تتم مراجعة جميع محتويات iLive طبياً أو التحقق من حقيقة الأمر لضمان أكبر قدر ممكن من الدقة الواقعية.
لدينا إرشادات صارمة من مصادرنا ونربط فقط بمواقع الوسائط ذات السمعة الطيبة ، ومؤسسات البحوث الأكاديمية ، وطبياً ، كلما أمكن ذلك استعراض الأقران الدراسات. لاحظ أن الأرقام الموجودة بين قوسين ([1] و [2] وما إلى ذلك) هي روابط قابلة للنقر على هذه الدراسات.
إذا كنت تشعر أن أيًا من المحتوى لدينا غير دقيق أو قديم. خلاف ذلك مشكوك فيه ، يرجى تحديده واضغط على Ctrl + Enter.
البشر محصنون ضد CRISPR
آخر مراجعة: 02.07.2025
ربما يعلم معظم القراء بوجود مُحرِّر جينوم كريسبر، الذي دارت حوله نقاشات علمية طويلة وحقق اكتشافات متنوعة. ومع ذلك، وكما يؤكد خبراء من جامعة ستانفورد، يتمتع بعض الأشخاص بحماية مناعية ضد دخوله إلى الحمض النووي، مما يجعل استخدام هذه التقنية غير عملي.
توصل علماء من جامعة ستانفورد إلى اكتشاف غير متوقع خلال أبحاثهم: يتمتع معظم البشر بحماية مناعية ضد تقنية كريسبر للتعديل الجيني.
حلل الخبراء عينات دم لأكثر من عشرين رضيعًا حديثي الولادة واثني عشر متطوعًا في منتصف العمر. أخذ التحليل في الاعتبار محتوى الأجسام المضادة لبروتين كاس 9، وهو النوع المستخدم لتعديل وقطع حلزون الحمض النووي. ولاحظ الخبراء أن أكثر من 65% من المشاركين لديهم خلايا تائية توفر حماية ضد تأثير كاس 9.
يُظهر ما اكتشفه المتخصصون أن العلاج الجيني المرتبط بإزالة الطفرات لن يُحقق نتائج ناجحة، ولا يُمكن تطبيقه على البشر. ستُعيق هذه العملية الوقائية إمكانية استخدام تقنية كريسبر، التي من المفترض أن تُساعد في علاج أمراض خطيرة. يقول الدكتور ماثيو بورتيوس: "علاوة على ذلك، يُمكن أن تُحفز المناعة تطور تسمم خطير في جسم الإنسان".
الفكرة هي أن بروتين Cas9 الأكثر شيوعًا، والمستخدم بنشاط في الأبحاث المتعلقة بتقنية كريسبر، يُستخرج من نوعين من الكائنات الدقيقة: المكورات العنقودية الذهبية والعقدية المقيحة. تدخل هذه البكتيريا جسم الإنسان بشكل منهجي، لذا يتعرف عليها جهاز المناعة البشري بمجرد النظر.
ومع ذلك، هناك حل لهذه المشكلة. من المرجح أن يبدأ العلماء بتطوير تقنيات متقدمة إضافية تستخدم ميكروبات ليست من بين "الضيوف المتكررين" في جسم الإنسان. على سبيل المثال، من الممكن استخدام الكائنات الدقيقة التي تعيش في أعماق الفوهات الحرارية المائية. كبديل، قد تنجح تقنية التعديل الجيني للهياكل الخلوية في المختبر.
استخدم العلماء مؤخرًا تقنية كريسبر، المعروفة باسم "السكين الجيني". كانت مهمة المتخصصين هي علاج مرضى متلازمة هنتر، وهي مرض وراثي معقد، وإن كان نادرًا. حُقن المريض بمليارات الجينات التصحيحية المنسوخة، بالإضافة إلى "مجموعة أدوات" خاصة تقطع حلزون الحمض النووي. تم التخطيط لمزيد من التجارب، بمشاركة المزيد من المرضى، ومن المفترض أنهم يعانون من أمراض خطيرة أخرى. على سبيل المثال، قد يُصابون ببيلة الفينيل كيتون أو مرض مثل الهيموفيليا ب.
نُشر تقدم العمل ونتائجه في bioRxiv، وكذلك في مجلة MIT Technology Review.
[