أمراض الجهاز المناعي (علم المناعة)

متلازمة التكاثر اللمفاوية المرتبطة بـ X (متلازمة دنكان): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

إلى جانب متلازمة تكاثري لمفي المرتبطة X هو نتيجة لخلل في الخلايا الليمفاوية T والخلايا القاتلة الطبيعية ويتميز استجابة غير طبيعية للعدوى يسببها فيروس ابشتاين بار، مما يؤدي إلى تلف الكبد، نقص المناعة، والأورام اللمفاوية وأمراض التكاثرية اللمفية أو قاتلة عدم تنسج نخاع العظام.

غاماغلوبولين الدم المرتبطة بـ X (مرض بروتون)

غاماغلوبولين الدم المرتبطة بـ X هو مرض يصاحبه تطور مستوى منخفض من الغلوبيولينات المناعية أو غيابها ، مما يؤدي في الغالب إلى ظهور عدوى متكررة.

متلازمة Wiskott-Aldrich: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تتميز متلازمة ويسكوت-الدريش بخلل في التعاون بين الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا اللمفاوية التائية ، وتتميز بالتهابات متكررة ، التهاب الجلد التأتبي ونقص الصفيحات.

نقص هبوط الغلوماجلوبين العابر في سن مبكرة: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

نقص هرمون الغلوبيومين العابر في سن مبكرة هو انخفاض مؤقت في IgG المصل وأحيانًا IgA وأنماط أخرى من Ig إلى مستوى أدنى من معايير العمر.

نقص المناعة المشترك الشديد: الأسباب ، الأعراض ، التشخيص ، العلاج

يتميز نقص المناعة المشترك الشديد بعدم وجود الخلايا اللمفاوية التائية والكميات المنخفضة أو العادية من الخلايا الليمفاوية B والقاتلات الطبيعية. معظم الأطفال يصابون بالعدوى الانتهازية خلال 1-3 أشهر من الحياة.

عدم التصاق الكريات البيض: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

نقص الكريات البيض التصاق هو نتيجة لخلل من جزيئات الالتصاق مما يؤدي إلى خلل في المحببة والخلايا الليمفاوية، وتطوير التهابات الانسجة الرخوة المتكررة.

متلازمة فرط غلوبولين الدم IgM

ويرتبط متلازمة فرط الغلوبولين المناعي مع نقص المناعي وتتميز مستويات طبيعية أو مرتفعة من الغلوبولين المناعي في الدم، وغياب أو نقص كمية الدم المناعية الأخرى، الأمر الذي يؤدي إلى زيادة التعرض للعدوى البكتيرية.

Hyperimmunoglobulinemia IgE Syndrome: Causes، Symptoms، Diagnosis، Treatment

متلازمة فرط فريق الخبراء الحكومي الدولي يجمع T- وB-خلية فشل ويتميز المتكررة الخراج المكورات العنقودية الجلد والرئة والمفاصل والأعضاء الداخلية، بدءا من مرحلة الطفولة المبكرة.

Di Georgi Syndrome: Causes، Symptoms، Diagnosis، Treatment

ويرتبط متلازمة Di Georgi بنقص أو عدم تنسج الغدة الصعترية والغدة الدرقية ، مما يؤدي إلى نقص المناعة الخلوي T وخلايا قصور الدريق.

متلازمة نقص المناعة العامة: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يتميز نقص المناعة متغير المشترك (gipogammaglobulinemiyas نقص غاماغلوبولين الدم المكتسبة أو المتأخر) من خلال مستويات منخفضة من إل جي مع طبيعية ظاهريا B-الخلايا الليمفاوية، والتي هي قادرة على التكاثر، ولكن لا تكتمل الخلايا المنتجة للإل جي تطور تشكيل الخاصة بهم.

الصحة