اكتشاف آلية جديدة لنمو سرطان البروستاتا

اكتشف علماء في مركز السرطان بالمملكة المتحدة طريقة جديدة تعمل بها هرمونات الأندروجين الذكرية على تغذية نمو أورام البروستاتا.

وتشير نتائج الدراسة، التي نشرت في مجلة الغدد الصماء الجزيئية، إلى أن بعض الأدوية الموجودة يمكن استخدامها لعلاج المرض بشكل فعال.

يُعالَج سرطان البروستاتا غالبًا بالعلاج الهرموني الذي يستهدف مُستقبِل الأندروجين (AR)، وهو بروتين كبير يُفعِّل مسارًا إشاريًا يُحفِّز انقسام الخلايا. وكما هو متوقع، يُعدُّ هذا البروتين الأكثر نشاطًا في الخلايا السرطانية. لكن مُستقبِل الأندروجين لا يعمل في فراغ؛ بل يعمل في بيئة بيئية خاصة، متفاعلًا مع بروتينات مثل HSP90 وp23، مما يُساعده على التحول إلى شكله المُنشَّط.

كان من المعتقد في السابق أن البروتين p23 والبروتين HSP90 يجب أن يعملا معًا لتحفيز مستقبلات الأندروجين، لكن الدراسة الحالية تشير إلى أن البروتين p23 يعيش ويعمل بمفرده، بشكل مستقل عن شركائه المحتملين، لزيادة نشاط مستقبلات الأندروجين.

هذا الاكتشاف الذي يبدو غير ملحوظ له دلالة بسيطة لكنها مهمة: دواءٌ يحجب نشاط p23 قد يكون علاجًا فعالًا لسرطان البروستاتا المقاوم لمثبطات HSP90. في الواقع، قد يكون هذا العلاج أكثر فعالية بكثير.

لحسن الحظ، توجد أدوية قادرة على إيقاف بروتين p23، مثل سيلاسترول، وهو دواء طبيعي (أصله من الطب الصيني التقليدي). وقد أثبت سيلاسترول فعاليته في علاج التهاب المفاصل والربو، مما يعني إمكانية إخضاعه للتجارب السريرية على مرضى السرطان اليوم.

لتحديد دور مستقل لبروتين p23 في تنشيط مستقبلات AR، استخدم العلماء نسخة معدلة من هذا الأخير لم تتمكن من الارتباط بـ HSP90، بالإضافة إلى عينة مقارنة لبروتين p23 معدل لم يتمكن من الارتباط بـ AR. وكانت نتيجة هذه التركيبات أن بروتين p23 لا يحتاج إلى وسطاء لتحفيز مستقبلات AR.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]