أمراض الجهاز العصبي (الأعصاب)

مرض باركنسون - العلاج

يمكن علاج مرض باركنسون بتعويض نقص الدوبامين في الدماغ أو تعويضه. في المراحل المبكرة، مع الاستخدام المنتظم لمُنشِّطات مستقبلات الدوبامين أو ليفودوبا (L-DOPA)، وهو سلائف الدوبامين، يُمكن القضاء على الأعراض تقريبًا بشكل كامل.

مرض باركنسون - التشخيص

في غياب تشخيص بديل، يكون تشخيص مرض باركنسون ممكنًا في وجود ثلاثة على الأقل من مظاهره الرئيسية الأربعة: الرعشة أثناء الراحة، والتصلب (زيادة مقاومة العضلات في كامل نطاق الحركة السلبية في مفصل معين من الطرف)، غالبًا من نوع "الترس"، وبطء الحركة وعدم استقرار الوضع.

مرض باركنسون - الأعراض.

عادةً، يبدأ مرض باركنسون بأعراض أحادية الجانب - إما رعشة عرضية في أحد الأطراف (عادةً اليد) أو بطء في الحركة. يمكن أن تكون سعة الرعشة عالية جدًا، ويتراوح ترددها بين 4 و6 هرتز تقريبًا. قد يُلاحظ المريض الرعشة أولًا أثناء المشي أو حمل كتاب أو صحيفة في يده.

داء باركنسون - الأسباب والمسببات المرضية

الأساس المرضي لمرض باركنسون هو انخفاض عدد الخلايا العصبية المُنتجة للدوبامين في المادة السوداء، وبدرجة أقل في الغشاء البطني. قبل موت هذه الخلايا العصبية، تُشكل شوائب سيتوبلازمية حمضية تُسمى أجسام لوي.

مرض باركنسون

مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي مجهول السبب، يتطور ببطء، يصيب الجهاز العصبي المركزي، ويتميز بضعف الحركة، وتيبس العضلات، وارتعاش في أثناء الراحة، وعدم استقرار وضعية الجسم. يعتمد التشخيص على النتائج السريرية. أما العلاج فهو ليفودوبا بالإضافة إلى كاربيدوبا، وأدوية أخرى، والجراحة في الحالات المستعصية.

الاعتلالات العضلية الالتهابية

الاعتلالات العضلية الالتهابية هي مجموعة غير متجانسة من أمراض العضلات المكتسبة، تتميز بتنكسها وتسللها الالتهابي. أكثر أنواع الاعتلال العضلي الالتهابي شيوعًا هي التهاب الجلد والعضلات (DM)، والتهاب العضلات المتعدد (PM)، والتهاب العضلات الجسمي المتضمن (MB). من المهم ملاحظة أن الاعتلالات العضلية الالتهابية قد ترتبط أيضًا بالغزوات الطفيلية أو العدوى الفيروسية، بالإضافة إلى أمراض جهازية مثل التهاب الأوعية الدموية، والساركويد، وألم العضلات الروماتزمي.

متلازمة لامبرت-إيتون للوهن العضلي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تتميز متلازمة لامبرت-إيتون الوهنية العضلية بضعف العضلات والتعب عند بذل مجهود، ويبرز هذان الضعفان بشكل خاص في الأطراف السفلية القريبة والجذع، ويصاحبهما أحيانًا ألم عضلي. يُعدّ تأثر الأطراف العلوية والعضلات خارج العين في متلازمة لامبرت-إيتون الوهنية العضلية أقل شيوعًا منه في الوهن العضلي الوبيل.

الوهن العضلي الوبيل

الوهن العضلي الوبيل هو مرض مناعي ذاتي مكتسب يتميز بضعف وإرهاق مرضي في العضلات الهيكلية. معدل الإصابة بالوهن العضلي أقل من حالة واحدة لكل 100,000 نسمة سنويًا، ويتراوح معدل انتشاره بين 10 و15 حالة لكل 100,000 نسمة. يُعد الوهن العضلي شائعًا بشكل خاص لدى الشابات والرجال الذين تزيد أعمارهم عن 50 عامًا.

اعتلال الأعصاب المزمن المزيل للميالين الالتهابي المزمن

اعتلال الأعصاب الالتهابي المزمن المزيل للميالين (CIDP) هو اعتلال عصبي متماثل أو اعتلال عصبي جذري متعدد، يتجلى في ضعف العضلات وانخفاض الحساسية والتنميل.

الهذيان - التشخيص

يعتمد تشخيص الهذيان على بيانات فحص المريض على مدى فترة زمنية محددة، وهي كافية لرصد أي تغيرات في مستوى الوعي والضعف الإدراكي. ولتقييم سريع للوظائف الإدراكية مباشرةً عند سرير المريض، يُستخدم اختبار التوجيه والذاكرة والتركيز القصير للضعف الإدراكي.