أمراض الجهاز المناعي (علم المناعة)

أمراض الحساسية وغيرها من تفاعلات فرط الحساسية: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

الأمراض التحسسية وردود الفعل التحسسية المفرطة الأخرى هي نتيجة لاستجابة مناعية غير كافية ومفرطة التعبير ولا تتوافق مع شدة المرض أو العملية المعدية.

نقص ZAP-70: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يؤدي نقص ZAP-70 (بروتين زيتا-ألفا المرتبط-70) إلى ضعف تنشيط الخلايا الليمفاوية التائية، مما يسبب عيوبًا في أنظمة الإشارة.

متلازمة التكاثر اللمفاوي اللمفاوي المرتبط بالكروموسوم X (متلازمة دنكان): الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

تنتج متلازمة التكاثر اللمفاوي المرتبطة بالكروموسوم X عن خلل في الخلايا اللمفاوية التائية والخلايا القاتلة الطبيعية وتتميز باستجابة غير طبيعية لعدوى فيروس إبشتاين بار، مما يؤدي إلى تلف الكبد، ونقص المناعة، والورم اللمفاوي، ومرض التكاثر اللمفاوي المميت، أو عدم تنسج نخاع العظم.

داء الغاماغلوبولينا الدموي المرتبط بالكروموسوم X (مرض بروتون)

نقص غاما غلوبولين الدم المرتبط بالكروموسوم X هو مرض يصاحبه تطور مستويات منخفضة من الغلوبولينات المناعية أو غيابها، مما يؤدي في كثير من الأحيان إلى تطور العدوى المتكررة.

متلازمة ويسكوت-ألدريتش: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يتميز متلازمة ويسكوت ألدريتش بضعف التعاون بين الخلايا الليمفاوية البائية والتائية ويتميز بالعدوى المتكررة والتهاب الجلد التأتبي ونقص الصفيحات الدموية.

نقص غاماغلوبولين الدم العابر في سن مبكرة: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

نقص غاما غلوبولين الدم العابر في مرحلة الطفولة هو انخفاض مؤقت في مستوى IgG في الدم وأحيانًا IgA وأنواع Ig الأخرى إلى مستويات أقل من المعايير العمرية.

نقص المناعة المركب الحاد: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

يتميز نقص المناعة المشترك الشديد بغياب الخلايا التائية، وبوجود أعداد منخفضة أو مرتفعة أو طبيعية من الخلايا البائية والخلايا القاتلة الطبيعية. يُصاب معظم الرضع بالعدوى الانتهازية خلال شهر إلى ثلاثة أشهر من عمرهم.

نقص التصاق كريات الدم البيضاء: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

نقص التصاق الكريات البيضاء هو نتيجة لخلل في جزيئات الالتصاق، مما يؤدي إلى خلل في وظائف الخلايا الحبيبية واللمفاوية وتطور التهابات الأنسجة الرخوة المتكررة.

متلازمة فرط الغلوبولين المناعي IgM

يرتبط متلازمة فرط الغلوبولين المناعي IgM بنقص الغلوبولين المناعي ويتميز بمستويات IgM طبيعية أو مرتفعة في المصل ومستويات غائبة أو منخفضة من الغلوبولينات المناعية الأخرى في المصل، مما يؤدي إلى زيادة قابلية الإصابة بالعدوى البكتيرية.

متلازمة فرط الغلوبولين المناعي IgE: الأسباب والأعراض والتشخيص والعلاج

متلازمة فرط الغلوبولين المناعي IgE تجمع بين نقص الخلايا التائية والبائية وتتميز بخراجات المكورات العنقودية المتكررة في الجلد والرئتين والمفاصل والأعضاء الداخلية، وتبدأ في مرحلة الطفولة المبكرة.

لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.