^
A
A
A

يمكن أن يحدث ابيضاض الدم في مرحلة الطفولة أثناء النمو داخل الرحم

 
،محرر طبي
آخر مراجعة: 02.07.2025
 
Fact-checked
х

تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.

لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.

إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.

30 May 2024, 19:45

أظهر فريق من الباحثين أن بعض حالات سرطان الدم لدى الأطفال تبدأ أثناء النمو الجنيني، على الرغم من أنها لا تصبح واضحة إلا بعد عدة أشهر من الولادة.

يضم الفريق باحثين من معهد الأورام بجامعة أوفييدو (IUOPA)، ومعهد جوزيب كاريراس لأبحاث سرطان الدم، وجامعة برشلونة، ومركز البحوث الطبية الحيوية في السرطان (CIBERONC). نُشرت الدراسة في مجلة سرطان الدم (Leukemia ).

يُعد سرطان الدم النخاعي الحاد ثاني أكثر أنواع سرطان الدم الحاد شيوعًا لدى الأطفال، ويمكن تشخيصه خلال الأشهر الأولى من الحياة. وقد أدى ظهور المرض مبكرًا إلى الشك في أن الورم قد يكون له أصل قبل الولادة. ومع ذلك، كان إثبات هذه النظرية صعبًا نظرًا لنقص عينات ما قبل الولادة أو الولادة.

يوضح بابلو مينينديز، الأستاذ في معهد ICREA بجامعة برشلونة ومعهد جوزيب كاريراس: "أتيحت لنا فرصة دراسة أصول هذا النوع من سرطان الدم بفضل حالة طفل رضيع يبلغ من العمر خمسة أشهر، شُخِّصت إصابته بسرطان الدم النخاعي الحاد في مستشفى نينو خيسوس بمدريد". ويضيف: "لقد فتح الوالدان، اللذان احتفظا بدم الحبل السري، آفاقًا بحثية لم تكن متاحة من قبل".

باستخدام تقنيات الطب الدقيق، حلل الباحثون الجينوم الكامل للورم. وخلافًا لأورام البالغين، حيث توجد آلاف الطفرات، لم يُعثر إلا على شذوذين كروموسوميين في هذا النوع من سرطان الدم.

يقول خوسيه إس. بوينتي، أستاذ الكيمياء الحيوية في جامعة برشلونة: "لقد مكّننا التحليل الجينومي من تطوير طريقة تشخيصية مخصصة لمراقبة المرض". ويضيف: "لكن هذه البيانات تثير أسئلة جديدة، مثل متى نشأ الورم، وترتيب ظهور هذه الطفرات".

يصعب الإجابة على هذه الأسئلة لأن مثل هذه الدراسات تتطلب عينات دم من الرضيع قبل التشخيص، وهو أمر غير ممكن في الغالبية العظمى من الحالات. مع ذلك، في هذه الحالة، مكّن وجود عينة دم الحبل السري المجمدة الباحثين من فصل مجموعات خلايا الدم المختلفة عند الولادة، ودراسة ما إذا كانت أي من التشوهات الكروموسومية الموجودة في الورم موجودة بالفعل أثناء نمو الجنين.

وجدت الدراسة وجود انتقال بين الكروموسومين 7 و12 في بعض الخلايا الجذعية المكونة للدم في دم الحبل السري. في المقابل، لم يكن هناك خلل كروموسومي آخر، وهو التثلث الصبغي 19، موجودًا في الجنين، ولكنه وُجد في جميع خلايا الورم، مما يشير إلى أنه يساهم في زيادة خباثة خلايا سرطان الدم.

وتضيف ثاليا فيلاسكو، الباحثة في معهد جوزيب كاريراس وجامعة برشلونة والمؤلفة المشاركة في الدراسة: "هذه البيانات مهمة للغاية لفهم تطور هذا المرض المدمر، وكان وجود عينة دم الحبل السري هذه أمرًا بالغ الأهمية لإجراء دراسة لم يكن من الممكن إجراؤها في سرطان الدم النخاعي الحاد حتى الآن".

وبالإضافة إلى إعادة بناء التغيرات الجينومية التي تخضع لها الخلايا لتسبب هذا النوع من سرطان الدم، حددت الدراسة أيضًا آلية جزيئية لم يتم ملاحظتها سابقًا في هذا النوع من سرطان الدم والتي تسبب تنشيط جين MNX1، والذي غالبًا ما يتغير في هذا النوع من الورم.

إن معرفة هذه التغيرات ضرورية لتطوير النماذج الخلوية والحيوانية التي ستسمح لنا بفهم تطور المرض وتطوير أساليب جديدة لعلاج هذه الأمراض.

You are reporting a typo in the following text:
Simply click the "Send typo report" button to complete the report. You can also include a comment.