تصنيف فقر الدم اللاتنسجي

بناءً على ما إذا كان هناك تثبيط معزول لسلالة الكريات الحمر أو جميع السلالات، يتم التمييز بين أشكال فقر الدم اللاتنسجي الجزئي والكلي. ويصاحب كل منهما فقر دم معزول أو قلة الكريات الشاملة، على التوالي. وتُميز الأنواع التالية من المرض.

فقر الدم اللاتنسجي الوراثي.

1. فقر الدم اللاتنسجي الوراثي مع ضرر عام في تكوين الدم.
   • فقر الدم اللاتنسجي الوراثي مع تلف عام في تكوين الدم وتشوهات خلقية في النمو (فقر الدم فانكوني).
   • فقر الدم اللاتنسجي الوراثي العائلي مع اضطراب تكون الدم العام دون تشوهات خلقية في النمو (فقر الدم استرين-دامشيك).
   • فقر الدم اللاتنسجي الجزئي الوراثي مع نقص تكون الكريات الحمراء الانتقائي (فقر الدم بلاكفان-دايموند).

فقر الدم اللاتنسجي المكتسب.

1. مع ضرر عام في تكوين الدم.
   • فقر الدم اللاتنسجي الحاد.
   • فقر الدم اللاتنسجي شبه الحاد.
   • فقر الدم اللاتنسجي المزمن.
2. مع تلف انتقائي في عملية تكوين كريات الدم الحمراء (فقر الدم اللاتنسجي المكتسب جزئيًا).

يميز التصنيف الحديث الأشكال التالية من خلل تنسج الدم:

فقر الدم المكتسب.

مجهول السبب (87%).

ثانوية (13%):

1. ما بعد الفيروس
   • التهاب ما بعد الكبد (فيروس غير A، غير B، غير C) - 6%
   • عدوى فيروس إبشتاين بار - أخرى (حمى الضنك، فيروس بارفو)؛
2. خاص (طبي):
   • الكلورامفينيكول، تيكلوبيدين، مضادات الالتهاب غير الستيرويدية، وما إلى ذلك؛
3. سام للنخاع (عرضي): بوسلفان، إصابة إشعاعية؛
4. على خلفية بيلة الهيموغلوبين الليلية الانتيابية.
5. بعد زراعة الكبد بسبب التهاب الكبد الوبائي.

فقر الدم الخلقي:

1. فقر الدم فانكوني.
2. خلل التقرن الخلقي.
3. متلازمة شواخمان-دايموند.
4. قلة الصفيحات الأميجاتية.
5. خلل التنسج الشبكي.
6. عائلة غير قابلة للتصنيف.

[ 1 ]، [ 2 ]، [ 3 ]، [ 4 ]، [ 5 ]، [ 6 ]