Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

سيُستخدم العلاج الجيني لعلاج سرطانات الدم

،محرر طبي
آخر مراجعة: 02.07.2025
نشرت: 2017-07-24 11:00

أصدرت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية توصية بشأن استخدام العلاج الجيني في علاج سرطان الدم.

يتكون العلاج من إجراء تغييرات على الشفرة الخلوية الجينية للمريض.

تُستخدم الخلايا الليمفاوية المعدلة وراثيًا الموجودة في الجسم كـ "دواء حي" لأنها توجه الجهاز المناعي لمحاربة سرطان الدم، مما يؤدي في أغلب الأحيان إلى فترة طويلة ومستقرة من الهدوء.

لا يسع المتخصصين سوى انتظار رد إيجابي من الخبراء. ومن المفترض أنه إذا سارت الأمور كما هو مخطط لها، فسيتم استخدام العلاج الجيني هذا العام.

وستقدم شركة الأدوية نوفارتيس الطريقة الجديدة، وقد طورها علماء من جامعة بنسلفانيا.

سيتم استخدام العلاج الجيني لعلاج مرضى سرطان الدم الليمفاوي الحاد من الخلايا البائية. ويثق العلماء بأن هذا العلاج سيكون فعالاً لمرضى الورم النقوي المتعدد، وبعض أنواع أورام الدماغ السرطانية العدوانية، وغيرها من الأورام.

جوهر العلاج هو تعديل الخلايا الليمفاوية التائية لدى المريض وراثيًا، مما يجعلها مقاومة للخلايا الخبيثة. يُستخدم فيروس مُحايد قائم على فيروس نقص المناعة البشرية للتدخل في الحمض النووي للخلايا الليمفاوية. ينقل الفيروس الجين المطلوب إلى البنى الخلوية دون التسبب في تطور المرض.

تُرسَل الخلايا الليمفاوية التائية المُعدَّلة بعد ذلك للبحث عن الخلايا السرطانية وتدميرها. وتستطيع هذه الخلايا اكتشافها بفضل علامة CD19.

بالطبع، كل ما ذُكر أعلاه هو الجانب النظري فقط. أما عمليًا، فيبدو الأمر أبسط. تُؤخذ كمية صغيرة من الدم من وريد المريض، وتُجمّد وتُرسل للتحويل. ثم تُعدّل الخلايا ويُعاد الدم إلى وريد المريض. وقد أظهرت التجارب أن هذا الإجراء يُؤدي إلى شفاء مستقر طويل الأمد حتى بعد حقنة واحدة. وقد شُفي بعض المرضى تمامًا.

شارك مرضى مصابون بسرطان الدم في الاختبارات السريرية للطريقة الجديدة، وتراوحت أعمارهم بين ثلاث سنوات وخمسة وعشرين عامًا. قبل التجربة، لم تستجب أجسامهم للعلاج الكيميائي، أو عانت من تفاقمات متكررة.

سُجِّلت إحدى أولى النتائج الإيجابية لدى فتاة في السادسة من عمرها. في عام ٢٠١٢، خضعت للعلاج الجيني، ونتيجةً لذلك شُفيت تمامًا. مرّت سنوات، ولا تزال نتائج فحوصاتها جيدة.

وفقًا للباحثين، فقد نجحوا في تحسين هذه الطريقة خلال السنوات القليلة الماضية. وقد سمح لهم ذلك بتقليل خطر الآثار الجانبية: ففي السابق، كان من الممكن ملاحظة أعراض مثل الحمى واحتقان الرئة وانخفاض ضغط الدم بعد الحقن.

أُجريت التجربة الجديدة قبل عامين، وشملت 63 مريضًا. ونتيجةً لذلك، شُفي 52 منهم تمامًا من المرض. وللأسف، لم يُفلح إنقاذ 11 شخصًا. ويعتزم العلماء مراقبة المرضى الناجين والمتعافين لمدة خمسة عشر عامًا أخرى.

trusted-source[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]


لا توفر بوابة iLive المشورة الطبية أو التشخيص أو العلاج.
المعلومات المنشورة على البوابة هي للإشارة فقط ولا يجب استخدامها بدون استشارة أخصائي.

اقرأ القواعد والسياسات للموقع بعناية. يمكنك أيضًا الاتصال بنا !

حقوق الطبع والنشر © 2011 - 2025 iLive. جميع الحقوق محفوظة.