الهيموجلوبين E هو ثالث أكثر اعتلالات الهيموجلوبين شيوعًا (بعد الهيموجلوبين A والهيموجلوبين S)، ويوجد بشكل أساسي في الأشخاص من العرق الزنجي والأمريكيين والأشخاص من أصل جنوب شرق آسيا، في حين أنه نادر بين الصينيين.
نقص إنزيم الجلوكوز 6 فوسفات ديهيدروجينيز (G6PD) هو اضطراب إنزيمي مرتبط بالكروموسوم X، وهو أكثر شيوعًا بين السود، وقد يحدث انحلال الدم بعد المرض الحاد أو تناول المؤكسدات (بما في ذلك الساليسيلات والسلفوناميدات).
تعد كثرة الخلايا الدموية الحمراء (وجود خلايا دم حمراء مقعرة على شكل كوب) وفقر الدم الذي يتطور مع نقص فوسفات الدم من التشوهات في غشاء خلايا الدم الحمراء التي تسبب فقر الدم الانحلالي.
كروية الدم الوراثية وكثرة الكريات البيضاوية الوراثية هما خلل خلقي في غشاء خلايا الدم الحمراء. في كروية الدم الوراثية وكثرة الكريات البيضاوية الوراثية، تكون الأعراض عادةً خفيفة، وتشمل درجات متفاوتة من فقر الدم واليرقان وتضخم الطحال.
فقر الدم الانحلالي المرتبط بالضرر الميكانيكي لخلايا الدم الحمراء (فقر الدم الانحلالي الدقيق) يحدث بسبب انحلال الدم داخل الأوعية الدموية نتيجة لصدمة شديدة أو اضطراب تدفق الدم.
متلازمة مارشيافافا-ميشيلي (متلازمة الهيموغلوبين الليلي الانتيابي) هي اضطراب نادر يتميز بانحلال الدم داخل الأوعية الدموية وبيلة الهيموغلوبين ويتفاقم أثناء النوم.
