أمراض الجهاز العصبي (الأعصاب)

قصور الغدة النخامية

في السابق، كان أحد الأسباب الرئيسية لقصور الغدة النخامية هو نخر الغدة النخامية الإقفاري (نخر الغدة النخامية الذي يتطور نتيجة نزيف حاد بعد الولادة وانهيار الأوعية الدموية - متلازمة شيهان؛ نخر الغدة النخامية الذي يحدث نتيجة لتسمم الدم بعد الولادة - متلازمة سيموندز؛ في الآونة الأخيرة تم استخدام مصطلح "متلازمة سيموندز شيهان" بشكل متكرر).

قصور الغدد التناسلية ما بعد البلوغ: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يحدث قصور الغدد التناسلية تحت المهاد بعد البلوغ غالبًا لدى النساء. ويتجلى بشكل رئيسي بانقطاع الطمث الثانوي (انقطاع الطمث الذي يسبقه دورة شهرية طبيعية). ومن المحتمل حدوث عقم مرتبط بدورة شهرية غير إباضية، وضعف جنسي بسبب انخفاض إفراز الغدد المهبلية والرغبة الجنسية.

قصور الغدد التناسلية قبل البلوغ: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يمكن ملاحظة قصور الغدد التناسلية تحت المهاد قبل البلوغ في غياب أي تغيرات عضوية في منطقة تحت المهاد. في هذه الحالة، يُفترض أن يكون المرض خلقيًا، وربما وراثيًا. كما يُلاحظ في الآفات الهيكلية في منطقة تحت المهاد وساق الغدة النخامية في أورام البلعوم القحفي، واستسقاء الرأس الداخلي، والورميات الورمية من أنواع مختلفة.

متلازمة ثر اللبن والسيلان المستمر: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

متلازمة ثرّ الحليب وانقطاع الطمث المستمر (المرادفات: متلازمة كياري-فروميل، متلازمة أهومادا-أرجونيس-ديل كاستيلو - سُميت تيمنًا بالمؤلفين الذين وصفوا هذه المتلازمة لأول مرة: في الحالة الأولى لدى النساء اللواتي أنجبن، وفي الحالة الثانية لدى النساء اللواتي لم يلدن). يُطلق على ثرّ الحليب لدى الرجال أحيانًا متلازمة أوكونيل.

متلازمة شوارتز-بارتر: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

متلازمة شوارتز-بارتر هي متلازمة إفراز غير مناسب للهرمون المضاد لإدرار البول. تعتمد الأعراض السريرية على درجة التسمم المائي ودرجة نقص صوديوم الدم. أهم أعراض هذا المرض هي نقص صوديوم الدم، وهو انخفاض في الضغط الاسموزي لبلازما الدم وسوائل الجسم الأخرى، مصحوبًا بزيادة في الضغط الاسموزي للبول.

الوذمة مجهولة السبب

وذمة مجهولة السبب (مرادفات: قلة البول المركزية الأولية، قلة البول المركزية، الوذمة الدورية، داء السكري الكاذب، الوذمة النفسية أو العاطفية، وفي الحالات الشديدة - متلازمة بارهون). الغالبية العظمى من المرضى من النساء في سن الإنجاب. لا توجد حالات مسجلة للمرض قبل بدء الدورة الشهرية. في حالات نادرة، قد يبدأ المرض بعد انقطاع الطمث. وقد وُصفت حالات معزولة من المرض لدى الرجال.

داء المنسجات-X: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

داء الهستيوسيتوز-إكس هو مرض حبيبي نادر نسبيًا، مجهول السبب. يُعرف سريريًا باسم متلازمة هاند-شولر-كريستيان.

متلازمة هيند-شولر-كريشن: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

متلازمة هاند-شولر-كريستيان هي شكل سريري من داء الهيستسيستا-إكس، وهو مرض حبيبي مجهول السبب. تتميز الصورة السريرية بأعراض داء السكري الكاذب، وجحوظ العين (عادةً ما يكون أحادي الجانب، ونادرًا ما يكون ثنائي الجانب)، وعيوب عظمية - خاصةً في عظام الجمجمة وعظام الفخذ والفقرات.

فرط صوديوم الدم المركزي الأساسي: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يتجلى فرط صوديوم الدم الأساسي المركزي بفرط صوديوم الدم المزمن، والجفاف المعتدل، ونقص حجم الدم. يحدث غالبًا على المستوى دون السريري. ومن الممكن حدوث فقدان للوعي دون كثرة التبول. وكقاعدة عامة، يُشير انخفاض طفيف في مستوى الهرمون المضاد لإدرار البول إلى حالة نقص حجم الدم. ويعتبر بعض الباحثين هذه المتلازمة شكلاً جزئيًا من مرض السكري الكاذب.

ضخامة الأطراف

تظهر أعراض ضخامة الأطراف عادةً بعد سن العشرين، وتتطور تدريجيًا. من العلامات المبكرة تورم وتضخم الأنسجة الرخوة في الوجه والأطراف. يزداد سمك الجلد، وتزداد طياته. وتستدعي زيادة حجم الأنسجة الرخوة زيادة حجم الأحذية والقفازات والخواتم باستمرار.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.