أمراض الغدد الصماء والاضطرابات الأيضية (الغدد الصماء)

قصور وظيفي في المبيض ناقص الغدد التناسلية المعزول

يحدث هذا نتيجةً لنقص تحفيز وظيفة المبيض بواسطة هرمونات الغدد التناسلية (GH) من الغدة النخامية. قد يُلاحظ انخفاض أو نقص إفراز هرمون النمو من الغدة النخامية مع تلف الغدد التناسلية فيها، أو مع انخفاض تحفيز الغدد التناسلية بواسطة هرمون الملوتن في منطقة تحت المهاد. أي أن قصور وظيفة المبيض الثانوي قد يكون ناتجًا عن الغدة النخامية، أو تحت المهاد، وفي أغلب الأحيان، مختلطًا بين الوطاء والنخامية.

متلازمة المبيضين الهزيلين

يشمل قصور المبيض الأولي ما يُسمى بمتلازمة استنزاف المبايض. وقد طُرحت مصطلحات عديدة لوصف هذه الحالة المرضية: "انقطاع الطمث المبكر"، "انقطاع الطمث المبكر"، "فشل المبيض المبكر"، إلخ.

قصور وظيفة المبيض

قصور المبيض، الذي يحدث نتيجة تلف في المبيض نفسه، هو أولي. ويختلف هذا الشكل أيضًا في آلية حدوثه.

أمراض الغدد الصماء

وفي السنوات الأخيرة، حقق علم الغدد الصماء الحديث تقدماً كبيراً في فهم المظاهر المتنوعة لتأثير الهرمونات على العمليات الحيوية في الجسم.

متلازمة إنتاج الهرمون الموجه لقشر الكظر خارج الرحم - مراجعة المعلومات

في عام 1928، وصف دبليو إتش براون لأول مرة مريضًا مصابًا بسرطان الرئة ذي الخلايا الشوفانية والذي كان يعاني من المظاهر السريرية لفرط قشر الدماغ: السمنة المميزة، والخطوط البيضاء، ونمو الشعر الزائد، وزيادة نسبة الجلوكوز في البول.

أعراض ورم القواتم (الورم الكرومافيني)

يمكن تقسيم مرضى الورم الكرومافيني إلى مجموعتين. الأولى هي حالات ما يُسمى بالأورام الصامتة. تُكتشف هذه التكوينات أثناء تشريح جثث المرضى الذين توفوا لأسباب مختلفة، دون تاريخ مرضي لارتفاع ضغط الدم.

أسباب ومسببات ورم القواتم (ورم الكرومافين)

حوالي 10% من جميع حالات أورام الأنسجة الكرومافينية مرتبطة بالشكل العائلي للمرض. يحدث الوراثة وفقًا للنوع السائد جسديًا مع تباين كبير في النمط الظاهري. ونتيجةً لدراسة الجهاز الكروموسومي في الشكل العائلي، لم تُكتشف أي انحرافات.

ورم القواتم (الورم الكرومافيني) - نظرة عامة على المعلومات

ورم القواتم هو ورم يُفرز الكاتيكولامينات في خلايا الكرومافين، ويتواجد عادةً في الغدد الكظرية. يُسبب ارتفاع ضغط الدم المستمر أو الانتيابي. يعتمد التشخيص على قياس نواتج الكاتيكولامين في الدم أو البول. يُساعد التصوير، وخاصةً التصوير المقطعي المحوسب أو التصوير بالرنين المغناطيسي، على تحديد موقع الورم. يشمل العلاج استئصال الورم إن أمكن.

علاج الخلل الوظيفي الخلقي في قشرة الغدة الكظرية

يتكون علاج متلازمة الغدة الكظرية التناسلية الخلقية من القضاء على نقص الجلوكوكورتيكويدات وفرط إنتاج الكورتيكوستيرويدات، والتي لها تأثير ابتنائي وذكوري.

أسباب ومسببات الخلل الخلقي في قشرة الغدة الكظرية الخلقية

متلازمة الغدة الكظرية الخلقية يتم تحديدها وراثيا ويتم التعبير عنها في نقص الأنظمة الإنزيمية التي تضمن تخليق الجلوكوكورتيكويدات؛ مما يسبب زيادة إفراز ACTH من الغدة النخامية، والتي تحفز قشرة الغدة الكظرية، التي تفرز بشكل رئيسي الأندروجينات في هذا المرض.