يؤدي التسمم الوراثي بالنحاس (داء ويلسون) إلى تراكم النحاس في الكبد وأعضاء أخرى. تظهر أعراض كبدية أو عصبية. يعتمد التشخيص على انخفاض السيرولوبلازمين في المصل، وارتفاع إفراز النحاس في البول، وأحيانًا خزعة الكبد. يُعالج هذا المرض بالاستخلاب، وعادةً ما يُستخدم البنسيلامين.
