الخيمرية، تُنتج الأعضاء المكونة للدم (نخاع العظم، والغدة الزعترية، والطحال، والغدد الصماء، وغيرها) دمًا يحتوي على أليلات مختلفة من الحمض النووي.

يخضع المريض لفحوصات الفحص، والتصوير المقطعي المحوسب، والتصوير بالرنين المغناطيسي، والتشخيص بالموجات فوق الصوتية، وغيرها من الإجراءات. في معظم الحالات، يلزم إجراء تشخيصات آلية دقيقة قبل زراعة الأعضاء أو نقل الدم، سواءً كان المريض متبرعًا أو متلقيًا.

[ 33 ]، [ 34 ]

تشخيص متباين

الكيميرا كائن حي مركب نشأ من أكثر من زيجوت واحد. هناك عدد من الحالات المرضية التي لها أصول متشابهة. يهدف التشخيص التفريقي إلى تحديدها.

دعونا نفكر في من يبدو وكأنه كيميرا ولكنه ليس كذلك:

1. هجينة

• وراثية.
• جسدي.

2. فسيفساء

• كروموسومي.
• وراثية.
• وراثية.

3. جيناندرومورف
4. تأثيرات مشوهة متفاوتة الشدة ناجمة عن خلل في الجينات المسؤولة عن العمليات التنموية.
5. الأحداث الطبيعية التي قد تكون مصحوبة بطفرات

• فريمارتينز.
• خنوثة كاذبة.
• التشوهات الخلقية الشديدة.
• خنثى حقيقية.
• أوفوتيستيس.
• توأمة شاذة.

خلال عملية التمايز، يتم أخذ جميع الطفرات الجينية المذكورة أعلاه بعين الاعتبار، ويتم فحص الحمض النووي للمريض وأقاربه.

علاج او معاملة من الكيمرية في البشر

الهندسة الوراثية إحدى أدوات التكنولوجيا الحيوية. هذا العلم عبارة عن مجموعة من الأساليب التي تهدف إلى عزل الجينات من الكائن الحي، وإجراء تعديلات متنوعة عليها، وإدخالها إلى كائنات حية مختلفة، والحصول على الحمض النووي الريبوزي (DNA) والحمض النووي الريبوزي (RNA) المؤتلف. ويمكن معالجة الخيمرية (التكاثر الجيني) ودراستها وتكوينها بمساعدة هذه التقنيات الوراثية.

بمساعدة الهندسة الوراثية، يتحكم الأطباء في عملية التهجين. وهذا ممكن أثناء زراعة نخاع العظم، أو الأعضاء الأخرى، أو عمليات نقل الدم. ويُعدّ هذا نوعًا من إنتاج التهجين الإشعاعي في الظروف السريرية.

أما بالنسبة لعلاج الكيميرا ذات المظاهر الخارجية، كما في حالة طفل تكساس، مع اختلاف لون الجلد، واختلاف لون العينين، أو مع أطراف إضافية من توأمين تم امتصاصهما في الرحم، فإن العلاج يهدف إلى تصحيح العيوب الخارجية. يُجرى العلاج في السنوات الأولى من حياة المريض، مما يسمح بتحقيق نتائج جيدة وتقليل اضطرابات عملية التنشئة الاجتماعية. في هذه الحالة، لا تُستخدم التغييرات الجينية، أي إزالة أحد خيوط الحمض النووي.

الوقاية

تهدف دراسة التشوهات الجينية في جسم الإنسان إلى منع حدوث الطفرات المختلفة. ومن المستحيل منع التهجين الناتج عن عوامل طبيعية. إذ لا توجد اليوم أساليب سهلة المنال وآمنة لمتابعة عملية نمو الجنين في رحم الأم.

ولكن من الممكن منع حدوث الخيمرية الناتجة عن عمليات ما بعد نقل الدم (زراعة نخاع العظم، زراعة الأعضاء، نقل الدم). يستخدم الأزواج المعرضون لخطر كبير لإنجاب أطفال مصابين بأمراض وراثية الهندسة الوراثية. في هذه الحالة، ولمنع الطفرات، تُزرع خلايا إضافية في الجنين، مما يُعيد مجموعة الكروموسومات إلى وضعها الطبيعي للطفل المستقبلي.

[ 35 ]، [ 36 ]، [ 37 ]، [ 38 ]، [ 39 ]، [ 40 ]، [ 41 ]

توقعات

الخيمرية عند البشر هي شيفرة وراثية مختلفة في كائن حي واحد. يعتمد تشخيص هذه الطفرة على السبب. إذا كانت هذه خيمريات دموية، فقد لا يعرف الشخص طوال حياته أنه يحمل مجموعتين من الحمض النووي. ويرجع ذلك إلى ضرورة إجراء دراسات خاصة للكشف عن الشذوذ، وفي معظم الحالات لا تظهر أعراض خارجية لهذا النوع من الاضطراب. إذا ارتبط الخيمرية بأساليب اصطناعية، فمن الصعب تحديد تشخيصها. لذلك، أثناء عملية زرع نخاع العظم، قد تتغير فصيلة دم المريض، وعامل الريزوس، وبعض السمات المظهرية (لون العينين والشعر) لدى المتبرع.