تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
تمكّن العلماء من "إيقاف تشغيل" الكروموسوم المسؤول عن متلازمة داون
آخر مراجعة: 01.07.2025
أفاد علماء الوراثة من جامعة ماساتشوستس بالولايات المتحدة الأمريكية بأن دراسات حديثة أثبتت إمكانية "تعطيل" الكروموسوم الثالث من الزوج الأخير (الواحد والعشرون)، والذي يُسبب وجوده بعض المشاكل الوراثية في نمو جسم الإنسان. ويثق المتخصصون بأن هذا الاكتشاف الجديد في مجال علم الوراثة سيساعد في المستقبل القريب على مواجهة العديد من الأمراض الوراثية التي كانت تُعتبر حتى الآن مستعصية على العلاج.
عكفت مجموعة من علماء الأحياء الأمريكيين لفترة طويلة على دراسة إمكانية تحييد الكروموسوم الإضافي في الزوج الحادي والعشرين. وكما هو معروف، فإن الكروموسوم الثالث هو سبب متلازمة داون، وهي مرض وراثي شائع جدًا في العالم الحديث. تُسمى متلازمة داون أيضًا التثلث الصبغي في الزوج الحادي والعشرين من الكروموسومات. يتميز هذا المرض بوجود نسخة ثالثة إضافية من المادة الوراثية في الزوج الحادي والعشرين من الكروموسومات.
قد تعتمد العواقب على الأمراض الوراثية، وحالة الجهاز المناعي، وحتى على الصدفة. استندت الدراسة الجديدة إلى أسلوب علاج وراثي، كان يُستخدم سابقًا لعلاج بعض الأمراض المرتبطة بالتغيرات الجينية. يمكن علاج الانحرافات الجينية البسيطة عن طريق إزالة الجين المعيب.
اختار رئيس الدراسة استخدام الطريقة التالية: محاكاة "إيقاف" أحد كروموسومات X، الموجود لدى كل أنثى. خلال التجربة، تمكن العلماء من تنمية خلية جذعية تحتوي على 21 زوجًا من الكروموسومات، وإدخال جين خاص فيها قادر على حجب أحد الكروموسومين في الزوج. ويثق الباحثون بأنه إذا تمكن هذا الجين من إيقاف عمل أحد الكروموسومين مؤقتًا، ففي حالة متلازمة داون، عندما يحتوي الزوج الأخير من الكروموسومات على ثلاثة كروموسومات، تصبح إمكانية "إيقاف" عمل الكروموسوم الثالث حقيقية.
أجرى علماء أمريكيون عدة تجارب أكدت إمكانية تطبيق الخطة بنجاح. أجرى علماء الوراثة تجارب على خلايا جذعية مأخوذة من ظهارة شخص مصاب بمتلازمة داون. كان لوجود جين خاص في الخلايا التأثير المتوقع: تعطل أحد الكروموسومات في الزوج الحادي والعشرين.
قد يكون العمل الذي أجراه باحثو ماساتشوستس بدايةً لدراسةٍ واسعةٍ تهدف إلى الوقاية من الأمراض الوراثية وعلاجها. في الوقت الحالي، يثق الأطباء بأنه مع مرور الوقت، سيتسنى ليس فقط تحديد الجينات المؤثرة على أعراض التنكس العصبي، بل أيضًا التلاعب بجيناتٍ محددة.
بالطبع، لا يزال الطريق طويلاً قبل أن تُطبّق هذه الأساليب على نطاق واسع، لكن يعتقد رئيس الدراسة أن الخطوات الأولى قد اتُّخذت بالفعل. ويُعدّ تعطيل كروموسوم وإمكانية التحكم في جينات مُحدّدة انتصارًا.