التَّغَيُّرُ الصبغي (Ochronosis) مرض وراثي نادر نسبيًا، يرتبط باضطرابات أيضية في الجسم. يُعاني الشخص المُشخَّص بالتَّغَيُّرُ الصبغي من نقص إنزيم الهوموجنتيزيناز، مما يُسبِّب ترسبات حمض الهوموجنتيزيك داخل الأنسجة. ظاهريًا، يتجلى ذلك بتغير لون الجلد والقرنية، وما إلى ذلك.